八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,不同非洲猪瘟毒株有不同的流行特点。野毒株流行特点:高度接触传播,死亡快,死亡率达30-100%,供料不食,死亡,流产,皮肤发红、黄、白,血便等临床症状;唾液,血液拭子均能检测到抗原(P72荧光定量PCR);抗体检测早12天可以检测到,30天左右阳性达高峰,可持续5-8个月;变异毒株流行特点:接触传播、有限空气传播,死亡慢,死亡率0-50%,厌食、死亡、关节肿、皮肤坏死等症状,临床症状不明显;间断性排毒,拭子抗原难以检测到(需要P72/MGF/CD2V三重荧光定量PCR);抗体检测21天可检测到,45-50天左右阳性率达高峰;持续2个月或更短;潜伏+应激可导致爆发;可以通过模糊拔牙、净化种猪、稳定商品猪生产;为了更好防控非洲猪瘟,八方同创建议猪场定期进行生物安全审计和人员培训。东帝汶养猪场非洲猪瘟应急处理流程

“雷达站”前移——DTD实验室实现监测零距离秉持“疾病在哪里,实验室就建到哪里”的原则,八方同创大力帮助猪场搭建DTD(Diagnose To Doors)实验室,设计采样方案,送样流程,检测流程,报告输出,疾病预警等一整套疫病监控体系,从采样到出结果不超过4小时,这使得检测能力延伸至生产一线。所有进出场的人员、车辆、物资、饲料、猪群都需经过非洲猪瘟病毒核酸检测,结果阴性方可放行。对任何异常猪只都能做到即时采样、快速检测,实现了**的“早发现、早预警”,让猪场拥有了属于自己的**监测“雷达站”。缅甸仔猪非洲猪瘟预防措施有哪些规模化猪场从2020年开始配备实验室,开展非洲猪瘟病毒的自检,至2023年底,这一比例已达到90%。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟的预防与控制,鉴于非洲猪瘟(ASF)防控面临的挑战及高昂成本,防控工作应将重点放在预防上。疫苗终可能成为有效的预防手段,但基础生物安全措施始终至关重要。非洲猪瘟病毒(ASFV)的某些特性,对防止病毒进入猪场及在猪群内部和外部扩散较为有利。具体包括:正常情况下,病毒传播速度较慢。病毒能在密闭空间内短距离空气传播,目前尚无确凿证据表明其可在户外通过空气传播。由于病毒具有脂质包膜,对热、阳光和干燥敏感,且多种易获取的消毒剂均可将其杀灭。病毒在环境中的存活依赖于有机物质(如血液)的保护。因此,采取限制猪只活动、管控人员进入、确保饲料安全,以及防范通过受污染物品(如鞋具、设备)传播等措施,足以预防病毒传入。在资源有限的情况下,需与养猪户充分沟通,制定可行、经济且符合当地文化习惯的防控措施。
八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟的临床症状如下:非洲野生猪科动物接触非洲猪瘟病毒(ASFV)后,通常不表现出明显临床症状。但欧亚野猪、家猪及野猪,会根据病毒株毒力、入侵途径与剂量以及宿主因素,出现类似病毒性出血热的严重临床症状。该病常见急性全身性临床表现,初期典型特征为高热。
急性型症状潜伏期与初期表现:经口腔或口鼻接触后,约4天出现较早临床症状(潜伏期通常为3-9天,极少数情况下更长)。病猪精神萎靡、采食量下降,还可能出现扎堆躺卧的现象。即使在喂食时段,进入猪舍或猪圈时也会异常安静。症状进展:约1周内,病猪呼吸道与胃肠道症状加重,同时出现共济失调、平衡障碍。后期症状:病程后期,病猪几乎无法站立(后肢轻瘫/瘫痪),躯干与四肢出现红色至蓝紫色斑点,伴随皮肤出血,以及身体各孔道急性出血。部分病猪可能表现出更明显的神经症状,包括抽搐。多数病猪会因肺水肿出现呼吸困难。特殊情况:并非所有病猪都会发展到后期阶段,部分病猪常未出现出血或其他非洲猪瘟相关症状就死亡。怀孕母猪在孕期任何阶段,都可能因高热发生流产。致死率与超急性型:上述急性型病例致死率远超过90%。 非洲猪瘟病毒弱毒株表现无症状或轻症状,容易耐过,但是康复猪具有应激条件下排毒的特点,造成二次传播。

非洲猪瘟病毒的复制主要发生在侵入的单核细胞和巨噬细胞的细胞质中,尽管早期复制阶段也在细胞核中被描述。病毒进入通过网格蛋白介导的、发动蛋白依赖性的内吞作用和巨胞饮作用(Galindoetal.2015;HernaezandAlonso2010;Sánchez,Quintas,etal.2012)。肌动蛋白依赖性内吞作用和涉及微管活性的内吞流也参与其中,表明存在经典吞噬作用(Bastaetal.2010)。细胞受体及其病毒配体的身份仍未知。CD163曾被提议为推定受体(Lithgowetal.2014;Sánchez-Torresetal.2003),但CD163基因敲除猪对非洲猪瘟病毒仍完全易感(Popescuetal.2017)。非洲猪瘟的生物安全防控由两部分组成,一是外挡传入;二是内防扩散。家庭农场非洲猪瘟养殖技术要点
一旦猪场检测非洲猪瘟结果为阳性,要通知场内人员静默生产“五停一消”,避免病毒扩散。东帝汶养猪场非洲猪瘟应急处理流程
非洲猪瘟活疫苗策略可追溯到1960年代,涉及在葡萄牙和西班牙田间条件下使用的减毒非洲猪瘟病毒毒株。然而,这些早期活疫苗导致慢性病变和病例数增加终被停用。近期的进展引入了几种有前景的活非洲猪瘟病毒疫苗候选株,能够在实验环境中提供针对攻毒实验组完全的或接近完全的保护。除了自然发生的变异株外,基因改造的缺失突变株,如“ASFV-G-ΔI177L”、“ASFV-G-ΔMGF”、“ASFV-G-Δ9GL/UK”和“HLJ/18-7GD”,已显示出对抗当前基因型II非洲猪瘟病毒毒株的潜力。此外,CD2ν(EP402R)缺失突变株也显示出一些前景,能够提供针对基因型I和II毒株的保护。天然衍生的非红细胞吸附病毒“Lv17/WB/Rie1”及其衍生物也被探索作为疫苗替代品。值得注意的是,病毒“ASFV-G-ΔA137R”在具有保护特性的缺失突变株中脱颖而出。因此,现在有多种活疫苗候选株可考虑用于潜在批准,其中至少两种已获准在越南市场销售。尽管如此,先前涉及不当使用可能非法疫苗的事件强调,在没有彻底临床评估的情况下,在现实场景中部署活疫苗需要谨慎。 东帝汶养猪场非洲猪瘟应急处理流程
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