企业商机
MCE抑制剂激动剂基本参数
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
MCE抑制剂激动剂企业商机

ThiametG为有效,选择性的O-GlcNAcase抑制剂,抑制人OGA的Ki值为20nM。O-GlcNAcase的作用是从修饰的蛋白质中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体(AUTAC)。AUTAC4下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。Aldosterone是原发性盐皮质。Aldosterone是一种类固醇,通过肾上腺皮质的肾小球区(ZG)对肾素-血管紧张素系统(RAS)或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质受体(MR)的结合和。Niclosamide(BAY2353)是一种具有口服活性的用于寄生虫研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide是STAT3抑制剂,在HeLa细胞中的IC50为0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性,并能抑制VeroE6细胞的DNA复制。Carvedilol 抑制脂质过氧化,IC50 为 5 μM。Protein A/G Magnetic Beads (蛋白质A/G磁珠)厂商

Protein A/G Magnetic Beads (蛋白质A/G磁珠)厂商,MCE抑制剂激动剂

Staurosporine是一种有效,ATP竞争性的,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制PKC,PKA,c-Fgr,和Phosphorylasekinase的IC50分别为6nM,15nM,2nM,3nM。Staurosporine也抑制TAOK2,IC50值3μM。Staurosporine是一个凋亡诱导剂。Cornoil是从玉米胚芽中提取出来的一种油,可作为药物分子的载体。LP-533401hydrochloride是色氨酸羟化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制剂,可以调节肠道中血清素的产生。LY367385hydrochloride是一种高效且选择性的mGluR1a拮抗剂,抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的IC50值为8.8μM,而对mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神经保护,抗惊厥和抗癫痫作用。湖州MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)PF-04418948 是一种有具有口服活性,有效且选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂,IC50 为 16 nM。

Protein A/G Magnetic Beads (蛋白质A/G磁珠)厂商,MCE抑制剂激动剂

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制剂,其IC50为27nM。IWP-2靶向膜结合的O-酰基转移酶porcupine(Porcn),从而阻止关键的Wnt配体棕榈糖基化。IWP-2还是一种具有ATP竞争能力的CK1δ抑制剂,对于M82FCK1δ的IC50为40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制剂。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一种有效,选择性,非竞争性的NMDA受体拮抗剂,Kd值为37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300),分子量为300的中性聚合物,由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趋化因子受体CXCR1和CXCR2的非竞争性变构抑制剂,IC50分别为1和100nM。

Arglabin((+)-Arglabin),从亮绿蒿中分离出的天然产物,是一种NLRP3炎症小体(NLRP3inflammasome)抑制剂。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通过抑制farnesyl转移酶而RAS原基因来实现的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对DNA、RNA进行转染。Estradiol(β-Estradiol)是一种类固醇和主要的女性性。Estradiol可上调人子宫内膜干细胞(hEnSCs)神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。Progesterone是一种类固醇,可调节月经周期,对怀孕很重要。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。

Protein A/G Magnetic Beads (蛋白质A/G磁珠)厂商,MCE抑制剂激动剂

Glyphosate是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一种由松果体分泌的,可褪黑受体。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一种新型的选择性ATF-6抑制剂,可通过COX-2下调诱导人肝细胞凋亡。Melatonin通过内质网应激减弱palmiticacid-induced(HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一种有效和选择性的SirT1(黑腹果蝇中的Sir2)抑制剂,IC50值为123nM。Selisistat缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。Melatonin 是一种由松果体分泌的,可褪黑受体。镇江Bafilomycin A1(巴佛洛霉素A1)

Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一种广存在的植物生长,具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。Protein A/G Magnetic Beads (蛋白质A/G磁珠)厂商

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057),维生素A的衍生物,是一种有效的RAR/RXR激动剂。9-cis-Retinoicacid可诱导细胞凋亡(apoptosis),调节细胞周期并具有,和神经保护活性。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于马来酸,能烷基化游离巯基,是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid对脯氨酰内肽酶有抑制作用,其IC50值为6.3μM。N-Ethylmaleimide可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。Vancomycinhydrochloride是用于研究细菌(bacterial)的。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycinhydrochloride还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。Protein A/G Magnetic Beads (蛋白质A/G磁珠)厂商

与MCE抑制剂激动剂相关的产品
与MCE抑制剂激动剂相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责