重组人Siglec-2(CD22)采用HEK293真核体系表达,胞外区(Asp20-Arg687)融合hFc标签,分子量约110 kDa,纯度≥98%(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体,通过招募SHP-1负调BCR信号,在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供,复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位;经BirA定点生物素化的Avi版本,可一步固定于链霉亲和素芯片,实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中,融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化,为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22,辅助疾病监测。4℃短期保存,-80℃长期稳定,每批次附配体结合验证报告,是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。来源于Francisella tularensis:FnCas12a是一种来源于Francisella tularensis菌株的核酸内切酶。Recombinant Human Betacellulin

robeqPCRMix(2×,HighROX):高特异性与强校正能力的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,HighROX)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动TaqDNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。高浓度ROX校正:含有高浓度ROX染料,适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7000、7900HT等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human Betacellulin这些研究不仅推动了植物基因组学的发展,还为其他复杂基因组的研究提供了新的思路和技术支持。

在生物科学的浩瀚宇宙中,AatII酶犹如一颗璀璨的星辰,以其独特的功能闪耀着。它是一种限制性核酸内切酶,宛如一位精细的“裁缝”,专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。AatII酶的识别序列是“GACGT”,一旦它在DNA链上找到这个特定的“密码”,便会毫不犹豫地在序列的特定位置将DNA链切断。这种精细的切割能力,让它在基因工程领域大放异彩。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地“剪切”出来,就像从一幅巨大的拼图中精确地取出需要的那一块。在构建基因表达载体时,AatII酶更是不可或缺的助手。它可以将目的基因与载体DNA在特定位置切开,然后通过DNA连接酶将它们无缝拼接在一起,从而构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这就好比将一段珍贵的旋律嵌入到一个完美的乐章之中,让其得以在细胞内奏响生命的乐章。AatII酶的发现和应用,极大地推动了基因工程的发展。它就像是生物技术领域的一把“神奇剪刀”,让科学家们能够更加精细地操作DNA,为基因、生物制药等领域开辟了广阔的道路。它虽微小,却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想,为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。
重组人SLAMF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SLAMF1的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLAMF1(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1),也称为CD150,是一种共刺激分子,广表达于免疫细胞(如T细胞、B细胞和巨噬细胞)表面,通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF1的功能与机制SLAMF1在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员(如SLAMF4、SLAMF6)结合,传递启动信号,促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF1的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可招募多种信号分子,如Syk和PI3K,进而调节免疫反应。此外,SLAMF1在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用,影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF1蛋白的特点重组人SLAMF1蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SLAMF1的结合位点和信号转导功能。牛痘DNA拓扑异构酶I是TOPO克隆技术的关键组分,该技术允许快速、简便地将PCR产物克隆到质粒载体中。

Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种专为长片段PCR扩增设计的即用型预混液,广应用于基因组学、分子生物学以及复杂模板的扩增研究中。该预混液结合了经过配体修饰的热稳定TaqDNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,能够高效扩增长达25kb的基因组片段。产品特点Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)的重要优势在于其长片段扩增能力。该预混液融合了3-5校正活性因子,能够提高扩增产物的准确性和特异性。此外,预混液中已包含dNTP和Mg²⁺,使用时只需加入模板和引物即可进行反应,极大地简化了实验操作流程。该预混液还添加了保护剂,使其在反复冻融后仍能保持稳定的活性,适合长期保存。其扩增产物的3端带有A碱基,可直接连接至T载体,便于后续克隆操作。应用场景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)适用于多种复杂的模板类型,包括基因组DNA、cDNA和质粒DNA。它能够高效扩增长达25kb的基因组片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。这种长片段扩增能力使其在基因组组装、基因克隆和复杂基因组区域的扩增中表现出色,尤其适合填补基因组缺口和端粒到端粒(T2T)基因组组装。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量预测为50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。Recombinant Human Betacellulin
Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直观的特点,成为了分子生物学实验室中不可或缺的工具。Recombinant Human Betacellulin
Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/µl):高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNAGlycosylase(UDG)是一种来源于大肠杆菌的重组酶,能够高效催化DNA链中尿嘧啶(dU)碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效,但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA产物,UDG可以特异性降解这些含dU的DNA,从而避免PCR产物的交叉污染。此外,UDG酶在较宽的pH范围内具有活性,适pH为8.0,且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域:PCR产物防污染:通过降解含dU的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测:用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变:用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究:通过去除尿嘧啶,研究DNA修复机制。在PCR反应中,UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl,通常在反应体系中加入适量的UDGBuffer以确保比较好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用,因为其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Human Betacellulin
5×RNALoadingBuffer:RNA电泳中的关键试剂5×RNALoadingBuffer是一种为RNA凝胶电泳设计的即用型试剂,广泛应用于RN片段的分离和分析。它通过添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察,是RNA研究中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记:5×RNALoadingBuffer含有高浓度的甘油或蔗糖,能够使RNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝或二甲苯蓝)可以指示RNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与RNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适...