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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

2-甲基-6-硝基苯胺(化学式C₇H₈N₂O₂)作为重要的有机中间体,其分子结构由苯环、甲基、硝基和氨基共同构成,赋予其独特的物理化学性质。该化合物呈橙红色至黄色棱柱状结晶,熔点范围稳定在93-97℃,密度为1.27-1.30 g/cm³,具有典型的芳香族硝基化合物特征。其溶解性表现为微溶于水,但易溶于醇类、醚类、苯类及氯仿等有机溶剂,这一特性使其在有机合成中成为理想的反应底物。从分子结构看,甲基的供电子效应与硝基的强吸电子效应形成共轭体系,导致苯环电子云分布不均,进而影响其反应活性。例如,在硝化反应中,硝基的定位效应使甲基邻位成为主要反应位点,而氨基的存在则可能通过质子化或络合作用调节反应路径。这种结构特性使其在染料合成中既能作为偶氮染料的发色体前体,又能通过硝基还原生成芳香胺类染料中间体。此外,其作为医药中间体的应用同样依赖分子结构特性,例如在合成7-硝基吲唑时,氨基的重氮化反应需精确控制pH值以避免副反应,而硝基的存在则通过电子效应稳定中间体,实现97%的高产率。在制造染料、农药等化学品的过程中,2-氨基-3-硝基甲苯是一个重要的中间体。成都4-甲基-2 6-二硝基苯胺

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2-氯-6-甲基-4-硝基苯胺作为一种重要的有机合成中间体,在染料、医药及农药领域展现出独特的应用价值。其分子结构中,苯环的2位被氯原子取代,6位连接甲基,4位则带有硝基,这种多取代基的组合赋予了化合物特殊的电子效应和空间位阻特性。在染料工业中,该物质可通过还原反应生成相应的胺类化合物,进一步转化为偶氮染料或蒽醌染料的关键结构单元。例如,在合成某些分散染料时,其硝基基团可被还原为氨基,与重氮盐发生偶合反应,形成具有高色牢度和鲜艳色泽的染料分子。此外,该化合物在医药领域的应用研究也日益深入,其衍生物可作为抗细菌剂或抗疾病药物的潜在结构母体。西安2-甲基-6-硝基苯胺价格在材料科学领域,2-甲基-6-硝基苯胺可用于制备特殊功能材料。

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2-甲基-6-硝基苯胺作为重要的有机中间体,其物理化学性能在工业应用中展现出明显优势。该化合物以红色至棕色的固体形态存在,熔点稳定在93-96℃区间,这一特性使其在高温反应体系中仍能保持结构稳定性,避免因温度波动导致的分解或副反应。其沸点在1mmHg压力下为124℃,而在标准大气压下可升至301.4℃,这种宽沸程特性使其在蒸馏提纯过程中可通过调节压力实现高效分离。密度为1.269g/cm³的晶体结构赋予其良好的堆积密度,便于储存和运输过程中的空间利用。溶解性方面,该化合物微溶于水,但在氯仿、乙醇等有机溶剂中溶解度较高,这一特性使其在有机合成中可作为均相反应的溶质,或通过溶剂选择实现反应体系的相转移催化。其表面张力为54.9dyn/cm,表明在液相反应中能形成稳定的界面层,减少反应物接触阻力,提升反应速率。折射率1.558的数值则为其在光学材料领域的应用提供了潜在可能性,例如作为染料分子的共轭体系组成部分,通过π电子离域增强光吸收能力。

2-甲基-6-硝基苯胺的合成路径设计需兼顾反应选择性与操作可行性,其重要在于通过硝化反应将硝基精确引入2-甲基苯胺的6位。传统方法多采用两步法:首先以甲苯为原料,通过磺化反应在邻位引入磺酸基团作为定位基,随后进行硝化反应生成2-甲基-4-磺酸基硝基苯,再经水解脱去磺酸基得到目标产物。然而,该方法存在步骤繁琐、磺酸基脱除需强酸条件导致环境污染等问题。近年来,研究者转向更高效的催化体系,例如利用金属氧化物(如氧化铝或二氧化硅)负载的酸性催化剂,在温和条件下实现甲苯的邻位硝化。此类催化剂通过调控活性位点的空间分布,可抑制对位硝化副产物的生成,明显提升目标产物选择性。此外,微波辅助加热技术被应用于硝化反应中,通过快速均匀升温缩短反应时间至传统方法的1/3,同时降低能耗。值得注意的是,原料2-甲基苯胺的纯度对反应结果影响明显,微量杂质可能引发多硝化或氧化副反应,因此需通过重结晶或色谱分离进行严格提纯。后处理阶段,产物需经酸碱中和、萃取及干燥等步骤,通过熔点测定与核磁共振谱图确认结构,确保符合工业级纯度要求。6-硝基-O-甲苯胺可通过多种途径进行提纯,以满足不同应用的需求。

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在化学性能层面,6-硝基-2-甲基苯胺的官能团组合赋予其独特的反应活性。分子中的硝基(-NO₂)作为强吸电子基团,明显提高了苯环邻对位的电子云密度,使其在亲电取代反应中具有区域选择性,这一特性在制备偶氮染料时尤为重要。氨基(-NH₂)作为亲核基团,可参与重氮化、偶合等反应,是合成黄色、蓝色及绿色染料的重要结构。其pKa值预测为-0.44±0.25,表明其酸性较弱,但在碱性条件下易形成负离子,这一性质在染料显色反应中起到关键作用。安全性能方面,该物质被归类为GHS 06(急性毒性)、GHS 08(健康危害)、GHS 09(环境危害)类危险品,急性毒性经口、经皮、吸入均属第3级,皮肤刺激第2级,眼睛刺激2A类,水生生物急性毒性第3级。其闪点110℃,危险品运输编号UN 2660,要求在阴凉干燥、通风良好的条件下密封保存,操作时需配备护目镜、防毒面具及防化手套。这些性能参数共同构成了其作为工业原料的安全使用边界,既保障了生产效率,又确保了操作安全性。2-甲基-6-硝基苯胺的制备过程中,需对产物进行多次提纯,提高纯度。成都4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺与醇类反应,生成具有特定性质的酯类化合物。成都4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺的合成工艺经历了从传统一锅煮法到分步优化法的技术演进。早期工业化生产中,传统方法将邻甲苯胺的乙酰化反应与硝化反应置于同一反应器中连续进行,通过乙酸酐与邻甲苯胺的缩合反应生成2-甲基乙酰苯胺,随后直接加入混酸(浓硝酸与浓硫酸)完成硝化。该工艺虽流程简短,但存在明显缺陷:乙酰化放热与硝化放热叠加导致反应体系温度剧烈波动,需通过冰水浴与外部冷却循环系统维持反应条件,否则易引发硝化副反应或局部过热,不仅造成产物2-甲基-4-硝基苯胺与2-甲基-6-硝基苯胺的异构体比例失衡,还会因硝化试剂的过度分解导致目标产物收率偏低。实验数据显示,传统工艺的2-甲基-6-硝基苯胺较高产率只为59.7%,且产物纯度受异构体分离难度限制,通常不超过97%。此外,强酸环境对设备材质要求严苛,需采用哈氏合金或衬氟反应釜,进一步推高了工业化成本。成都4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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