海门Chloroquine（氯喹）

Gabazine是GABAA受体的选择性竞争性拮抗剂，其对GABA受体的IC50值为~0.2μM。Nivolumab(anti-PD-1)是一种PD-1人源类IgG4抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一种抗反应剂。抑制前列腺素D2产生(PGD2，IC50=0.1mM)。具有和免疫调节作用。Tranilastsodium拮抗血管紧张素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。Benzobicyclon是一种4-HPPD抑制剂和除草剂，与水反应后形成活性除草剂苯并双环素水解物，导致杂草的白化和死亡。Benzobicyclon对禾本科、莎草科和阔叶杂草有效。Benzobicyclon能有效针对磺酰脲除草剂抗性生物型以及野生型杂草。PF-04418948 是一种有具有口服活性，有效且选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂，IC50 为 16 nM。海门Chloroquine（氯喹）

Baicalin作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)是剂。Baicalin降低NF-κB表达。GinsenosideRh2诱导caspase-8和caspase-9活化。GinsenosideRh2以多途径方式诱导细胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于。CytochalasinD具有细胞渗透活性。CytochalasinD通过结合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD还能抑制cofilin与F-actin的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以减少外泌体的释放，进而减少环境中survivin的量。CytochalasinD诱导Yap磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。新沂5-BrdU (5-溴脱氧尿嘧啶核苷）2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。

Insulin(human)是一种多肽，调节血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一种高效、变构、选择性、可逆的Cdc42GTPase非竞争性抑制剂。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突变体的EC50值分别为2.1和2.6μM。ML141对GTPasesRho家族的其他成员(Rac1,Rab2,Rab7)表现出低的微极性和选择性。ML141在多个细胞系中没有显示细胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡(cuproptosis)。Elesclomol特异性结合铁氧还蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5链，抑制FDX1介导的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一种氧化应激诱导剂，可诱导细胞凋亡。Elesclomol是一种活性氧(ROS)诱导剂。Elesclomol可用于Menkes和相关的遗传性铜缺乏症研究。

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的稳定结晶衍生物，是一种，对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯类非易感性和铜绿假单胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究细菌(bacterial)的。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycinhydrochloride还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

尽管MCE抑制剂在多种疾病中展现出良好的效果，但其副作用和安全性问题仍需关注。由于MCE抑制剂通过改变DNA甲基化状态来发挥作用，这可能导致正常细胞功能的干扰，进而引发一系列副作用。例如，长期使用MCE抑制剂可能会导致免疫系统的异常，增加风险。此外，MCE抑制剂对不同个体的反应可能存在差异，因此在临床应用中需要进行个体化。为了确保患者的安全，研究人员正在积极探索MCE抑制剂的比较好剂量和使用方案，以比较大限度地降低副作用，提高效果。肿瘤坏死因子 α (TNF alpha) 是一种有效的促炎细胞因子。扬中BPTES

Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。海门Chloroquine（氯喹）

MCE抑制剂（Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors）是一类靶向特定生物分子的药物，主要用于调节基因表达和细胞功能。MCE抑制剂通过干扰DNA甲基化过程，影响基因的转录活性，从而在多种生物学过程中发挥重要作用。这些抑制剂在、神经退行性疾病和其他病理状态中显示出潜在的效果。近年来，随着对表观遗传学的深入研究，MCE抑制剂逐渐成为药物开发的热点。研究表明，MCE抑制剂能够通过调节细胞内信号通路，促进细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程，为疾病的提供了新的思路。海门Chloroquine（氯喹）