相较于传统家兔法,热原检测MAT法在动物福利、检测性能、适用范围等方面具有明显优势。从动物福利看,MAT法使用分离培养的单核细胞系(如湖州申科 HL-60 细胞系),无需动物,完全符合 “减少、替代、优化” 的 3R 原则,规避家兔法的伦理争议与饲养成本。检测性能上,家兔法只能定性且灵敏度低(检测限≥5EU/kg),结果受动物个体差异、环境温度影响大;MAT 法可定量检测,标曲线性范围 0.0125-1.0EU/mL,检测限(LOD)达 0.0125EU/mL,批间 CV≤25%,重复性更优。适用范围方面,家兔法不适用于放射性质药物、基因疗法制剂等可能影响动物体温的产品;MAT法适配疫苗、血制品、抗体药、化药等几乎所有类型样品,且支持高通量检测,单块 96 孔板可同时分析多个样品,检测时间从家兔法的3-7天缩短至1.5天,大幅提升效率。
单核细胞系传代可控,20代以内TLR表达与炎症因子分泌保持稳定,确保热原响应一致性。北京抗体药物热原检测操作步骤
MAT 法热原检测背景值偏高会干扰结果判读,需从试剂、操作两方面解决。试剂相关问题中,非特异性活化(如试剂含微量热原)会导致细胞异常分泌 IL-6,需选用低内毒素的试剂与耗材;检测试剂添加过多(如抗体浓度过高)会增加非特异性结合,需按说明书稀释试剂或降低推荐浓度。操作环节问题更多见:孔洗涤不充分会残留未结合抗体与酶,需按方案完成规定洗涤次数(如 3-5 次),确保洗涤液充分浸润孔底;洗涤缓冲液污染(如滋生微生物)会引入外源信号,需现配现用缓冲液;加终止液后读板延迟(超 10 分钟),会因黄色产物降解导致背景虚高,需加终止液后立即读板;底物孵育时见光会引发非特异性显色,需在避光环境下进行 TMB 孵育;孔板底部脏(如残留指纹、液体痕迹)会影响光吸收,需用无尘纸清洁孔板底部后再读板。通过以上措施,可有效降低背景值,确保检测信号的真实性,避免因背景干扰导致热原浓度误判。
江苏重组蛋白热原检测法规要求MAT 热原检测能帮助分析和解决生物制品生产中出现的低内毒素回收(LER)现象。
随着发热反应分子机制研究的不断深化,单核细胞活化试验(MAT)作为一种体外热原检测技术,愈发受到医药与医疗器械行业的关注并逐步推广应用。该方法的原理是:让人体全血与待检样品中的热原充分接触后,通过检测体系中产生的 IL-1β、IL-6(因稳定性强、重复性优,常作为关键检测指标)、TNF 等促炎细胞因子含量,实现对热原污染程度的评估,整个过程能高度模拟人体先天免疫系统对热原的应答反应。相较于传统热原检测手段,MAT 的优势更为突出:不仅可检出各类热原污染物,包括尚未明确性质的未知热原,以及革兰氏阳性菌(脂磷壁酸)、真菌、病毒等产生的非内毒素热原,填补了传统内毒素检测(如鲎试剂法)的覆盖空白。此外,MAT 无需使用实验动物,契合全球 “替代、减少、优化”(3R 原则)的监管导向,目前已被《欧洲药典》等法规列为家兔热原试验的替代方法,进一步提升了其在合规检测中的适用性。
家兔热原试验作为热原检测领域的 “法定传统方法”,被中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)均列为法定检测项目,其主要优势在于可通过家兔体温应答筛查所有类型热原,尤其适用于无法排除非内毒素热原污染的高风险产品,如血液制品、放射性质药物及部分生物制剂。然而,家兔热原试验存在明显局限:动物个体差异大,需额外投入时间与成本筛选合格家兔;检测周期长(至少 6 小时),无法满足生物制品快速放行需求;灵敏度较低(对 LPS 检测限≥5EU/kg),与全球倡导的“动物福利3R原则”背道而驰。
与传统方法相比,MAT 法能更覆盖各类热原,保障产品安全性。
含消除炎症成分的样品可能抑制 IL-6 产生,需通过科学评估排除干扰,确保 MAT 法热原检测结果准确。根据药典要求,若样品能抑制单核细胞促炎症因子释放,需通过以下步骤验证适用性:首先,选择样品 A、2A、4A 倍稀释(均不超过上限有效稀释倍数 MVD),避免高浓度消除炎症成分过度抑制;其次,进行供试品加标回收率实验,若回收率在 50%-200% 的合格范围,说明消除炎症成分未影响热原检测;再对比 “供试品配制的标曲” 与 “稀释液配制的标曲”,若两者 IL-6 检测值相差在 ±20% 以内,表明样品基质对检测无系统性干扰。例如,某消除炎症单抗样品经 2 倍稀释后,加标回收率达 120%,两种标曲 IL-6 值相差 15%,判定可适用 MAT 法。若出现回收率偏低(<50%),可尝试增加稀释倍数(如 8A 倍)或采用热灭活(若样品耐热)去除消除炎症活性;若仍无法排除干扰,需结合家兔法进行对比验证,避免因消除炎症成分导致假阴性。
欧洲药典已正式废除家兔法热原检测,推荐单核细胞活化反应试验(MAT)为合适的替代方案。
江苏生物制品热原检测法规要求PyroSHENTEK 热原检测(MAT)试剂盒的单核细胞系无需供体,避免PBMC血源供应受限及标志物检测环节。北京抗体药物热原检测操作步骤
MAT法(单核细胞活化反应测定)热原检测基于人体免疫反应机制设计,原理是:内毒素(革兰氏阴性菌来源)与非内毒素热原(革兰氏阳性菌、霉菌、病毒等来源)进入人体后,会活化单核细胞或单核细胞系,使其释放 IL-6、IL-1、IL-1β、TNF-α 等促炎细胞因子。检测时将供试品与单核细胞 / 单核细胞系共孵育,再通过 ELISA 定量检测释放的 IL-6 含量,结合内毒素标准品绘制的标曲,即可判断供试品中热原含量是否符合规定,实现内毒素与非内毒素热原的全覆盖检测。
北京抗体药物热原检测操作步骤