药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。支持多种试剂盒，适应多样化实验流程。浙江稳定可靠自动化平台
对于重要实验室或共享平台而言，FAP支持多用户管理与项目隔离。系统管理员可以为不同研究组或用户创建账户，每个账户下可以存储和管理其私有的实验协议与数据。当用户登录自己的账户时，只能查看和操作属于自己的项目。这种管理模式既保证了实验数据的安全性与保密性，又实现了平台资源的高效、有序共享，特别适合于大学、科研院所或大型企业的中心实验室环境。FAP的引入是实验室实现数字化转型的关键一步。它作为一个物理世界的执行器和数字世界的连接点，将实验操作从模拟的、依赖人力的过程，转变为数字化的、由代码定义的过程。每一次自动化运行都是一次数据的精确再现，这使得利用计算科学方法对实验进行建模、优化和预测成为可能。FAP因此不仅是自动化工具，更是连接实验科学与计算科学的桥梁，推动研究范式向数据驱动决策转变。浙江稳定可靠自动化平台加热震荡模块温控范围RT-100℃，精度±0.3℃，转速300~2000Rpm。
菌种建库是微生物相关研究和产业的基础性工作，要求过程规范、数据可追溯。天木生物柔性自动化平台FAP可以标准化这个流程，自动完成菌落的挑取、扩培、与冻存液的混合，以及分装至冻存管或孔板的过程。每一步操作都可以记录详细的元数据，如菌株编号、操作时间、培养条件等，并与生成的二维条码关联。这不仅大幅提高了建库效率，保证了菌种样本的质量均一性，更实现了菌种资源的信息化管理，为后续的研究与应用提供了高质量的生物样本库。
天木生物柔性自动化平台FAP的模块化架构为其长期服役提供了强大的未来适应性。生命科学技术日新月异，现在的检测需求明天可能就会升级。FAP的设计允许其关键架构在不更换主机的情况下，通过升级或增配功能模块来应对新的挑战。例如，未来可以增加荧光检测模块以扩展检测范围，或集成更精密的纳升移液头以适应超高通量筛选。这种“面向未来”的设计保护了用户的投资，确保平台能够随着科研项目的演进而持续成长，始终保持在技术应用的前列。平台支持活性酶转化与药物解消剂研究。
生长曲线测定是微生物生理学研究的基本手段。FAP实现了生长曲线测定的全自动化与高通量化。平台可以同时接种数十至数百个样本，并在设定的时间间隔内，自动将培养板转移至光学检测模块进行吸光度测量（通常为OD600），测量完毕后返回温育区域继续震荡培养。这个过程可以持续进行数小时至数天，自动记录下完整的生长动力学数据。与传统手动测量相比，它避免了频繁开盖导致的污染和蒸发问题，提供了更高时间分辨率的数据，并能同时处理大量样本，非常适合进行培养基优化、生长条件对比或毒性评估等实验。突破成本限制，满足高频次使用需求。河北降低误差自动化平台
可用于菌株筛选、药敏测试及菌种建库等多种实验。浙江稳定可靠自动化平台
在应对实验流程的复杂性与可变性方面，FAP展现出适应性。许多生物实验并非一成不变，可能涉及条件依赖的分支步骤。FAP的软件系统支持条件逻辑判断，例如，可以根据前一步光学检测的初步结果（如OD值是否超过阈值），动态决定下一步操作是进行稀释、直接检测还是终止反应。这种“智能决策”能力使得FAP能够处理高度非线性的实验流程，如自适应筛选、滴定终点判断或基于实时生长曲线的干预，实现了从“执行自动化”到“决策自动化”的跃升，为更复杂的科学研究提供了可能。浙江稳定可靠自动化平台
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