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重组人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)异源二聚体蛋白(His标签)是一种重要的细胞表面粘附分子,主要表达于髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞)表面,参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2,又称补体受体4(CR4),由αX链(ITGAX,又称CD11c)和β2链(ITGB2,又称CD18)组成,是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产,确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用,能够识别并结合多种配体,如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此,该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外,它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具,为免疫治研究提供了有力支持。Cas12a不仅具有顺式切割活性,还具备独特的反式切割活性,这使得它能够无差别地裂解附近的单链DNA。TaqI酶

TaqI酶,标准物质

ROR1属胚胎期I型受体酪氨酸激酶,成年后沉默复现于多种实体瘤与血液恶病,成为“病胚”标志物与ADC、CAR-T热门靶点。本品采用HEK293真核表达,覆盖胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle结构域(aa30-406),C端6×His标签经Ni-NTA两步纯化,纯度≥98%,内素<0.05EU/μg,糖基化与天然构象经质谱与圆二色谱双重验证。功能层面,重组ROR1以高亲和力结合Wnt5a(KD=4.7nM),可剂量依赖启动非经典通路,诱导乳腺病细胞迁移;在体外阻断实验中,50ng/mL即可抑制Wnt5a介导的ROR1-FZD复合体形成。His标签支持ELISA、SPR与细胞染色多重应用,加速抗体筛选、ADC内化效率及CAR-T抗原密度测定。该蛋白为解析ROR1驱动病干性与免疫逃逸机制,以及下一代精细疗法开发提供了标准化、高活性的关键材料。Recombinant Human B7-H2/ICOSLG Protein,His-Avi TagE1通常被认为是泛素化过程中的限速步骤,因为它涉及到泛素的激起和ATP的水解。

TaqI酶,标准物质

在基因工程的微观世界中,限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”,这一序列在DNA中相对罕见,使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaLI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaLI对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,ApaLI可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。

重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)是一种融合了His和Avi双标签的重组蛋白,通过哺乳动物细胞表达系统制备而成。这种设计不仅便于蛋白的纯化,还为高灵敏度检测和功能研究提供了便利。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。特点与优势重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。实验应用重组人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:通过生物素化的Siglec-9蛋白,结合链霉亲和素-荧光素,可高效检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。ELISA和SPR:用于测定Siglec-9与配体的结合能力,筛选潜在的抑制剂或激动剂。它虽微小,却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想,为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。

TaqI酶,标准物质

重组人SLAMF6蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SLAMF6的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLAMF6(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6),也称为NTB-A(Natural Killer T-Binding Antigen),是SLAM家族的重要成员,广表达于免疫细胞(如T细胞、B细胞、NK细胞和巨噬细胞)表面,通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF6的功能与机制SLAMF6在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员(如SLAMF1、SLAMF4)结合,传递启动信号,促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF6的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可招募多种信号分子,如Syk和PI3K,进而调节免疫反应。此外,SLAMF6在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用,影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF6蛋白的特点重组人SLAMF6蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SLAMF6的结合位点和信号转导功能。

Cas9 NLS与CRISPR/Cas9系统中的gRNA兼容,可以进行位点特异性的DNA切割 。Recombinant Mouse CLEC10A Protein,His Tag

通过工程化改造,如将FnCas12a与单链DNA外切酶融合,可以提高基因编辑效率,扩大FnCas12a可以靶向的范围 。TaqI酶

重组人TNFRSF12A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也称为TWEAKR或Fn14,是TNF受体超家族的重要成员,广参与炎症反应、细胞存活和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在炎症和瘤微环境中。TNFRSF12A的功能与机制TNFRSF12A通过其胞外区与配体TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)结合,启动下游的信号通路。TWEAK是一种多功能细胞因子,能够通过TNFRSF12A调节多种细胞类型的功能。TNFRSF12A的信号转导依赖于其胞内段的结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在炎症条件下,TNFRSF12A的高表达与组织损伤和修复密切相关。此外,TNFRSF12A在瘤微环境中也发挥重要作用,促进肿瘤细胞的存活和血管生成。重组人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特点重组人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。TaqI酶

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在分子生物学研究中,RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液,在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量,同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶...

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