Recombinant Biotinylated Human VEGF165 Protein

SYBRGreenI核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBRGreenI是一种广泛应用于核酸分析的荧光染料，以其性能和安全性在科研领域备受青睐。其10000×高浓度配方为实验提供了更高的灵活性和便利性。高灵敏度与特异性SYBRGreenI是一种高灵敏度的dsDNA荧光染料，能够与双链DNA的小沟结合，荧光信号增强800-1000倍。在qPCR等实验中，其检测灵敏度可达20pgDNA，比传统溴化乙锭（EB）染色高出25-100倍。这种高灵敏度使其在低拷贝数的核酸检测中表现出色，尤其适用于珍贵样本的分析。安全与环保与传统的EB染料相比，SYBRGreenI属于花青类染料，无致病性，使用更加安全环保。这一特性使其成为实验室中理想的替代品，尤其适合频繁接触染料的研究人员。广泛的应用场景SYBRGreenI适用于多种科研应用，包括凝胶电泳、qPCR、等温扩增、流式细胞术以及精子膜完整性评估等。在凝胶电泳中，它支持预染和后染两种方法，操作简便，无需脱色或冲洗。此外，其在qPCR中的表现也十分出色，能够提供准确的定量结果。Phusion DNA Polymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其高保真度快速扩增和稳健反应而闻名于科研领域。Recombinant Biotinylated Human VEGF165 Protein,His-Avi Tag

SIGIRR（SingleIgIL-1RRelatedmolecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa1-118）融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Biotinylated Human VEGF165 Protein,His-Avi TagTaq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直观的特点，成为了分子生物学实验室中不可或缺的工具。

重组人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）异源二聚体蛋白（His标签）是一种重要的细胞表面粘附分子，主要表达于髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞）表面，参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2，又称补体受体4（CR4），由αX链（ITGAX，又称CD11c）和β2链（ITGB2，又称CD18）组成，是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产，确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用，能够识别并结合多种配体，如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等，介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此，该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外，它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具，为免疫治研究提供了有力支持。

重组人SR-BI蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SR-BI（ScavengerReceptorClassBTypeI）是一种清道夫受体，主要参与胆固醇的逆向转运和高密度脂蛋白（HDL）的代谢，在维持胆固醇稳态中发挥重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂质代谢紊乱的研究中具有重要的应用价值。SR-BI的功能与机制SR-BI是胆固醇逆向转运的关键受体，通过选择性摄取HDL中的胆固醇，将其转运至肝脏和类固醇生成组织，进而促进胆固醇的排泄和胆汁酸的合成。这一过程对于维持胆固醇稳态至关重要。此外，SR-BI还参与调节脂质代谢、炎症反应和细胞凋亡，其功能异常与病、心血管疾病和代谢综合征密切相关。重组人SR-BI蛋白（hFcTag）的特点重组人SR-BI蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SR-BI的胆固醇摄取和HDL结合功能。实验应用重组人SR-BI蛋白（hFcTag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SR-BI在细胞表面的表达水平。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段。

高灵敏度与特异性该试剂采用热启动TaqDNA聚合酶，结合抗体封闭技术，有效避免了低温条件下的非特异性扩增，提高了反应的特异性和灵敏度。探针法qPCR通过荧光探针与目标基因的特异性结合，避免了非特异性产物的干扰，检测灵敏度和特异性高于传统的SYBRGreen方法。低浓度ROX校正染料试剂中含有低浓度ROX作为被动参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，减少因移液误差或样品蒸发等因素引起的荧光波动，确保实验结果的稳定性和重复性。UDG防污染系统内置UDG（Uracil-DNAGlycosylase）防污染系统，通过降解含有尿嘧啶的PCR产物，有效防止了实验室中残留的PCR产物对实验结果的干扰，避免假阳性结果的出现。快速扩增与多重检测优化的反应体系支持快速扩增程序，可在短时间内完成高灵敏度检测，同时适用于多重PCR检测，可在单个反应孔中同时检测多个基因。适用性该试剂适用于多种样本类型，包括cDNA、基因组DNA等，尤其适合低丰度基因的定量检测，如低表达的mRNA、lncRNA、小RNA等。科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。Recombinant Human CLDN1/Claudin-1 Protein-VLP

在基因编辑中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或编辑工具的克隆，减少克隆过程中的非目标突变。Recombinant Biotinylated Human VEGF165 Protein,His-Avi Tag

5-3外切核酸酶活性是指DNA聚合酶能够从DNA链的5端向3端切除核苷酸的能力。这种活性通常用于修复受损的DNA或去除错误配对的核苷酸。具体来说，5-3外切核酸酶活性可以在DNA合成过程中切除前方的核苷酸，帮助错误或不需要的序列，从而确保DNA的正确复制和修复。在DNA聚合酶中，5-3外切核酸酶活性与聚合酶活性相辅相成。聚合酶在合成新链时，5-3外切酶活性可以在发现错误时进行修正，确保合成的DNA链的准确性。例如，E.coliDNA聚合酶I具有这种外切酶活性，可以在合成过程中去除错误的核苷酸，从而提高DNA的保真度。需要注意的是，BstDNAPolymerase,LargeFragment不具有5-3外切核酸酶活性，这使得它在某些应用中更为稳定，特别是在等温扩增反应中，如LAMP（环介导等温扩增）和RCA（滚环扩增）等。Recombinant Biotinylated Human VEGF165 Protein,His-Avi Tag