SpeI内切酶

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)则是实现高保真、高效扩增的理想选择。这种预混液结合了PhusionDNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个便捷、可靠的实验平台。PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)是一种即用型的2倍浓度预混液，包含PhusionDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。PhusionDNA聚合酶以其高保真性著称，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的优先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，明显提高了实验效率。预混液的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。在糖蛋白结构分析领域，Endo H 是一种重要的工具酶，通过水解糖蛋白中的特定糖苷键，可以将糖链切割下来。SpeI内切酶

重组人SR-BI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一种清道夫受体，主要参与胆固醇的逆向转运和高密度脂蛋白（HDL）的代谢，在维持胆固醇稳态中发挥重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂质代谢紊乱的研究中具有重要的应用价值。SR-BI的功能与机制SR-BI是胆固醇逆向转运的关键受体，通过选择性摄取HDL中的胆固醇，将其转运至肝脏和类固醇生成组织，进而促进胆固醇的排泄和胆汁酸的合成。这一过程对于维持胆固醇稳态至关重要。此外，SR-BI还参与调节脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡，其功能异常与病、心血管疾病和代谢综合征密切相关。重组人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特点重组人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SR-BI的胆固醇摄取和HDL结合功能。实验应用重组人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SR-BI在细胞表面的表达水平。Recombinant Human CLEC9A Protein,hFc TagTaq DNA Polymerase 特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus，能够在高温条件下保持活性。

dNTP/dUTPMixture是一种特殊的核苷酸混合物，包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脱氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每种dNTP浓度为2.5mM，dUTP浓度为5mM。这种独特的配方使其在分子生物学实验中具有广泛的应用价值，尤其是在需要结合传统DNA合成与尿嘧啶标记的场景中。产品特点dNTP/dUTPMixture结合了传统dNTP和dUTP的优势，提供了一种多功能的DNA合成试剂。其配方中dNTP浓度为2.5mM，dUTP浓度为5mM，能够满足常规PCR、DNA标记、基因编辑等多种实验需求。这种混合物经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。此外，dUTP的存在为实验提供了额外的功能，例如通过尿嘧啶标记实现DNA的特异性检测或后续处理。这种混合物的高浓度设计减少了实验中试剂的添加量，降低了污染风险，同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。应用场景dNTP/dUTPMixture广应用于以下领域：PCR反应：在常规PCR中，dNTP/dUTPMixture可用于DNA扩增，同时引入dUTP标记，便于后续的DNA检测或热启动应用。

重组人潜伏性TGF-β3蛋白（Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag）是一种重要的多功能细胞因子复合物，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员。TGF-β3与TGF-β1、TGF-β2同属TGF-β亚型，广参与胚胎发育、组织修复、细胞分化及免疫调节等生理过程。潜伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段与其潜伏相关肽（Latency-Associated Peptide, LAP）通过非共价键结合形成，是TGF-β3在体内的主要存在形式，能够维持其非活性状态，防止过早启动。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如CHO细胞或HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，TGF-β3在胚胎发育、组织修复及免疫稳态维持中具有独特作用，其异常表达与发育异常、纤维化疾病及病进展密切相关。因此，重组人潜伏性TGF-β3蛋白不仅是研究TGF-β信号通路的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。

重组人TNFRSF12A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也称为TWEAKR或Fn14，是TNF受体超家族的重要成员，广参与炎症反应、细胞存活和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用，尤其是在炎症和瘤微环境中。TNFRSF12A的功能与机制TNFRSF12A通过其胞外区与配体TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）结合，启动下游的信号通路。TWEAK是一种多功能细胞因子，能够通过TNFRSF12A调节多种细胞类型的功能。TNFRSF12A的信号转导依赖于其胞内段的结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在炎症条件下，TNFRSF12A的高表达与组织损伤和修复密切相关。此外，TNFRSF12A在瘤微环境中也发挥重要作用，促进肿瘤细胞的存活和血管生成。重组人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特点重组人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。FnCas12a在切割DNA时产生黏性末端，有助于提高同源定向修复（HDR）的效率。Recombinant Biotinylated Human CD79B Protein,His-Avi Tag

Phusion DNA Polymerase 的重要优势在其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。SpeI内切酶

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而AseI便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI的识别序列是“AT^TTAAT”，这一序列在基因组中相对常见，使得AseI能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AseI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AseI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AseI成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI的另一个重要应用是基因分析。通过观察AseI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AseI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。SpeI内切酶