SHENTEK® PG13 残留 DNA 检测试剂盒是用于定量分析检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 PG13 宿主细胞 DNA 的试剂盒。本试剂盒利用 PCR 荧光探针法原理,定量检测分析样品中 PG13 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 PG13 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中 PG13 残留 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对PG13 细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
湖州申科生物宿主细胞残留 DNA 检测试剂盒用 qPCR 法定量检测多种宿主 DNA。安徽生物制品宿主细胞残留DNA检测
SHENTEK®酿酒酵母残留 DNA 检测试剂盒(PCR-荧光探针法)用于定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中酿酒酵母宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中酿酒酵母残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 级别。试剂盒配套有酿酒酵母 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的微量酿酒酵母细胞 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,提升对酿酒酵母细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
安徽qPCR法宿主细胞残留DNA检测销售厂家方法验证是宿主细胞残留 DNA 检测的重要环节,含线性、专属性等指标。
湖州申科生物rHCDpurify® 前处理系统是用于宿主细胞残留 DNA 检测样本前处理的得力工具,具备诸多优势。在操作便捷性上,它支持自动扫码,输入准确且简单高效,同时配备超大视屏,方便操作人员使用。温控方面表现出色,能精确控温,这有助于提高裂解和洗脱效率,减少因温度控制不当带来的系统误差,为后续检测奠定良好基础。从提取性能来看,该系统符合系统性能验证和挑战性实验要求,能够可靠地完成样本前处理工作,保障检测的准确性与可靠性。在试剂配套上,它搭配 SHENTEK® 各类前处理试剂盒,可有效避免手动操作产生的误差,确保实验结果的稳定性。此外,该系统具备多种程序模式,能实现磁珠法试剂盒和样本前处理的自动化提取操作,不仅提高了工作效率,还减少了人工干预可能带来的误差,为宿主细胞残留 DNA 检测样本前处理提供了稳定、高效、准确的解决方案。
MDCK细胞作为宿主工程细胞,其宿主DNA残留将对机体产生安全性风险。尽管在MDCK细胞基质流感疫苗生产过程中已有残留DNA的去除工艺,包括采用超滤、核酸酶处理、层析、β-丙内酯灭活等方法,但疫苗产品中仍有可能残留宿主DNA及其片段。因此,为控制疫苗质量,需要对疫苗中MDCK宿主细胞残留DNA及其片段进行监测。湖州申科生物推出了MDCK残留DNA检测试剂盒及MDCK残留DNA片段分析检测试剂盒,助力相关疫苗企业对MDCK流感疫苗的HCD进行全过程监控。
宿主细胞残留DNA检测应用于疫苗生产领域,检测 Vero 细胞等宿主残留 DNA,保障疫苗质量。
SHENTEK® CV-1 残留 DNA 检测试剂盒(PCR-荧光探针法)用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 CV-1 宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中 CV-1 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 CV-1 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中 CV-1 残留 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,提升对CV-1细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
rHCDpurify®前处理系统符合21CFR Part11要求,保证数据完整性和可追踪性。云南E.coli宿主细胞残留DNA检测常用知识
实时定量PCR(qPCR)凭借高灵敏度和特异性,成为宿主细胞残留DNA检测的主流方法。安徽生物制品宿主细胞残留DNA检测
SHENTEK® Vero残留DNA检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中Vero宿主细胞DNA的试剂盒。本试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中 Vero 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有Vero DNA 定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对Vero细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
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