SmaI内切酶

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，并在DNA中产生无碱基位点（AP位点），从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比，热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用，且对温度极为敏感，可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。此外，该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反应中，热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中，建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后立即放回-20℃保存。此外，热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性，即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。Phusion DNA Polymerase 的重要优势在其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。SmaI内切酶

重组人潜伏性TGF-β3蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β3Protein,HisTag）是一种重要的多功能细胞因子复合物，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员。TGF-β3与TGF-β1、TGF-β2同属TGF-β亚型，广参与胚胎发育、组织修复、细胞分化及免疫调节等生理过程。潜伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段与其潜伏相关肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通过非共价键结合形成，是TGF-β3在体内的主要存在形式，能够维持其非活性状态，防止过早启动。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如CHO细胞或HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，TGF-β3在胚胎发育、组织修复及免疫稳态维持中具有独特作用，其异常表达与发育异常、纤维化疾病及病进展密切相关。因此，重组人潜伏性TGF-β3蛋白不仅是研究TGF-β信号通路的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Biotinylated Human KIR2DL1 Protein,His-Avi TagTaq DNA Polymerase 是一种广泛应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶性能和特点使其成为PCR技术的工具。

重组人LGR-5蛋白（RecombinantHumanLGR-5Protein,hFcTag）是一种重要的G蛋白偶联受体（GPCR），属于富含亮氨酸重复序列的GPCR家族成员，广表达于多种组织干细胞表面，尤其在肠道隐窝、胃腺体及囊干细胞中高表达。LGR-5（Leucine-richrepeat-containingG-proteincoupledreceptor5）是干细胞维持、组织再生及病发生过程中的关键标志物。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgGFc（hFc）标签，不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过ProteinA亲和层析进行高效纯化。此外，hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。研究表明，LGR-5在肠道干细胞维持、组织稳态及病干细胞特性中具有重要作用。其表达异常与结直肠病、胃病等多种病的发长发展密切相关。因此，重组人LGR-5蛋白不仅是研究干细胞生物学及病机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

重组人LAP（TGF-β1）蛋白（RecombinantHumanLAP(TGFbeta1)Protein,HisTag）是转化生长因子-β1（TGF-β1）前体蛋白的潜伏相关肽（Latency-AssociatedPeptide）部分，是TGF-β1成熟过程中的关键调节因子。TGF-β1是一种多功能细胞因子，广参与细胞增殖、分化、迁移、免疫调节及组织修复等生理过程。LAP通过与成熟TGF-β1非共价结合，维持其非活性状态，防止TGF-β1过早启动。该重组LAP蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在调控TGF-β1启动、维持免疫稳态及促进组织修复中具有重要作用。其表达异常与多种疾病密切相关，如肺纤维化、肝硬化及自身免疫病。因此，重组人LAP蛋白不仅是研究TGF-β1启动机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。在某些糖蛋白的纯化方案中，利用 Endo H 对糖链的特异性水解作用，去除糖蛋白上的糖链。

重组人TFPI-2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TFPI-2（Tissue Factor Pathway Inhibitor-2）是一种分泌性蛋白，广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和瘤抑制。它在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TFPI-2的功能与机制TFPI-2更初被认为是血液凝固的调节因子，但其在细胞外基质重塑中的作用更为明显。它通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，调节细胞外基质的降解和重塑，影响细胞的迁移和侵袭。TFPI-2在胚胎发育过程中对身体形成和组织分化至关重要。在瘤发生中，TFPI-2通过抑制肿瘤细胞的侵袭和转移，发挥瘤抑制作用。此外，TFPI-2还参与调节炎症反应和组织修复。重组人TFPI-2蛋白（His Tag）的特点重组人TFPI-2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。蛋白在表达过程中形成包涵体，需要通过复性步骤恢复其活性。这通常涉及物质的存在下进行蛋白质的重折叠。Recombinant Human LGR-5 Protein,hFc Tag

Cas12a不仅具有顺式切割活性，还具备独特的反式切割活性，这使得它能够无差别地裂解附近的单链DNA。SmaI内切酶

重组人ITK蛋白（Interleukin-2-inducibleT-cellkinase）是一种重要的非受体酪氨酸激酶，主要在T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和肥大细胞中表达，广参与T细胞受体（TCR）信号通路的启动与调控。ITK在T细胞活化、分化、细胞因子分泌及免疫应答中发挥关键作用，是适应性免疫系统中不可或缺的信号分子。该重组ITK蛋白融合了GST标签（谷胱甘肽S-转移酶标签），通过原核或真核表达系统制备，具有良好的溶解性和稳定性。GST标签不仅便于通过谷胱甘肽亲和层析进行高效纯化，还可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性检测及药物筛选等实验。融合标签的设计提高了蛋白的可操作性，使其在体外实验中更易于检测和应用。ITK激酶活性与多种免疫相关疾病密切相关，如过敏、病、自身免疫病及某些类型的淋巴瘤。因此，重组人ITK蛋白不仅是研究T细胞信号转导机制的重要工具，也为开发靶向ITK的小分子抑制剂提供了可靠的平台。其在基础研究和药物开发中的应用前景广阔，具有重要的科研和临床价值。SmaI内切酶