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OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit:有效、便捷的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit是一种基于SYBRGreenI染料的一步法实时荧光定量PCR试剂盒,为RNA模板的定量检测而设计。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时提高了检测效率。产品特点操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,无需反复开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。高灵敏度与特异性:采用优化的反应体系和热启动TaqDNA聚合酶,确保高效的逆转录和特异的qPCR扩增。防污染设计:部分产品包含dUTP/UDG防污染系统,可有效消除PCR产物污染。适用范围广:适用于多种RNA模板,包括总RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其适合微量目标基因的检测。兼容性强:适用于多种qPCR仪器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。应用场景基因表达分析:快速定量检测特定基因的表达水平。病毒检测:适用于RNA病毒的定量检测,如流感病毒、病毒等。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测,尤其在临床检测和大规模样本分析中表现出色。CRISPR-Cas12a(以前称为Cpf1)是一种类II型V型内切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原间隔短回文重复序列邻近基序。Recombinant Mouse Her3/ErbB3 Protein,His Tag

Recombinant Mouse Her3/ErbB3 Protein,His Tag,标准物质

重组人LGR-5蛋白(Recombinant Human LGR-5 Protein, hFc Tag)是一种重要的G蛋白偶联受体(GPCR),属于富含亮氨酸重复序列的GPCR家族成员,广表达于多种组织干细胞表面,尤其在肠道隐窝、胃腺体及囊干细胞中高表达。LGR-5(Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5)是干细胞维持、组织再生及病发生过程中的关键标志物。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc(hFc)标签,不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性,还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外,hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。研究表明,LGR-5在肠道干细胞维持、组织稳态及病干细胞特性中具有重要作用。其表达异常与结直肠病、胃病等多种病的发长发展密切相关。因此,重组人LGR-5蛋白不仅是研究干细胞生物学及病机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Mouse MASP2 Protein,His TagE1通常被认为是泛素化过程中的限速步骤,因为它涉及到泛素的激起和ATP的水解。

Recombinant Mouse Her3/ErbB3 Protein,His Tag,标准物质

OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus):高效、防污染的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时引入了UDG防污染系统,确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增:采用耐热逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止气溶胶污染。操作简便:逆转录和qPCR反应在同一管中完成,无需额外开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。高灵敏度:检测灵敏度可达极低的RNA模板量(<5拷贝/反应),适用于微量RNA的检测。应用场景病毒检测:适用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量检测。基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平,尤其适合低丰度基因。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测,能够明显提高检测效率。

在分子生物学研究中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系,为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液,含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而闻名,其3-5外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增产物的准确性。与TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,使其成为需要精确扩增的实验(如基因克隆、突变分析和测序准备)的优先工具。此外,PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序,而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物,例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行反应,减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶体识别。26S蛋白酶体由一个20S颗粒和两个19S调节颗粒组成。

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SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了SYBRGreenI荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统,能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止交叉污染。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。快速反应:优化的反应体系支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。在糖蛋白结构分析领域,Endo H 是一种重要的工具酶,通过水解糖蛋白中的特定糖苷键,可以将糖链切割下来。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag

在某些遗传病的研究中,AgeI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Mouse Her3/ErbB3 Protein,His Tag

重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。Syndecan-1是一种重要的细胞表面糖蛋白,属于硫酸软骨素蛋白聚糖家族,广参与细胞外基质的组装、细胞黏附、迁移和信号转导。它在组织修复、炎症反应和瘤发生中发挥关键作用。Syndecan-1的功能与机制Syndecan-1通过其糖胺聚糖(GAG)侧链与多种细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)和生长因子(如FGF、HGF)相互作用,调节细胞的黏附、迁移和增殖。此外,Syndecan-1还通过与细胞表面受体(如整合素)协同作用,影响细胞信号转导。在组织修复过程中,Syndecan-1促进细胞外基质的重塑和细胞迁移,加速伤口愈合。在瘤发生中,Syndecan-1的异常表达与瘤的侵袭性和转移能力密切相关。重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)的特点重组人Syndecan-1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖结合位点和细胞外基质相互作用功能。Recombinant Mouse Her3/ErbB3 Protein,His Tag

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MnlI限制性内切酶 2025-12-21

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”,这一序列在基因组中相对罕见,使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后,在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片...

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