在药物代谢动力学研究中，药物解消曲线的绘制是评估化合物稳定性的关键实验。FAP可以模拟体内或环境条件，自动在特定时间点对反应体系（如肝微粒体孵育液、缓冲液）进行取样，并立即加入沉淀剂或抑制剂以终止反应。取样后的样品可被自动转移至检测板，或进行初步处理后进行后续分析。整个时间序列的取样操作精确、准时，完全消除了人工操作的时间误差，确保了药物浓度随时间衰减数据的准确性，为药代动力学参数的可靠计算奠定了基础。平台集成自动稀释仪、生化分析仪等设备，构建移动工作站。实验流程自动化平台
FAP平台为检测方法的开发与优化提供了无限可能。在新检测流程建立的初期，往往需要进行大量的条件摸索，如试剂浓度、反应时间、温度、震荡速度等参数的优化。传统手动操作不仅耗时耗力，且难以保证条件的一致性。FAP允许研究人员通过软件灵活编程，自动化地执行多因素、多水平的条件筛选实验。其高精度的液体处理、温控和检测模块确保了每一次试验的准确性与可比性，能够快速、系统地生成高质量的数据，大幅缩短方法开发周期，加速新检测标准或试剂盒的诞生。实验流程自动化平台FAP具备无限拓展的应用空间，支持检测方法开发与微生物驯化。
在技术参数方面，FAP平台的各项性能指标均体现出其高精度与高可靠性的特点。移液模块支持5-200μL的精确移液，采用一次性tip头及四联可变距设计，有效防止交叉污染。加热震荡模块具备RT-100℃的宽温区控制能力，温度精度达±0.3℃，震荡转速范围为300~2000Rpm，水平振幅为2mm，适用于各类温控与混匀需求。光学检测模块支持吸收光检测，可配置8个不同波长，满足多样化的检测需求。稀释模块提供5-2500倍的可选稀释倍数，样本支持放置数量为16个，支持1.5ml或2ml离心管，试剂支持放置数量为8个，基本覆盖中高通量实验的硬件要求。
在微生物学研究领域，FAP的微生物驯化功能展现出巨大价值。微生物驯化通常是一个长期、连续的过程，需要对微生物群体施加持续的选择压力（如逐渐提高某种抑制剂浓度），并监测其适应性进化。手动进行此类实验工作量巨大，且难以维持选择压力的稳定与传代的准时。FAP可以全自动地完成周期性传代、梯度稀释、药物添加、培养监测和生长记录，整个过程可持续数周甚至数月，无人值守。这为研究微生物进化动力学、开发高效工业菌株或理解耐药性产生机制提供了前所未有的可靠工具。FAP助力实现全流程自动化，提升实验效率与一致性。
对于重要实验室或共享平台而言，FAP支持多用户管理与项目隔离。系统管理员可以为不同研究组或用户创建账户，每个账户下可以存储和管理其私有的实验协议与数据。当用户登录自己的账户时，只能查看和操作属于自己的项目。这种管理模式既保证了实验数据的安全性与保密性，又实现了平台资源的高效、有序共享，特别适合于大学、科研院所或大型企业的中心实验室环境。FAP的引入是实验室实现数字化转型的关键一步。它作为一个物理世界的执行器和数字世界的连接点，将实验操作从模拟的、依赖人力的过程，转变为数字化的、由代码定义的过程。每一次自动化运行都是一次数据的精确再现，这使得利用计算科学方法对实验进行建模、优化和预测成为可能。FAP因此不仅是自动化工具，更是连接实验科学与计算科学的桥梁，推动研究范式向数据驱动决策转变。柔性自动化平台实现稳定、长期且复杂的自动化实验操作。实验流程自动化平台
支持药物解消剂和生物育种研究。实验流程自动化平台
在样本与试剂承载能力方面，天木生物柔性自动化平台FAP经过精心设计以平衡通量与占地面积。平台可同时放置16个样本管（支持通用的1.5ml或2ml离心管），适用于中小通量的连续实验或多个平行样本的并行处理。同时，它提供了8个试剂位，足以容纳一个复杂实验流程所需的各种试剂、缓冲液和底物。这种配置确保了平台在执行多步骤、多试剂参与的实验时，能够在不中断的情况下完成全部操作，满足了多数研发实验室和质控实验室的日常通量需求。实验流程自动化平台
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