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GW-1100是选择性的GPR40拮抗剂，pIC50为6.9。Conophylline是一种从热带植物Ervatamiamicrophylla中提取的长春花生物碱。Conophylline是胰腺细胞分化的诱导剂。Conophylline能抑制HSC，诱导其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的，有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase)刺激物。罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。这些药物通过增加多巴胺水平来改善注意力和专注力。台州5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）

Spectinomycindihydrochloride是一种广谱，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycindihydrochloride通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycindihydrochloride也是td内含子RNA的非竞争性抑制剂，Ki为7.2mM。PF-3644022是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有ATP竞争性的MAPKAPK2(MK2)抑制剂，IC50为5.2nM，Ki为3nM。PF-3644022还抑制MK3和p38调节/激酶(PRAK)，IC50分别为53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的产生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体Ca2+-ATPase抑制剂。Thapsigargin能有效抑制不同细胞类型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)复制。MCE缓聚剂批发MCE抑制剂激动剂可能对神经系统疾病具有潜力。

GSK2606414是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶R样内质网(ER)激酶(PERK)抑制剂，IC50值为0.4nM。ML228(CID-46742353)是一种有效的HIF信号通路剂，EC50为1μM。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人UGT抑制剂。Hesperetin可调节凋亡途径。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一种存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷。Hesperidin具有多种生物学特性，例如减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用。Hesperidin还表现出抗和抗过敏活性。Luteolin(Luteoline),一种黄酮类化合物，也是一种有效的Nrf2抑制剂。Luteolin具有和特性，可在人类多种细胞系(包括非小肺细胞)中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。

脑源性神经营养因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是属于NGF-β家族的神经营养因子。BDNF可以与其受体TrkB结合，具有高亲和力，并信号转导级联反应(IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF也可以与p75NTR结合，但对p75NTR受体的亲和力低于对TrkB的亲和力。BDNF是一种神经递质调节剂，在发育过程中对神经元群的成熟、存活和分化至关重要。BDNF还参与调节神经元可塑性，这对学习和记忆功能至关重要。BDNF表达于系统。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一种由HEK293产生的重组小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端带His标签。MCE抑制剂激动剂的研究有助于开发新型药物治疗策略。

SB225002是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂，抑制125I-IL-8和CXCR2结合的IC50为22nM。Oligomycin是一种抗，是H+-ATP合成酶的抑制剂。Oligomycin断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin抑制缺氧性肿瘤细胞HIF-1alpha表达。Mevastatin(Compactin)是个属于他汀类的HMG-CoA还原酶抑制剂。Mevastatin是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将*细胞阻滞在G0/G1期。Mevastatin还可以增加内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白质水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一种昆虫幼年生长的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年(juvenilehormone)激动剂来显示其对靶生物的毒性。这种激动剂可以增加多巴胺在神经元之间的传递，从而提高神经系统的活动水平。2-Deoxy-D-glucose (2-脱氧-D-葡萄糖）供货公司

MCE抑制剂激动剂可以有效地调节MCE信号通路。台州5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）

MK-571(L-660711)sodium是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分别为0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一种多药耐药相关蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制剂。MK-571sodium可抑制构成性和抗原刺激的S1P释放。TJ-M2010-5是一种MyD88抑制剂，可与MyD88的TIR结构域结合以干扰其同源二聚化和TLR/MyD88信号通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。Sudoxicam是一种可逆的口服活性的COX拮抗剂，是烯醇-羧酰胺类的非甾体药(NSAID)。Sudoxicam具有有效的，抗浮肿和退热作用。台州5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）