嗜盐栖盐水芽孢杆菌

刺孢小克银汉霉结节变种（Cunninghamella echinulata var. nodosa）是毛霉门小克银汉科的重要模式菌株，现保藏于上海保藏中心（SHMCC D69293）。作为刺孢小克银汉霉的种下分类单元，该变种在菌分类学研究中具有重要参照价值，为理解小克银汉霉属（Cunninghamella）的种内形态变异提供了关键材料。形态上，刺孢小克银汉霉结节变种呈现典型的接合菌特征。其在PDA培养基上25℃培养时，形成白色、扩展的菌落，气生菌丝繁茂呈棉絮状。该菌更明显的特征是具有单孢孢子囊（sporangiolum）结构：分生孢子梗从营养菌丝生出，顶端膨大形成球形或梨形的泡囊（vesicle），泡囊表面轮生或单生瓶梗状小梗，小梗顶端产生单孢孢子囊。分生孢子呈球形或卵圆形，表面具刺状突起，透明至淡褐色。变种名"nodosa"（结节状）可能暗示其菌丝或孢子梗具有特殊的结节状或瘤状膨大结构。分类学上，刺孢小克银汉霉是小克银汉霉属的模式种，由Thaxter于1903年建立。该属目前包含多个变种和近缘种，包括原变种（var. echinulata）、轮生变种（var. verticillata）以及本变种等。这些变种主要通过分生孢子梗的分枝方式、泡囊形态和分生孢子的大小表面纹饰等特征相区分。其高效的捕食能力和对森林土壤的良好适应性，为开发新型线虫生物防治产品提供了宝贵的菌种资源。嗜盐栖盐水芽孢杆菌

多变巴克斯霉（Backusella variabilis）是接合菌门巴克斯毛霉科的模式菌种，由印度菌学家Sarbhoy于1965年首先描述，原名Mucor variabilis，2013年由Walther和de Hoog重新分类归入巴克斯霉属。该菌的模式菌株CBS 564.66分离自印度阿拉哈巴德地区的人类粪便，现保藏于荷兰微生物菌种保藏中心，是研究毛霉目菌系统演化和DNA条形码的重要材料。形态上，多变巴克斯霉呈现典型的接合菌特征。其菌丝无隔、多核，在PDA培养基上25℃培养时形成白色、疏松扩展的菌落。相当有特色的是其孢子囊结构：孢子梗起初呈反曲状（recurved），成熟后逐渐直立，这种"暂时性反曲"的特征是该属的标志性形态。孢子囊球形至亚球形，直径90-375微米，多孢，具明显囊轴，无囊托，壁薄易溶解。孢囊孢子大，呈亚球形或椭圆形，表面光滑。此外，该菌还能产生单孢的孢子囊小梗，这一特征使其与毛霉属其他种类明显区分。生态习性方面，多变巴克斯霉属于粪生菌，适应富含有机质的环境。其分布记录显示该菌具有较广的地理分布，除印度外，在欧洲、美洲等地也有报道。作为腐生菌，它参与有机物质的分解，在生态系统的物质循环中发挥重要作用。在现代菌学研究中，多变巴克斯霉具有重要学术价值。淡紫灰链霉菌半乳糖变种生物公司以玉米浆发酵罐培养，把芽孢制成可湿性粉剂，拌种、滴灌皆宜，保质期两年，运输不必冷链。

喜温爱达荷犁头霉（Absidia idahoensis var. thermophilica）是接合菌门毛霉目的一种重要丝状菌，1998年由陈国庆和郑儒永发表为中国云南土壤的新变型，现已被重新归类为鹿色犁头霉（Lichtheimia ramosa）的同物异名。其种加词"idahoensis"指美国爱达荷州，而变型名"thermophilica"意为"嗜温的"，准确描述了该菌较高的生长温度适应性。形态上，该菌呈现典型的犁头霉属特征。在PDA培养基上25-30℃培养时，形成白色絮状菌落，菌丝无隔、多核，具假根（rhizoids）和匍匐丝（stolons）。孢囊梗直立，顶端形成洋梨形的孢子囊，具半球形囊轴，成熟后壁易溶解。其更明显的特征是较高的生长温度上限，能在37℃以上生长，而传统犁头霉属菌通常在此温度停止生长，这一特性成为其分类重新调整的关键依据。分子系统学研究彻底改变了该菌的分类地位。基于ITS、RPB2等多基因序列分析，该菌被归入Lichtheimia ramosa亚群I，与Absidia gracilis等构成单独演化谱系。2011年基因组研究证实，Lichtheimia ramosa（包括原A. idahoensis var. thermophilica AS 3.4808）具有与临床致病性相关的耐热特性，能在哺乳动物体温环境下生长。

太湖地嗜皮菌（Geodermatophilus taihuensis）是一种从中国太湖沉积物中分离鉴定的放线菌，属于地嗜皮菌属（Geodermatophilus）。该属细菌以其独特的生存策略和极端环境适应能力而著称，而太湖地嗜皮菌作为其中的新成员，展现了淡水生态系统微生物多样性的丰富内涵。分类地位与形态特征太湖地嗜皮菌属于放线菌门、地嗜皮菌科，是一类革兰氏阳性、好氧、嗜温的丝状细菌。其更明显的形态特征是能够形成黑色或深褐色的菌落，这源于其胞内积累的黑素类物质。这种色素不仅赋予其独特的外观，更是其抵抗紫外线辐射、氧化应激的重要保护机制。在显微镜下，该菌呈现多形态特征，可形成分枝的基质菌丝和孢子链，孢子具有极强的抗逆性。生态适应与生存策略作为从太湖底泥中分离的菌种，太湖地嗜皮菌适应了寡营养、低氧、高沉积物压力的水生环境。其黑素化特性使其能够有效抵御水体中的紫外辐射和活性氧损伤；而孢子形成能力则确保其在不利环境条件下长期存活。值得注意的是，地嗜皮菌属成员传统上多分离于干旱、高辐射的沙漠或岩石表面，太湖地嗜皮菌的发现拓展了该属的生态分布范围，暗示其可能具有比预期更广的环境适应性。生物技术潜力太湖地嗜皮菌蕴含着多样的生物技术应用前景。更妙的是，收获后大量根瘤遗落土中，氮素富集，连后续玉米都长得壮，像给土地存了活期存折。

在温带森林的榆树倒木上，一种形态优雅、生态功能独特的菌悄然生长——分枝榆孔菌（Polyporus ciliatus），又称纤毛多孔菌。这名字中的"分枝"二字，源于其子实体菌柄多次分枝的特征，而"榆孔"则精细指向了它对榆属（Ulmus）等阔叶树的生态偏好，是森林生态系统中重要的木腐菌。 分枝榆孔菌隶属于担子菌门、多孔菌目、多孔菌科，是一种典型的一年生革质菌。其子实体中等大小，菌盖圆形，直径2-7厘米，中部常具脐状凹陷，新鲜时呈革质，干燥后变得坚硬耐久。菌盖表面平滑或具细微皱纹，颜色从棕色至深棕色不等，边缘常具醒目的长形纤毛，干燥时向内卷曲，这一特征成为其重要的识别标志。菌柄圆柱形，基部稍宽，长1.5-6厘米，与菌盖同色或较浅，常从共同基部多次分枝，每个分枝顶端承载一个菌盖，形成独特的簇生形态。 该菌的产孢结构精致而规律。菌管短而细密，孔口圆形，干燥时呈角状，每毫米5-7个，管长可达2毫米。菌肉质地均匀，白色至奶油色，厚达2毫米，与菌管由一条较深的线分隔。菌丝系统为二型菌丝：生殖菌丝薄壁至略厚，具锁状联合；骨架结合菌丝厚壁，中等分枝，赋予子实体坚韧的质地。分生孢子梗直立，不分枝或只偶尔分枝，表面常具1至多个瘤状分隔。杨生盾壳霉

其子实体平伏贴生，呈薄膜状或皮壳状，紧密附着于腐木表面，边缘不规则，常相互连结成片。嗜盐栖盐水芽孢杆菌

在广阔海洋的每一个角落，从表层海水到深海沉积物，从极地冰海到热带珊瑚礁，一群革兰氏阴性细菌正发挥着不可替代的生态功能——海假交替单胞菌（Pseudoalteromonas spp.），又称假交替单胞菌。这名字中的"海"字，指向其专性海洋分布的特性，而"假交替"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属（Alteromonas）的相似性，是海洋微生物群落中更重要的属之一。 海假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、交替单胞菌目（Alteromonadales）、假交替单胞菌科（Pseudoalteromonadaceae）。该属由Gauthier等人于1995年从交替单胞菌属中分离建立，至今已包含超过50个有效发表种。其细胞呈杆状，大小0.5-1.0×1.5-3.0微米，严格好氧，通过单根无鞘极生鞭毛运动，氧化酶和接触酶阳性，这些特征使其能够在海洋环境中高效获取能量和养分。 该属更引人注目的特性是其生态多功能性。研究表明，海假交替单胞菌是海洋中更丰富的共生营养型细菌之一，在表层海洋中占细菌群落的2-3%，在深海中可达14%，在颗粒相关细菌群落中占比高达20%。嗜盐栖盐水芽孢杆菌