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宿主细胞残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 湖州申科生物
  • 产品名称
  • 宿主细胞残留DNA检测试剂盒
  • 有效期
  • 24个月
宿主细胞残留DNA检测企业商机

宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒(磁珠法)机装版用于生物制品样品的前处理,可稳定高效地获得样品中的微量宿主细胞 DNA。试剂盒可在多种复杂基质缓冲液(包括细胞裂解液、澄清上清、纯化中间品等)中实现稳定、高回收率的DNA提取。本试剂盒适用于多种基质缓冲溶液,有效提取纯化微量的 DNA。可与各个 SHENTEK®宿主细胞(CHO、大肠杆菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、质粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR检测试剂盒配合使用。
控制宿主细胞残留 DNA 水平,对保障生物制品安全性意义重大。云南CHO宿主细胞残留DNA检测方案

云南CHO宿主细胞残留DNA检测方案,宿主细胞残留DNA检测

湖州申科SHENTEK®96S 实时荧光 PCR 检测系统可向导式操作一键完成实验,配合 rHCDpurify® 前处理系统,实现核酸检测的自动化操作,避免人为的操作误差,保证高精密度和重复性;其精密的控温和光学系统保证了高灵敏度和准确性,低噪音且低能耗,试剂与耗材通用性强;配套使用 SHENTEK® 各类宿主细胞残留DNA检测试剂盒,稳定实现生物制品质量检测;其具有不同用户组及对应权限管理,具有数据审计追踪功能,符合 21 CFR Part11 电子记录管理的要求。
江苏qPCR法宿主细胞残留DNA检测常见问题SHENTEK® 系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒适配SHENTEK-96S等常用PCR设备。

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在开展宿主细胞残留 DNA(HCD)检测方法验证前,需从文件要求与样品处理两方面考量。文件要求上,应通过研究方案、研究计划、报告或标准操作程序(SOP)的形式,预先详细规定生物分析方法的具体内容,为后续验证筑牢规范基础 。样品处理方面,若检测时样品存在抑制情况,可考虑稀释,但稀释后检测值需处于可信范围;对于复杂样品,若稀释无法消除抑制,要借助样品前处理方式提取 DNA 后再检测,以此保障检测结果准确可靠,确保 HCD 方法验证顺利、有效推进 。

SHENTEK®汉逊酵母残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中汉逊酵母宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用 Taqman 探针原理,定量检测样品中汉逊酵母残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 级别。试剂盒配套有汉逊酵母 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的微量汉逊酵母细胞 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对汉逊酵母细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
rHCDpurify® 前处理系统,助力宿主细胞残留 DNA 检测样本处理。

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宿主细胞残留DNA检测的样品处理环节是决定检测准确性的关键步骤,其技术难点贯穿于核酸释放、纯化和去除干扰物的全过程。生物制品基质复杂多样,不同类型样品(如疫苗、单抗、干细胞、免疫细胞类产品)对处理方法的要求差异明显:疫苗样品常含高浓度灭活剂(如甲醛)和佐剂(如铝盐),易导致DNA吸附或降解;单抗样品中的高蛋白浓度(10-100 mg/mL)会竞争性结合磁珠,降低提取效率;干细胞、免疫细胞类产品则可能残留二甲基亚砜(DMSO),直接抑制PCR反应。
市场上已有常用宿主细胞残留DNA检测试剂盒,建议用户选择采用性能稳定且经过验证的试剂盒。上海qPCR法宿主细胞残留DNA检测常见问题

单克隆抗体与重组蛋白药物领域,需检测 CHO 细胞等残留 DNA,把控药物安全与有效性。云南CHO宿主细胞残留DNA检测方案

SHENTEK® Vero残留DNA检测试剂盒用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中Vero宿主细胞DNA的试剂盒。本试剂盒利用荧光探针原理,定量检测样品中 Vero 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有Vero DNA 定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对Vero细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
云南CHO宿主细胞残留DNA检测方案

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