重组人Siglec-2(CD22)采用HEK293真核体系表达,胞外区(Asp20-Arg687)融合hFc标签,分子量约110 kDa,纯度≥98%(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体,通过招募SHP-1负调BCR信号,在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供,复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位;经BirA定点生物素化的Avi版本,可一步固定于链霉亲和素芯片,实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中,融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化,为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22,辅助疾病监测。4℃短期保存,-80℃长期稳定,每批次附配体结合验证报告,是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的片段两端会暴露出一段互补的单链区域。Recombinant Mouse CNTF

高纯度与稳定性dATPSolution(100mM)采用高纯度的钠盐形式,纯度达到99%以上,通过HPLC检测确保其质量。这种高纯度的dATP溶液能够有效避免杂质对实验的干扰,确保实验结果的可靠性。此外,该产品在-20℃下保存时,有效期可达2年,且避免反复冻融后仍能保持稳定。广泛的应用场景dATPSolution(100mM)适用于多种分子生物学实验,包括但不限于PCR、real-timePCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序和DNA标记等。其100mM的浓度设计能够满足大多数实验需求,同时避免了因浓度过低而导致的反应效率低下问题。无核酸酶污染在分子生物学实验中,核酸酶污染可能导致实验失败。dATPSolution(100mM)经过严格检测,确保无DNase和RNase污染,从而保证实验样本的完整性和实验结果的准确性。即用型设计该产品以即用型溶液形式提供,无需额外处理即可直接用于实验。这种设计简化了实验操作流程,节省了研究人员的时间和精力。此外,其pH值经过精确调节,通常在7.0至7.5之间,确保在各种反应条件下都能保持好活性。Recombinant Human BST2 Protein,hFc Tag牛痘DNA拓扑异构酶I具有解超螺旋的活性,可以解开双链闭合环状DNA的超螺旋结构,便于后续的酶切反应。

SETD7(SETdomaincontaining7)是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶,亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物,在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域(aa1-366),保留天然折叠与辅因子结合口袋;N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一,纯度≥98%;内素<0.05EU/μg,适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证:在标准甲基化体系中,100nMSETD7可在30min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%,Km(SAM)=0.9μM;ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6kcal/mol,结构模型与PDB1O9S重叠RMSD<0.5Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down,可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽,加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。
10×DNALoadingBuffer是一种高浓度的即用型试剂,广泛应用于DNA凝胶电泳实验中。它通过添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易沉降并被观察,是DNA分析实验中不可或缺的工具。产品特点高密度与染料标记:10×DNALoadingBuffer含有高浓度的甘油或蔗糖,能够使DNA样品在电泳时沉降于凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝或二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等,也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存:常温保存,稳定性高,无需特殊处理。应用场景DNA片段分离:在琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析DNA片段,如PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。电泳指示:染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考,帮助判断目标片段的位置。DNA回收:在DNA回收实验中,帮助定位目标条带,便于后续的切胶回收操作。GPRC5D蛋白在宿主细胞内通过自组装形成VLP。这一步骤通常在细胞内发生,以提高VLP的产量和质量。

重组人KIR2DL3蛋白(RecombinantHumanKIR2DL3Protein,His-AviTag)是一种重要的免疫调节受体,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cellImmunoglobulin-likeReceptor,KIR)家族,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞亚群表面。KIR2DL3通过识别并结合靶细胞表面特定的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而抑制NK细胞的细胞毒活性,在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL3蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶,通过结合热启动技术,提高了PCR反应的特异性。Recombinant Mouse CNTF
该产品采用基于核酸适配体的Hot-Start技术,抑制酶在低温下的活性,防止非特异性扩增和引物二聚体的形成。Recombinant Mouse CNTF
PfuDNAPolymerase:高保真PCR的选择PfuDNAPolymerase(Pfu酶)是一种源自嗜热菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶,因其性能和广泛的应用而备受科研工作者青睐。产品特点PfuDNAPolymerase具有高度的热稳定性和保真性。其分子量为90kDa,具备5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性,能够在PCR扩增过程中纠正错误掺入的碱基,降低错误率。与传统的TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,错误率为1.3×10⁻⁶。此外,Pfu酶在95°C孵育1小时后仍能保持90%以上的活性。性能优势PfuDNAPolymerase在扩增效率和速度上也表现出色。其扩增速度可达4kb/min,是普通Pfu酶的8倍。这种高效的扩增能力使其能够快速、准确地扩增长片段DNA,可扩增长度达10kb。同时,Pfu酶对低浓度模板的检测灵敏度极高,即使在1pg的模板量下也能有效扩增。Recombinant Mouse CNTF
Hot-StartTaqDNAPolymerase是一种经过改良的TaqDNA聚合酶,专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它通过结合一种温度敏感的抑制剂(如核酸适配体或抗体)来实现热启动功能。在室温下,抑制剂与酶结合,阻止Taq酶的活性,从而避免因引物错配或二聚体形成导致的非特异性扩增。当反应体系升温至PCR循环条件时,抑制剂释放,酶活性被启动,确保反应在高温下特异性进行。与普通Taq酶相比,Hot-StartTaqDNAPolymerase的优势在于其提高了PCR的特异性和重复性,同时减少了因非特异性扩增导致的背景信号。这种酶还支持在室温下配制反应体系,无需额外的高温启动步骤,简化了实...