PvuI酶

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6（Seizure-related6）是一种脑富集的跨膜糖蛋白，在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达，被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌，包含完整胞外结构域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈220kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证：ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y细胞中，100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长（平均长度↑1.9倍）。此外，该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合，IC₅₀=12nM，为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究，是连接神经科学与病靶向治的质量工具。Taq DNA Polymerase 能够在相对较高的温度下保持稳定，其适催化温度在75-80°C。PvuI酶

重组人整合素αVβ5（ITGAV&ITGB5）异源二聚体蛋白（His-Avi标签）是一种重要的细胞粘附分子，广泛应用于细胞生物学、药物筛选和疾病机制研究。整合素αVβ5由αV（ITGAV）和β5（ITGB5）两个亚基组成，是细胞外基质（ECM）与细胞之间信号传递的关键介质，尤其在转移、血管生成和病毒沾染等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通过基因工程技术在哺乳动物细胞中表达，确保了其天然的构象和生物活性。His标签便于通过金属螯合亲和层析进行纯化，而Avi标签则允许通过生物素连接酶进行特异性生物素化，便于后续的检测、固定或与其他分子的偶联。这种双重标签设计更大提高了蛋白在实验中的可操作性和应用灵活性。在功能研究中，αVβ5异源二聚体蛋白可用于研究其与配体（如玻连蛋白）的结合特性，或作为体外细胞粘附实验的关键试剂。此外，它也是开发靶向整合素药物的重要工具，尤其在抗和抗纤维化药物筛选中具有重要价值。其高纯度和高稳定性使其成为科研和药物开发中不可或缺的关键材料。PvuI酶Pfu DNA Polymerase的长片段扩增能力：Pfu DNA Polymerase能够高效扩增长片段DNA，适合复杂基因组研究。

重组人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节受体，属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和部分T细胞亚群表面。KIR2DL3通过识别并结合靶细胞表面特定的HLA-C分子，传递抑制性信号，从而抑制NK细胞的细胞毒活性，在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意义，尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL3蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具，具有重要的科研与临床转化价值。

重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精细免疫研究的桥梁重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验；而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化，实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定，极大提高实验通量与重复性。蛋白采用无血清、无动物源工艺制备，>95%纯度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低内素(<0.1 EU/μg)，支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究；结合Biotin-CD24后，可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱，为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证，附完整COA，4℃短期储存，-80℃长期保存，避免反复冻融。它是一种限制性核酸内切酶，宛如一位精细的“裁缝”，专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。

在现代替物技术的舞台上，限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶，凭借其精细的切割能力，在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”，这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列，并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特，它会产生黏性末端，即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中，科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来，并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样，将目标基因和载体DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合，再利用DNA连接酶将它们连接起来，从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆，它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，帮助诊断某些遗传性疾病。此外，AccI还可以用于构建基因文库，为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 Pfu DNA Polymerase的突变体研究：通过研究Pfu DNA Polymerase的突变体，可进一步优化其性能和应用范围。PvuI酶

Pfu DNA Polymerase与Taq酶的对比：与Taq酶相比，Pfu DNA Polymerase的错误率更低，适合高精度实验。PvuI酶

重组人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一种重要的细胞表面受体，全称为低密度脂蛋白受体（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝脏细胞表面表达，负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介导其内吞进入细胞，从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。研究表明，LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、、病等脂质代谢疾病密切相关。因此，重组人LDLR蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。PvuI酶