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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

6-硝基-O-甲苯胺(2-甲基-6-硝基苯胺)作为一种重要的芳香族硝基化合物,其物理化学性能呈现出鲜明的特征。该物质在常温下呈现橙色至黄色棱柱状结晶,熔点范围稳定在93-96℃之间,这一特性使其在需要精确控温的有机合成反应中具有明显优势。其密度为1.269 g/cm³,表明分子结构中硝基与甲基的共轭效应增强了分子间作用力。溶解性方面,该物质在醇类、醚类、苯系溶剂及氯仿中表现出良好的溶解性,但微溶于水(23℃时溶解度<0.1 g/100 mL),这种选择性溶解特性使其在非极性溶剂体系中的反应效率明显提升。沸点数据存在124℃(1mmHg)与301.4℃(760mmHg)的差异,反映出压力条件对挥发性的明显影响,实验中需根据反应体系选择合适的密封条件。其折射率测定值为1.558,该参数在光学活性物质合成中可作为纯度检测的重要依据。值得注意的是,该物质在浓硫酸中可形成稳定溶液,这一特性被普遍应用于染料中间体的磺化反应,通过控制硫酸浓度与反应温度,可实现硝基苯胺类化合物的定向转化。在食品科学中,需关注2-甲基-6-硝基苯胺的残留检测问题。6-硝基-O-甲苯胺供货费用

6-硝基-O-甲苯胺供货费用,2-甲基-6-硝基苯胺

6-硝基邻甲苯胺(2-甲基-6-硝基苯胺,CAS号570-24-1)作为一种重要的芳香胺类化合物,其物理化学性能决定了其在有机合成领域的普遍应用。该物质呈橙色或黄色棱柱状结晶,熔点范围在93-97℃之间,这一特性使其在高温反应条件下仍能保持结构稳定性。其溶解性表现为微溶于水,但易溶于醇、醚、苯及氯仿等有机溶剂,这种溶解特性为后续的分离纯化工艺提供了关键依据。例如,在工业生产中,可通过水蒸气蒸馏法将硝化反应生成的混合物进行初步分离,利用其在酸性条件下的溶解度差异实现异构体分离。此外,该化合物的沸点为257.6℃(760 mmHg),闪点达109.6℃,蒸汽压在25℃时为0.0144 mmHg,这些数据表明其在常温下具有较低的挥发性,但在高温或明火条件下可能释放有毒气体,需严格遵循安全操作规范。其分子结构中的硝基(-NO₂)与氨基(-NH₂)处于邻位,这种空间排列不仅影响了分子的极性,还决定了其在亲核取代、还原等反应中的活性位点,为合成染料中间体、医药前体等提供了结构基础。福建2 甲基 6 硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺的制备过程,需严格控制反应温度与时间。

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N-甲基-N246-四硝基苯胺作为一类含有多硝基取代基的芳香胺化合物,其重要功能体现在对含能材料热力学性能的精确调控上。该分子通过在苯环2、4、6位引入三个硝基基团,结合N-甲基的电子效应,明显降低了高能化合物的熔点与分解温度。实验数据显示,当其作为添加剂应用于不敏感合成时,可将目标材料的熔解温度从常规的200℃以上降至150℃以下,同时保持爆破性能稳定。这种热力学参数的优化源于硝基基团的强吸电子特性,它们通过共轭效应削弱分子内作用力,使晶体结构更易被破坏,从而降低加工难度。此外,该化合物在硝化纤维素基推进剂中的应用表明,其质量分数0.5%的添加量即可使推进剂燃速提升12%,同时保持压力指数稳定在0.6以下,这得益于分子中硝基基团对燃烧反应的催化作用以及甲基的空间位阻效应对燃烧波传播的调节。

从应用性能维度分析,4-甲基-2,6-二硝基苯胺在染料合成领域展现出不可替代的技术价值。作为偶氮染料的关键中间体,其分子中的硝基和甲基基团可通过重氮化、偶合等反应精确调控染料分子的共轭体系,直接影响产物的发色波长和色牢度。例如,在合成甲苯胺红等有机颜料时,该中间体通过硝基还原生成氨基,进而与重氮盐偶合形成稳定的偶氮键,这种结构使颜料分子具有优异的耐光性和耐热性。在农药合成领域,其衍生物可通过硝基还原、卤代等反应构建具有生物活性的分子骨架,相关研究表明,基于该中间体开发的化合物在除草活性测试中表现出选择性抑制杂草生长的特性。安全性方面,该物质虽被归类为有害化学品,但通过规范操作可有效控制风险,其危险特性主要集中在急性吸入和皮肤接触毒性,实际生产中需严格遵循防护标准,包括佩戴防毒面具、防护手套及在通风橱内操作,这些措施可确保人员安全与环境合规。6-硝基-O-甲苯胺的制备方法包括硝化、还原、重氮化等步骤,工艺成熟且易于操作。

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从反应机理的角度分析,2-氯-6-甲基-4-硝基苯胺的化学行为呈现出明显的选择性特征。在亲电取代反应中,由于硝基和氯原子的强吸电子效应,苯环的电子密度明显降低,导致亲电试剂更倾向于进攻电子云密度相对较高的甲基邻位或对位。这种区域选择性为合成特定位置的取代产物提供了理论依据,例如通过控制反应条件,可实现氯原子的定向取代或硝基的选择性还原。在还原反应中,硝基转化为氨基的过程通常需要精确控制反应条件,以避免过度还原或副反应的发生。常用的还原剂包括铁粉/盐酸体系、硫化钠或催化加氢等,每种方法在反应速率、选择性和后处理难度上各有优劣。例如,催化加氢法具有反应条件温和、产物纯度高的优点,但需要昂贵的催化剂和特殊设备;而铁粉还原法则操作简便、成本低廉,但可能产生大量铁泥废料。因此,在实际应用中需根据具体需求选择合适的还原方法。6-硝基-2-甲基苯胺具有较高的稳定性,可以在常温下长期保存。2 甲基 6 硝基苯胺报价

2-氨基-3-硝基甲苯在医学研究中被用作合成某些药物的重要原料。6-硝基-O-甲苯胺供货费用

从反应机理层面分析,2-甲基-6-硝基苯胺的合成本质是芳香环的亲电取代反应。邻甲苯胺分子中,甲基的供电子效应使苯环2位与6位电子云密度明显高于4位,成为硝化反应的主要活性位点。在传统一锅煮工艺中,乙酰化产物未完全析出时即接触硝化试剂,导致部分分子在4位发生硝化,生成副产物2-甲基-4-硝基苯胺。而分步法则通过乙酰化产物的完全分离,确保硝化试剂只作用于暴露的2位与6位,结合低温条件抑制硝鎓离子的过度迁移,从而提高了目标产物的选择性。在以邻硝基苯胺为原料的路线中,乙酰化反应通过形成酰胺基团保护氨基,避免其被硝化;甲基化步骤则利用硫酸二甲酯作为甲基化试剂,在三氯化铝催化下将甲基定向引入苯环的2位,水解去除保护基团得到产物。这种多步保护-定向修饰的策略,不仅提升了产物纯度,还为类似芳香胺类化合物的合成提供了方法学参考。随着绿色化学理念的深入,未来该领域的研究将聚焦于催化剂回收、溶剂循环利用与低温反应条件的优化,以进一步降低生产成本与环境影响。6-硝基-O-甲苯胺供货费用

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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