IMAC是亲和层析中广泛应用的类型之一,尤其适用于重组蛋白的纯化。填料通过螯合配基(如亚氨基二乙酸IDA、次氮基三乙酸NTA)将二价金属离子(Ni²⁺、Co²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺)固定在基质上。这些金属离子可与重组蛋白表面暴露的组氨酸标签(通常是6×His)发生配位结合。结合后,通过使用低pH缓冲液、或加入竞争性物质(如咪唑、组氨酸)进行洗脱。IMAC操作简便、载量高、成本适中,已成为分子生物学实验室纯化重组蛋白的方法,但其特异性有时受限于天然蛋白表面的金属结合位点。温度响应型填料可通过温度变化控制蛋白吸附与洗脱。SP蛋白纯化填料价格

疏水作用层析填料利用蛋白表面疏水 patches 与介质上疏水配基(如苯基、丁基、辛基)在高盐环境下的可逆结合。在高浓度盐溶液中,蛋白疏水区域暴露,与填料结合;降低盐浓度时,蛋白被洗脱。这种“盐促结合、盐降洗脱”的特性与离子交换层析形成互补,常在其后使用。HIC特别适用于纯化单克隆抗体和疏水性较强的蛋白,并能在保持蛋白天然构象方面表现出优势,是去除聚集体和降解片段的有效手段。优化时需仔细选择疏水配基的强度和盐的种类。湖南蛋白层析填料厂家定制疏盐层析填料结合疏水与离子交换作用,用于中等疏水蛋白。

疏水作用填料是利用蛋白分子表面疏水区与填料表面疏水基团之间的疏水相互作用实现分离的介质。这类填料的基质表面修饰有不同链长的疏水基团(如甲基、乙基、丁基、苯基等),疏水基团链越长,疏水性越强,与蛋白的结合能力也越强。分离过程中,通常在高离子强度缓冲液中进行上样,高盐浓度可增强蛋白疏水区的暴露,促进其与填料疏水基团的结合;后续通过梯度降低缓冲液离子强度,减弱疏水相互作用,使不同疏水性的蛋白按疏水性从弱到强的顺序依次洗脱。疏水作用填料适用于疏水性差异较大的蛋白分离,尤其适合蛋白的初步纯化和中间纯化步骤,可有效去除亲水性杂质,且操作条件温和,对蛋白活性影响较小。
蛋白纯化填料的孔径和比表面积是影响其分离性能的关键物理参数。孔径大小直接决定了填料可分离的蛋白分子质量范围,大孔径填料适合分离高分子量蛋白(如抗体、病毒颗粒),小孔径填料则适合小分子蛋白和多肽的分离。如果孔径过大,小分子蛋白可能无法有效保留;孔径过小,大分子蛋白无法进入孔隙,无法实现有效分离。比表面积则决定了填料的吸附容量,比表面积越大,填料表面可修饰的功能基团数量越多,对目标蛋白的吸附能力越强,可处理的样品量也越大。因此,在选择蛋白纯化填料时,需根据目标蛋白的分子质量和样品浓度,合理匹配填料的孔径和比表面积,以实现比较好的纯化效果。膨胀床吸附填料允许直接从粗提液捕获蛋白,简化流程。

凝胶过滤填料,又称体积排阻色谱填料,是基于蛋白分子大小差异实现分离的常用介质。其原理是填料内部具有孔径均一的多孔结构,当蛋白混合液流经色谱柱时,大分子蛋白无法进入填料孔隙,只能沿颗粒间隙快速流出;小分子蛋白则可进入孔隙内部,流经路径更长,洗脱时间更久,从而按分子体积从大到小的顺序实现分离。这类填料多采用葡聚糖、琼脂糖、聚丙烯酰胺等亲水性高分子材料制备,具有生物相容性好、不与蛋白发生强相互作用的特点,适用于蛋白样品的初步分离、脱盐及分子量测定,尤其适合对活性敏感的蛋白纯化,可很大程度保留蛋白天然构象和生物活性。亲和填料的洗脱通常较剧烈,可能影响蛋白活性需注意。SP蛋白纯化填料价格
针对分泌表达蛋白,培养基成分复杂,要求填料抗污染性强。SP蛋白纯化填料价格
羟基磷灰石(CHT)是一种独特的混合模式填料,晶体结构中的钙离子和磷酸根可同时与蛋白的羧基和氨基产生静电及配位作用,提供不同于传统离子交换的选择性。Bio-Rad的CHT陶瓷填料分为I型和II型,孔径40-80 μm,耐压性能优异。其分离机制复杂,兼具阳离子交换和金属亲和特性,特别适合分离等电点相近的蛋白变体。优势包括:可区分磷酸化/去磷酸化蛋白,去除DNA和内能力强,清洗再生简单。缺点是载量相对较低(10-20 mg/mL),平衡时间较长。在单抗电荷异构体分离、疫苗抗原纯化及基因载体纯化中表现独特,是精纯阶段的有力补充。SP蛋白纯化填料价格
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