像素尺寸与成像质量密切相关。它指的是图像传感器上单个像素的大小，单位为微米。相同像素数量下，像素尺寸更大的传感器，每个像素能捕捉更多光线，呈现出更清晰的画面，同时有效降低噪点；而像素尺寸较小的传感器，在光线不足的环境中，成像容易模糊。以 1000 万像素为例，高像素配合大尺寸像素才能实现质量成像效果。因此，评估内窥镜摄像模组的成像能力，不能只关注像素数量，像素尺寸同样是关键指标，两者共同决定了画面的清晰度与纯净度。帧率越高，内窥镜模组捕捉动态画面的能力越强。四川红外摄像头模组硬件
目前常见的像素排列方式主要为拜耳阵列（BayerArray）和全局快门像素排列。其中，拜耳阵列通过在像素表面覆盖红、绿、蓝三色滤镜，按照2绿：1红：1蓝的经典比例规律排列。这种排列方式借助相邻像素的色彩信息进行插值计算，从而还原出全彩图像。其优势在于成本低廉且制造工艺成熟，但在高动态场景下，容易出现色彩串扰问题。而全局快门像素排列采用所有像素同步曝光的机制，能够有效避免拍摄快速移动物体（如跳动的心脏瓣膜）时产生的果冻效应（即图像扭曲变形现象），确保成像精细度。不过，由于其复杂的设计架构与制造工艺，使得全局快门像素排列的成本居高不下，目前主要应用于对动态捕捉精度要求极高的医疗影像领域。四川红外摄像头模组硬件医用内窥镜模组需通过生物相容性测试。
景深即镜头在对焦点前后能够维持清晰成像的距离区间。当景深较大时，近处到远处的大片组织均可同时呈现清晰影像，这种特性适用于快速扫视大面积区域。例如在胃镜检查初期，医生可借此快速观察胃腔全貌，高效排查明显病变。而景深较小时，*有对焦点附近的组织能够清晰呈现，此特性特别适合精细观测微小病灶。以几毫米大小的息肉为例，医生可聚焦于此，细致观察其表面纹理、边缘形态，从而为判断息肉性质提供有力依据。在实际检查过程中，医生能够依据不同检查阶段的需求，通过调整镜头焦距等操作灵活改变景深。
生物相容性测试作为医用内窥镜模组的认证项目，从细胞、皮肤、黏膜、血液等多个维度进行严格评估，以确保模组材料与人体接触时的安全性。我将按测试类型、标准等方面进行整合，保留关键测试及标准信息。生物相容性测试是医用内窥镜模组**认证项目，主要包含细胞毒性测试，通过评估模组材料对细胞生长的影响来确保无毒性；皮肤致敏试验，用于检测材料是否会引发皮肤过敏反应；黏膜刺激试验，模拟模组与人体黏膜接触状态，观察是否产生炎症；血液相容性试验，验证材料对血液凝固、溶血的影响，避免引发血栓。这些测试均遵循ISO10993等国际医用标准，旨在确保模组材料在与人体接触过程中安全无害。医用内窥镜模组需通过环氧乙烷灭菌，确保无菌状态。
在消化道褶皱处、支气管分叉等光线不均场景，自动曝光补偿系统通过分区测光技术实现精细控光。模组将成像区域划分为多个子区域，对每个区域的亮度进行实时动态检测：对处于阴影中的过暗区域（如消化道褶皱凹陷处）智能提升局部曝光量；对受光源直射的过亮区域（如镜头反光点）则自动降低曝光强度，从而在保障整体曝光平衡的前提下，实现细节清晰的画面呈现。以胃部检查为例，当内窥镜深入胃底部时，系统能够敏锐识别胃大弯侧的暗区，精细调节光源功率提升局部亮度；同时对靠近镜头的高亮区域进行光线抑制，确保整个视野范围内的图像细节都能清晰呈现，有效规避因局部过曝或欠曝导致的诊断误差。内窥镜模组的图像分辨率可根据检测需求在不同档位切换。四川红外摄像头模组硬件
高动态范围技术提升内窥镜模组的明暗细节。四川红外摄像头模组硬件
镜头材质直接决定了镜头的耐用性、透光性能及成像质量。目前，内窥镜摄像模组常用的镜头材质主要分为光学玻璃与光学塑料两大类。光学玻璃凭借优异的透光性能，能够精细传输光线，不仅呈现出清晰锐利的画面，还能实现出色的色彩还原；其耐磨抗刮特性，有效保障了较长的使用寿命，因而广泛应用于内窥镜摄像模组中，不过较高的成本是其劣势。光学塑料则以低成本、轻量化和简易制作工艺为优势，虽然在透光率和耐磨性能方面稍显逊色，但在对成本控制要求较高、成像质量需求适中的中低端内窥镜产品中，仍然占据着重要的应用地位。四川红外摄像头模组硬件
