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宿主细胞残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 湖州申科生物
  • 产品名称
  • 宿主细胞残留DNA检测试剂盒
  • 有效期
  • 24个月
宿主细胞残留DNA检测企业商机

SHENTEK®SV40LTA&E1A残留DNA定量检测试剂盒,可对各类生物制品中来自HEK293T等宿主细胞的SV40LTA与E1A基因残留DNA进行准确定量。该试剂盒基于荧光探针实时PCR技术,运用多重qPCR策略,能在单管反应中同步完成SV40LTA与E1A两个靶标的检测,检测流程快速、特异性高、长期性能稳定,检出限可达10¹copies/μL。试剂盒配套经过溯源校准的SV40LTA&E1A定量参考品,便于用户直接构建标准曲线。与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,可进一步优化裂解、纯化及洗脱环节,提高微量SV40LTA与E1A DNA的回收率,进而实现对样品中痕量残留核酸的高准确度、高灵敏度定量分析。
SHENTEK-96S PCR仪配合湖州申科前处理提取系统,实现高效率宿主细胞残留DNA检测。SV40LTA&E1A宿主细胞残留DNA检测定量参考品

SV40LTA&E1A宿主细胞残留DNA检测定量参考品,宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK®E1A残留DNA检测试剂盒,可定量检测生物制品中特定宿主细胞(如HEK293、293T细胞)来源的E1A残留DNA。该试剂盒基于荧光探针原理,通过qPCR方法定量分析样品中的E1A残留DNA,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点。试剂盒内配套E1A线性化定量参考品与非线性化定量参考品,供客户根据自身需求选择使用。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,能准确定量样品中残留的微量E1A DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,有效提升对E1A相关微量DNA残留的回收率及定量准确度。
河南生物制品宿主细胞残留DNA检测销售厂家宿主细胞残留核酸检测需结合前处理、试剂和仪器协同保障准确性。

SV40LTA&E1A宿主细胞残留DNA检测定量参考品,宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK® CHO 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品及药品的中间品、半成品与成品中残留的 CHO 宿主细胞 DNA 进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针原理实现对样品中 CHO 残留 DNA 的定量,不仅检测高效快速、专一性突出、性能稳定可靠,检测限还能达到 fg 级别。试剂盒配套提供 CHO DNA 定量参考品,且该参考品已通过严格溯源至国家标准品,能有效保障检测结果的准确性与可追溯性。该试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒搭配使用,能够准确定量样品中残留的微量 CHO 细胞 DNA。

SHENTEK® HEK293 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的 HEK293 宿主细胞 DNA 开展定量检测。该试剂盒依托荧光探针原理实现对样品中 HEK293 残留 DNA 的定量,不仅检测速度快、专一性突出、性能稳定可靠,检测限还能达到 fg 级别,且试剂盒配套提供 HEK293 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒搭配使用,整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的协同适配性,优化 HEK293 细胞微量 DNA 残留的回收率,同时提升定量分析的准确度。
湖州申科生物系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒已成功用于国内外药品注册申报。

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更换宿主细胞残留DNA(HCD)检测试剂盒时,需开展一系列验证相关考量。首先参照《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》,根据变更对生物制品安全性、有效性及质量可控性的风险影响程度分类,实施变更前需开展充分研究与验证。其次进行全面性能验证,采用药典方法或已验证的检测方法,证明变更后分析方法与原方法等效或更优。随后开展样品检验,对比试剂盒更换前后的产品质量数据并综合评估,结合稳定性研究进行稳定性可比性分析,检测细微差异以评价变更对产品质量的影响。完成上述步骤后,再办理试剂盒更换备案;若变更后方法与原方法相当或更优,根据待检样品为原液或制剂,将变更归为中等或微小变更,微小变更可在中等变更申请中一并说明。
湖州申科基于 qPCR 原理自主开发一系列宿主细胞残留 DNA、RNA 和片段大小的定量检测试剂盒。江苏MDCK宿主细胞残留DNA检测

在宿主细胞残留DNA检测方面,湖州申科擅长多种生物分析方法开发与优化,遵循法规与指导原则。SV40LTA&E1A宿主细胞残留DNA检测定量参考品

SHENTEK®Hi5&AcNPV残留DNA检测试剂盒(多重PCR-荧光探针法),可对昆虫细胞(HighFive)杆状病毒表达系统所生产的基因工程疫苗内,残留的Hi5细胞DNA与杆状病毒(AcNPV)DNA开展定量检测。该试剂盒依托荧光探针原理,结合多重qPCR技术实现对样品中Hi5及AcNPV残留DNA的定量,不仅检测效率高、专一性突出,且性能稳定可靠,检测限可达到50 copies/反应,试剂盒内还配套提供Hi5&AcNPV定量参考品。此试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,能够准确定量样品内残留的Hi5&AcNPV微量DNA,保障检测结果的可靠性。 SV40LTA&E1A宿主细胞残留DNA检测定量参考品

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