dNTP Mix(脱氧核苷三磷酸混合物)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每种浓度均为25 mM,能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂,包含四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系,无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验,都能满足需求。此外,该试剂经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。热启动技术有效抑制了非特异性扩增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷贝数模板检测中表现出色。Recombinant Cynomolgus LY75/CD205 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特异性PCR扩增在分子生物学研究中,PCR技术是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作为PCR反应的酶,其性能直接影响扩增结果的准确性和效率。近年来,Hot-Start Taq DNA Polymerase凭借其独特的优势Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过特殊处理的Taq DNA聚合酶,通过化学修饰或结合温度敏感的抑制剂,能够在低温条件下抑制酶的活性,从而避免非特异性扩增的发生。这种设计使得反应体系在室温下组装时,引物不会因非特异性结合而导致错误扩增,显著提高了PCR反应的特异性和灵敏度。其主要特点包括:高特异性:通过抑制低温下的酶活性,有效避免引物二聚体和非特异性结合,从而提高扩增产物的特异性。高灵敏度:即使在低拷贝数的模板中,也能高效扩增目标片段。操作简便:无需额外的高温步骤,反应体系可在室温下直接组装。兼容性强:适用于多种复杂的模板,如富含AT的DNA和经过亚硫酸氢盐转化的DNA。

dUTP,100mMSolution:分子生物学实验中的高效工具dUTP(2'-脱氧尿苷5'-三磷酸)是一种重要的核苷酸,应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%(HPLC检测),且不含DNase、RNase等杂质,确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在,用超纯水配制,pH值调节至7.0左右,具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液,浓度为100mM,无需额外稀释或处理,可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP,使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用时,可有效去除残留的PCR产物污染,避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应,包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出,通过引入尿嘧啶,可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化,适合与多种酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,确保反应体系的高效性和特异性。
SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一种广泛应用于核酸分析的荧光染料,以其性能和安全性在科研领域备受青睐。其10000×高浓度配方为实验提供了更高的灵活性和便利性。高灵敏度与特异性SYBR Green I是一种高灵敏度的dsDNA荧光染料,能够与双链DNA的小沟结合,荧光信号增强800-1000倍。在qPCR等实验中,其检测灵敏度可达20 pg DNA,比传统溴化乙锭(EB)染色高出25-100倍。这种高灵敏度使其在低拷贝数的核酸检测中表现出色,尤其适用于珍贵样本的分析。安全与环保与传统的EB染料相比,SYBR Green I属于花青类染料,无致病性,使用更加安全环保。这一特性使其成为实验室中理想的替代品,尤其适合频繁接触染料的研究人员。广泛的应用场景SYBR Green I适用于多种科研应用,包括凝胶电泳、qPCR、等温扩增、流式细胞术以及精子膜完整性评估等。在凝胶电泳中,它支持预染和后染两种方法,操作简便,无需脱色或冲洗。此外,其在qPCR中的表现也十分出色,能够提供准确的定量结果。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的无染料配方为实验设计提供了更大的灵活性从而获得更准确的实验数据。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液,含有经过配体修饰的热稳定Taq DNA聚合酶、优化的缓冲体系以及荧光染料,能够有效扩增长达25 kb的基因组片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。产品特点该预混液融合了3'-5'校正活性因子,能够明显提高扩增产物的准确性和特异性。其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色,即使对于高GC含量或复杂结构的模板,也能实现高效扩增。此外,预混液中添加的染料使得PCR产物可以直接进行电泳检测,无需额外添加上样缓冲液。应用场景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 广泛应用于基因组学研究、复杂基因组区域的扩增以及基因克隆等领域。它特别适合填补基因组缺口、端粒到端粒(T2T)基因组组装以及长片段测序模板的制备。其3'端带A的扩增产物还可直接用于T载体克隆。总之,Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 凭借其长片段扩增能力和便捷的操作流程,为复杂基因组研究提供了高效、可靠的解决方案,是分子生物学实验室的理想选择。SpCas9-NLS的应用范围广泛,可用于细胞内的CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑。Recombinant Mouse RETN Protein,hFc Tag
Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)经过严格的稳定性测试,即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。Recombinant Cynomolgus LY75/CD205 Protein,His Tag
Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种为植物样本直接PCR扩增设计的即用型预混液,能够直接从植物组织中进行基因扩增,无需复杂的DNA提取和纯化步骤。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。产品特点Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有经过优化的耐植物抑制剂的DNA聚合酶,能够有效耐受植物组织中的多酚、单宁、多糖等常见抑制剂。这种预混液可以直接用于新鲜或干燥的植物组织,如叶片、根茎、种子等,无需进行繁琐的DNA提取过程,很大程度地节省了时间和人力成本。此外,该预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而不会对实验结果产生干扰。其优化的反应缓冲体系能够确保高特异性和高灵敏度的扩增效果,即使对于低丰度的基因也能实现高效扩增。应用场景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 广应用于植物基因组学研究、遗传育种、基因分型、转基因植物检测以及植物病原体检测等领域。它特别适合需要快速检测植物样本的场景,例如田间样本的即时分析、植物品种鉴定以及大规模基因筛查。Recombinant Cynomolgus LY75/CD205 Protein,His Tag
在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AgeI 便是其中一位“精细切割大师”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及生物制药等领域发挥着至关重要的作用。AgeI 的识别序列为“AC^CGGT”,这种独特的序列使得它能够在复杂的 DNA 分子中精细定位并切割。当 AgeI 识别到这一特定序列时,它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AgeI 的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从...