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在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)则是提升PCR特异性和效率的关键试剂。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系,为准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液,包含了Hot-StartTaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及增强剂。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性,该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成,从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板(如高GC含量或低丰度基因)的扩增,以及对特异性要求较高的实验场景。此外,该预混液不含染料,为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种无染料设计也使得预混液适用于多种下游应用,而不会对结果产生干扰。Hot-StartTaqMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行反应,减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。这种效率、便捷的特性使其成为分子生物学实验室的理想选择。Probe qPCR Mix (2×)通常含有热启动DNA聚合酶,这种聚合酶在高温下激发,可以减少非特异性扩增 。Recombinant Human SEZ6 Protein,hFc Tag

Recombinant Human SEZ6 Protein,hFc Tag,标准物质

重组人LAIR1蛋白(Recombinant Human LAIR1 Protein)是一种重要的免疫抑制性受体,属于免疫球蛋白超家族成员,主要表达于多种免疫细胞表面,包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)以及树突状细胞等。LAIR1(Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1)通过其胞外结构域与胶原蛋白等配体结合,传递抑制性信号,从而调控免疫细胞的活化、增殖和效应功能,在维持免疫稳态和防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端或C端常融合His标签或hFc标签,便于通过亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受体-配体相互作用研究等。研究表明,LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。LAIR1的异常表达与多种疾病的免疫失调密切相关,因此,重组人LAIR1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具,也为开发免疫治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Human Complement Component C5a Protein该预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用,如凝胶电泳分析、测序或克隆,而不会对实验结果产生干扰。

Recombinant Human SEZ6 Protein,hFc Tag,标准物质

重组人TIMP-2蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TIMP-2(组织金属蛋白酶抑制因子-2)是TIMP家族的重要成员,广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和组织修复。它通过抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的活性,调节细胞外基质的降解和重塑,在维持组织稳态中发挥关键作用。TIMP-2的功能与机制TIMP-2通过其N端的抑制域与基质金属蛋白酶(如MMP-2、MMP-9)结合,抑制这些酶的活性,防止细胞外基质的过度降解。TIMP-2在组织修复过程中对细胞外基质的重塑至关重要,能够促进细胞的黏附、迁移和增殖。此外,TIMP-2还参与调节细胞信号转导,影响细胞的存活和凋亡。在病理状态下,TIMP-2的异常表达与多种疾病相关,如纤维化、心血管疾病和瘤。重组人TIMP-2蛋白(His Tag)的特点重组人TIMP-2蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。

重组人TDGF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TDGF1(Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1),也称为CRIPTO,是一种分泌性糖蛋白,在胚胎发育、组织修复和病发生中发挥重要作用。它通过调节细胞增殖、分化和迁移,影响多种生物学过程。TDGF1的功能与机制TDGF1是Nodal信号通路的关键调节因子,通过与Nodal和Activin A等配体结合,增强其对下游信号通路的启动。TDGF1在胚胎发育过程中对细胞分化和身体形成至关重要,尤其是在胚胎干细胞的多能性维持和早期胚胎发育中。此外,TDGF1在多种病(如乳腺病、结直肠病和卵巢病)中异常表达,与瘤的侵袭性和转移能力密切相关,其高表达通常预示着不良预后。重组人TDGF1蛋白(His Tag)的特点重组人TDGF1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TDGF1的配体结合位点和信号调节功能。

Pfu DNA Polymerase 适合扩增较长的DNA片段,有助于在基因编辑中处理大的基因区域或复杂的基因结构。

Recombinant Human SEZ6 Protein,hFc Tag,标准物质

RcView吖啶橙核酸染料:一种安全高效的核酸染色选择RcView吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料,为核酸染色设计,可作为溴化乙锭(EB)的替代品。它具有高灵敏度、低毒性以及操作简便的特点,广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验中。产品特点高灵敏度:RcView与核酸结合后能产生强烈的荧光信号,其灵敏度与传统的溴化乙锭(EB)相当。安全性高:与EB不同,RcView在多项致突变性试验中均未表现出致疾病性,是一种更安全的替代品。双重荧光特性:RcView与双链DNA结合时发出绿色荧光(激发波长488nm,发射波长515nm),而与单链DNA或RNA结合时发出红色荧光。适用范围广:不仅适用于DNA染色,还可用于RNA的染色。应用场景琼脂糖凝胶电泳:用于DNA和RN片段的检测,可在紫外透射光下清晰观察核酸条带。细胞凋亡检测:吖啶橙可穿透细胞膜,结合细胞核DNA,用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞。细胞活力检测:与碘化丙啶(PI)联合使用,通过荧光显微镜观察细胞状态。RcView吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂,适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸检测和细胞研究中表现出色,是实验室中理想的EB替代品。该产品采用基于核酸适配体的Hot-Start技术,抑制酶在低温下的活性,防止非特异性扩增和引物二聚体的形成。Recombinant Human LCAT Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase在基因组测序中的应用:Pfu DNA Polymerase用于基因组测序,确保测序结果的准确性。Recombinant Human SEZ6 Protein,hFc Tag

重组人SPARC蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)是一种分泌性糖蛋白,广存在于细胞外基质中,参与多种生物学过程,包括细胞黏附、迁移、增殖以及组织修复和重塑。它在胚胎发育、伤口愈合、病发生和心血管疾病中发挥重要作用。SPARC的功能与机制SPARC通过其富含半胱氨酸的结构域与其他细胞外基质蛋白(如胶原蛋白、纤连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SPARC还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在组织修复过程中,SPARC能够促进细胞外基质的沉积和重塑,加速伤口愈合。在病发生中,SPARC的表达水平与病的侵袭性和转移能力密切相关。重组人SPARC蛋白(His Tag)的特点重组人SPARC蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SPARC的结构域和细胞外基质相互作用功能。Recombinant Human SEZ6 Protein,hFc Tag

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在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”,这一序列在基因组中相对罕见,使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片...

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