SHENTEK® CV-1 残留 DNA 检测试剂盒（PCR - 荧光探针法）适用于定量检测各类生物制品中间品、半成品及成品中 CV-1 宿主细胞的 DNA 残留。该试剂盒基于荧光探针技术原理，实现对样品中 CV-1 残留 DNA 的定量分析，具有检测快速、专一性突出、性能稳定且结果可靠的特点，检测限可达到 fg 级别。试剂盒配备 CV-1 DNA 定量参考品，且需与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒联合使用，以实现对样品中 CV-1 残留 DNA 的准确定量。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性，有效提升了对 CV-1 细胞微量 DNA 残留的回收率和定量准确度。
湖州申科生物的系列宿主细胞残留 DNA 检测试剂盒，其配套参考品已溯源至国家标准品。河北宿主细胞残留DNA检测
宿主细胞残留DNA检测中若回收率不达标，可依照以下思路排查。首先查看PCS/NCS，确认PCS回收率是否合格、计算公式是否无误，同时检查NCS质控是否达标。随后排查试剂与耗材，核实洗涤液B是否过期或配制有误，异丙醇是否符合分析纯标准，常温试剂是否出现结晶，试剂储存温度是否恰当，以及磁珠是否难以重悬。再聚焦样品情况，确认样品残留量与加标量是否适宜，pH值是否存在异常，以及是否含有抑制因子干扰磁珠功能与PCR实验。完成上述排查后，再审视操作流程，检查样品是否彻底消化、消化后状态是否呈可流动状，磁珠是否复温，洗涤与洗脱过程中磁珠状态如何、是否被误弃，以及洗脱前磁珠是否过度干燥等。
广东MDCK宿主细胞残留DNA检测常用知识检测宿主细胞残留DNA时，需结合前处理、试剂和仪器协同保障准确。
SHENTEK® CV-1 残留 DNA 检测试剂盒(PCR-荧光探针法)用于定量检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 CV-1 宿主细胞 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理，定量检测样品中 CV-1 残留 DNA。检测快速，专一性强，性能稳定可靠，检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 CV-1 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用，可准确定量样品中 CV-1 残留 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性，提升对CV-1细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
SHENTEK® Sf9&AcNPV 残留 DNA 检测试剂盒（多重 PCR - 荧光探针法），可对昆虫细胞（Sf9）杆状病毒表达系统所生产的基因工程疫苗中，残留的 Sf9 细胞 DNA 与杆状病毒（AcNPV）DNA 进行定量检测。该试剂盒依托 Taqman 探针原理，结合多重 qPCR 技术实现对样品中 Sf9 及 AcNPV 残留 DNA 的定量，不仅检测效率高、专一性突出，且性能稳定可靠，检测限可达到 50 copies / 反应，试剂盒还配套提供 Sf9&AcNPV 定量参考品。此试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒搭配使用，能够准确定量样品中残留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA，保障检测结果的准确性与可靠性。
宿主细胞残留 DNA 检测体系的稳定性，依托参考品标定和试剂批间差异控制。
宿主细胞残留DNA的潜在风险中，传播性是其中一项。该风险源于残留DNA可能携带带有潜在入侵能力的完整或部分病毒基因组序列，这类序列主要有两大来源：1）整合到宿主基因组中的DNA病毒序列，或是染色体外的游离病毒DNA（例如部分疱疹病毒）；2）整合入宿主基因组的反转录病毒前病毒DNA。研究显示，这类病毒DNA在适宜条件下，无论处于体外培养系统还是体内环境，都能侵入宿主细胞，或触发后续病毒生命周期环节（包括复制），存在引发病毒相关疾病的潜在威胁（尽管风险概率随生产工艺控制而明显降低）。
湖州申科采用 qPCR 荧光探针法定量检测各种宿主细胞残留 DNA，覆盖常用的生产用工程细胞和载体。安徽生物制品宿主细胞残留DNA检测生产企业
生物药纯化过程中的关键环节之一是去除宿主细胞杂质。河北宿主细胞残留DNA检测
宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒（磁珠法）机装版，适用于生物制品样品的前处理环节，能稳定高效获取样品中的微量宿主细胞DNA。该试剂盒可在细胞裂解液、澄清上清、纯化中间品等多种复杂基质缓冲液中，实现DNA的稳定提取与高回收率，且适配多种基质缓冲溶液，可有效提取纯化微量DNA。此外，该试剂盒能与各类SHENTEK®宿主细胞（包括CHO、大肠杆菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、质粒、SV40LTA&EIA等）DNAqPCR检测试剂盒搭配使用。
河北宿主细胞残留DNA检测
