出口荧光PCR检测试剂（冻干微球型）生物安全措施

八方同创冻干微球试剂盒与普通液体试剂相比，在便捷性上有着天壤之别。传统液体试剂需要提前配液，涉及多种试剂的精细量取、混合，操作繁琐，且容易出现配液误差和交叉污染，需要专业人员操作；而冻干微球试剂盒采用预分装冻干设计，即拆即用，无需配液，非专业人员也能轻松操作，大幅降低了操作门槛。同时，液体试剂需要冷链储存和运输，而冻干微球试剂盒可常温储存运输，无需额外投入冷链设备和成本，更适合猪场现场使用。是猪场可信的选择。荧光PCR检测试剂敏感性试验设计方案：对敏感性质控品进行检测。对检测极限重复测定，检出率≥95%可确认。出口荧光PCR检测试剂（冻干微球型）生物安全措施

荧光PCR可用于定量样本中的基因组或目标拷贝。此方法通常通过实时荧光PCR检测执行，其中具有已知量系列稀释RNA或DNA的标准曲线以每反应或每毫升为基础定量基因组拷贝。然后从该标准曲线推断临床样本中的核酸量。荧光PCR不确定样本中的活病毒浓度，可以检测PCR目标的基因组拷贝。多重PCR指在单个PCR中同时检测多个目标。使用多个引物、探针组来检测多个目标。八方同创多重荧光PCR检测试剂通过引探优化获得与单独检测每个目标相似的敏感性和特异性，从而实现可同时检测的目标数量。冻干微球型在快检场景中应用广。原种猪荧光PCR检测试剂（冻干微球型）病毒分类和分型非洲猪瘟冻干微球试剂盒有效期为24个月。

实时荧光PCR方法原理为通过自动化检测系统在PCR反应的循环期间实时检测和定量PCR产物。检测通过荧光实现，荧光由连接到实时热循环仪的计算机捕获、分析和报告。探针是短寡核苷酸，一端标记荧光染料，另一端标记淬灭剂。探针、正向和反向引物对目标病原体的核苷酸序列具有特异性和互补性。一旦探针结合到目标DNA（如果目标存在），荧光将被实时设备捕获并报告，确认样本中存在目标病原体。八方同创荧光PCR检测试剂中关键技术引物探针的适用性兼容性的评估依靠其第三方CMA及P2实验室的样品质控盘，及时更新优化适用于新流行毒株。

八方同创冻干微球试剂盒的扩增参数设置简洁明了，适配BIO-MINI迷你PCR仪的同时，也可兼容实验室台式PCR仪。常规扩增程序分为四步：一是UNG酶反应，50℃保温2分钟，有效降解可能存在的污染DNA；二是Taq酶活化，95℃保温2分钟，激发DNA聚合酶活性；三是变性、退火、延伸循环，95℃变性15秒，60℃退火延伸30秒，循环45次，同时采集荧光信号；四是仪器冷却，25℃保温10秒，完成扩增。此外，支持FAST程序，适用于支持快速扩增的PCR仪，进一步缩短检测耗时。在提核酸的基础下，想要提高灵敏度，优先选择冻干微球试剂。

当样本中的核酸在荧光PCR期间被扩增时，发生的荧光强度将在PCR热循环过程中的给定循环次数时获得特定阈值(CT)，且CT与样本中存在的核酸量成反比。目标核酸的检测可以在循环结束前的任何CT值报告。然而，大多数荧光PCR检测使用低于PCR循环数的临界值来确定何时检测被视为阳性。建立临界值有不同的原因和方法。Bustin等人建立了实时yingg定量PCR实验发表的MIQE指南，建议在95%检测率下的极限稀释度建立检测限（LOD）。建立LOD的CT也可以作为检测的临界CT值支持，并支持PCR检测的可重复性。同一个样品是不是CT值可检出的越大越灵敏呢？八方同创检测中心认为相同样品核酸浓度，CT值越小被检出越灵敏，因此不可以从单一样品CT值的大小去评估试剂的灵敏度，比对方案和比对试验应合理。八方同创冻干微球试剂盒配套样品处理液不能与其它处理液混用。母猪场荧光PCR检测试剂（冻干微球型）企业

液体试剂的配置需要专业的操作人员，需要实验室的条件。出口荧光PCR检测试剂（冻干微球型）生物安全措施

冻干微球可匹配实验室台式PCR仪和mini-PCR仪进行非洲猪瘟病毒核酸检测，且mini-PCR仪对于测试样本的扩增性能优于比对的实验室台式PCR仪，既适用于中心实验室检测结果的验证，也适用于一厂多区、洗消点、养殖服务站、现场服务等人员环境设施配置低的应用场景。

冻干微球在临床样本，标准品，低病毒载量样本的检测中检出率和灵敏度均具有优势，冻干微球试剂适用于各类样品类型，适用于低病毒载量样本的检测、异常样品复检分检，现场检查，可作为非洲猪瘟病毒核酸检测高效可靠的选择。且冻干微球试剂适用于免提取，与核酸提取和液体试剂的检测结果基本一致，操作更简便，时长更短。 出口荧光PCR检测试剂（冻干微球型）生物安全措施

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