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生物指示剂基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • 载体型;芽孢悬液;自含式
  • 尺寸
  • 具体型号规格不一,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
生物指示剂企业商机

气体灭菌生物指示剂操作方法 01按法规要求或对应的指导原则,放置于规定位置,开启消毒程序。 02待消毒周期结束后,将灭菌处理的含菌载体无菌转移至生物安全柜中。 03将灭菌处理后的含菌载体接种至适量的无菌胰酪大豆胨液体培养基(TSB)中,置于30~37℃培养7天。培养基装量应能够完全淹没载体。 注:推荐在生物安全柜内接种,阳性对照最后接种,避免交叉污染 04观察相应结果,TSB清澈为阴性,浑浊为阳性。阴性表示指示剂被完全杀灭,阳性表示指示剂未被完全杀灭。 05应同时做阳性对照,阳性对照是不将生物指示剂进行消毒,直接转移载体至适量的培养基中,经过对应的条件培养,阳性对照必须呈阳性,测试结果才有效。 泰林气体灭菌生物指示剂完全按相关标准法规进行开发,适用于臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监控。 性能特点 1、采用不锈钢片载体,菌体/芽孢分散,有效避免假阳性。 2、Tyvek®特卫强透析材料,透气率高,防护性强,阻菌效果优于常用医用包装透析纸。泰林生物指示剂的芽孢浓度范围广,适应不同灭菌条件。高压蒸汽生物指示剂优势

生物指示剂的定义与作用及法规与标准要求 定义:生物指示剂(Biological Indicators, BIs)是一种含有特定微生物(如芽孢)的标准化产品,用于验证灭菌过程的效力。其关键是通过监测灭菌后微生物的存活情况,评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平(SAL,通常为10⁻⁶)。 作用: 验证灭菌设备的性能(如温度、压力、气体浓度等)。 确认灭菌工艺的有效性(如穿透性、均匀性) 定期监控灭菌程序的稳定性(如再验证)。 法规与标准要求 生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准: ISO 11138系列:规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281(中国标准):对应ISO 11138,明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。 GMP/GLP:要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂,确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。 USP/EP/JP:各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。 泰林生物提供满足法规标准要求的生物指示剂,包括:汽化过氧化氢、压力蒸汽、环氧乙烷、悬液式湿热、干热灭菌和气体灭菌生物指示剂。河北生物指示剂应用技巧泰林生物指示剂可用于灭菌设备的性能确认和灭菌工艺的开发。

生物指示剂用于灭菌设备的性能确认,特定物品的灭菌工艺开发、建立,生产过程灭菌效果的监控,也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 压力蒸汽灭菌生物指示剂用于压力蒸汽灭菌设备的性能确认、特定物品的压力蒸汽灭菌工艺研发和建立、产品灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控、灭菌程序的定期再验证等。 泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂 + 自含式专利设计防止培养基蒸发结构,培养基蒸发量≤10% + 变色培养基,48h获得准确结果 + 医用包装透析纸能够阻隔微生物并允许蒸汽穿透 + 精选载体便于微生物洗脱计数 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标,生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据。

环氧乙烷灭菌生物指示剂芽孢计数方法之芽孢洗脱后梯度稀释和制备计数平皿 将该试管转移至生物安全柜中,于旋涡混匀仪上旋涡30s,用移液枪吸取1mL芽孢悬液,加入到另一根含有9mL含0.1%聚山梨酯80的无菌纯化水的试管中,记为10-2,按照该方法依次稀释至10-3、10-4(稀释级别按制造商提供的芽孢数量而定)。 取芽孢数在30cfu/mL-300cfu/mL的稀释级别的试管(10-4)震荡30s,每支稀释管平行制备2个平皿,每皿加1mL菌悬液,注入15mL-20mL温度不超过45℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA)。等待琼脂凝固后,倒置于30℃-35℃培养箱中培养48h-72h后计数。泰林生物指示剂的稳定性高,确保长期存储的有效性。

自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的构成。芽孢菌种和培养基是构成生物指示剂关键的两部分。泰林的生物指示剂精选嗜热脂肪地芽孢杆菌(Geobacillusstearothermophilus):根据国内外法规,嗜热脂肪地芽孢杆菌营养细胞呈长杆状、圆端,多数为单个、少数成对或链状排列,细胞壁为革兰阳性结构,芽孢呈椭圆或柱状,芽孢无致病性、对压力蒸汽的抗力非常强,可以用来监测压力蒸汽灭菌效果。而在培养基性能方面,泰林注重提升培养基的无菌性能和恢复生长性能。因为无菌性能不合格可能产生假阳性,而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性,两者都会影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性;恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后,接种不大于100cfu的嗜热脂肪地芽孢杆菌,置于55℃~60℃培养箱培养48h,应呈阳性结果。咨询客服,获取更多生物指示剂相关内容。蒸汽/EO灭菌后如何快速验证?泰林生物指示剂快速出结果!干热灭菌生物指示剂杀灭试验

泰林生物指示剂的直管式设计体积小巧,适合特定管道材料灭菌效果监测。高压蒸汽生物指示剂优势

载体型生物指示剂,通常需要接种至合适的培养基中,经培养后观察实验结果。培养基则需实验室配制分装灭菌后使用。而培养基的性能,如无菌性能、促生长性能等指标需实验室自行验证,增加工作量的同时也存在不少隐患,且自行配制的培养基通常需要7d甚至更长的时间才能获得准确的结果。 泰林现推出生物指示剂培养液,完美解决上述问题。 将生物指示剂用无菌镊子接种至培养液中,置于55℃~60℃下培养48h,观察培养液颜色变化;同时取一支未接种的培养液同步培养作为阴性对照,取一支未经灭菌的生物指示剂接种于培养液中同步培养作为阳性对照。 结果判定:阳性对照培养液显黄色,呈阳性;阴性对照培养液显紫色,呈阴性;灭菌用生物指示剂接种至培养液中经培养均呈阴性表示灭菌合格,如有显阳性则表示杀灭未完全。高压蒸汽生物指示剂优势

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