桂花地霉

在重金属污染的工业废水中，一种形态独特的细菌悄然展现着生物修复的潜力——沙上黄杆菌（Flavobacterium sasangense），又称沙上黄杆菌。这名字中的"沙上"二字，源于其分离自砂质环境或特定地理来源，而"黄杆菌"则指向其属于黄杆菌属（Flavobacterium）的分类地位，是该属中一个具有重要生态适应特性的模式物种。 沙上黄杆菌隶属于细菌域、拟杆菌门（Bacteroidetes）、黄杆菌纲（Flavobacteriia）、黄杆菌目（Flavobacteriales）、黄杆菌科（Flavobacteriaceae）。该菌由德国微生物保藏中心（DSM）于2010年分离鉴定，模式菌株为SS7（= DSM 21067 = KCTC 22246 = CIP 110183 = SHMCC D70374），分离源为重金属污染废水。作为模式菌株（type strain），它是黄杆菌属分类界定和系统发育研究的基准材料，具有重要的分类学价值。 在形态特征上，沙上黄杆菌为革兰氏阴性杆菌，细胞呈杆状，无芽孢，需氧。在R2A培养基上30℃培养时，菌落呈淡黄色或黄色，表面湿润，边缘整齐。黄杆菌属的典型特征包括：产生** flexirubin 型色素**（一种多烯色素），氧化酶和过氧化氢酶阳性，DNA G+C含量为30-50 mol%。这些特征使其在环境中易于识别，也是分类鉴定的重要依据。 该菌更引人注目的特性是其分离生境的特殊性。这一转换由G蛋白偶联受体介导的信号通路精确调控，使其成为研究菌形态发生和捕食行为的模式生物。桂花地霉

刺孢小克银汉霉原变种（Cunninghamella echinulata var. echinulata Thaxter）是接合菌门毛霉目小克银汉科的经典物种，作为该属的模式变种，在菌分类学研究中具有奠基性地位。该种由Thaxter于早期描述，其种加词"echinulata"（刺孢的）意指其分生孢子表面具特征性的大棘刺，这是识别的关键形态学标志。在形态特征上，原变种展现典型的小克银汉属结构。菌丝无隔、分枝繁茂，形成疏松棉絮状菌落，在PDA培养基上25-28℃条件下生长迅速，初期白色，后期转为柠檬黄色至灰色。相当有鉴别性的是其产孢结构：孢囊梗直立或匍匐，顶端膨大成球形泡囊（直径20-38微米），泡囊表面密生简单、散生或不对称分布的小梗，小梗顶端着生单个分生孢子。分生孢子椭圆形或近球形，柠檬黄色，壁表粗糙并具有明显的大棘刺，大小11-16微米。分类学上，原变种与轮生变种（var. verticillata）构成种内分化体系。两者主要区别在于无性型产孢结构：原变种孢囊梗分枝不规则或对称，而轮生变种呈特征性轮生状。尽管存在形态差异，配合试验证实两者可互相配合形成可育接合孢子，支持将其处理为同种不同变种的分类观点。这一发现为理解小克银汉属的种下变异规律提供了重要例证。菜豆根瘤菌生态分布方面，刺柄犁头霉是一种广分布的土壤菌，常见于植物残体及根际环境中。

环带拟盘多毛孢（Pestalotiopsis zonata）是子囊菌门盘菌纲的一种丝孢菌，隶属于拟盘多毛孢属（Pestalotiopsis）。该种更初由美国菌学家Ellis和Everhart描述为Pestalotia zonata，1995年由赵光材和李楠重新组合至现行属名。在形态学上，环带拟盘多毛孢具有典型的属内特征。菌落絮状，初期白色，后期转为灰黑或橄榄色。相当有鉴别性的是其分生孢子结构：分生孢子纺锤形，由5个细胞组成，中间3个细胞褐色、壁厚，两端细胞无色透明；顶端具3根附属丝，这是识别该菌的关键特征。在PDA培养基上，25-28℃条件下生长良好。生态分布研究表明，环带拟盘多毛孢表现出明显的宿主偏好性。它是棕榈科植物的典型内生菌，主要从大王棕、散尾葵等棕榈植物中分离获得。在马来西亚半岛的油棕种植园中，该菌被证实可引起叶片斑点病，表现为中心下陷的褐色病斑，具橙黄色晕圈。此外，在中国云南西双版纳的罗汉松上也有分布记录。作为重要的药用菌资源，环带拟盘多毛孢具有明显的代谢活性。研究发现，该菌能够产生pestalrones A和B、pestalotin、hydroxypestalotin、pestazonatic acid及nepcpyrones A-B等多种次级代谢产物。

绒毛栓孔菌（Trametes pubescens (Schum. : Fr.) Pilát）是担子菌门多孔菌科栓孔菌属的典型白腐菌，又称绒毛栓菌。其种加词"pubescens"意指菌盖表面密被细绒毛，这一特征是鉴别该种的关键形态学标志。在形态上，绒毛栓孔菌担子果一年生，无柄或平展至反卷，呈木栓质或近革质。菌盖半圆形或扇形，有时覆瓦状，直径1.5-8厘米，厚4-9毫米，表面具细绒毛，呈浅黄色、灰白色或浅黄褐色，具不明显环带；菌肉白色，厚1-4毫米；菌管白色，干后浅褐色，长1.5-5毫米，管口每毫米3-4个，近圆形或多角形。菌丝系统三体型，具锁状联合，担孢子圆柱形稍弯曲，透明平滑，大小5.2-7.4×1.7-2.8微米。生态分布方面，该菌主要生长于柳、杨、桦、栎及赤杨等阔叶树木材上，引起白色腐朽，常见于温带森林地区。在中国，其分布于福建武夷山、西藏米林等地，生于腐木或活立木上，是森林生态系统木质纤维素循环的重要分解者。绒毛栓孔菌的科研价值尤为突出。作为高效的白腐菌，其分泌的胞外漆酶具有高活性，在环境修复中表现超越。研究表明，在无营养条件下，该菌菌丝体对偶氮染料刚果红具有明显脱色能力，脱色率达80.52%，且能明显降低染料毒性，在废水处理领域具有广阔应用前景。传统中医药将火木层孔菌视为名贵药材"桑黄"的基原之一，认为其具有活血化瘀、软坚散结之效。

咖啡拟盘多毛孢（Pestalotiopsis coffeae (Zimm.) Y.X. Chen）是子囊菌门盘菌纲Pestalotiopsidaceae科的一种重要丝孢菌，1993年由陈逸新基于Zimmermann的原始描述作出新组合而定名，其种加词"coffeae"揭示了该菌与咖啡属植物的密切生态关联。在形态特征上，咖啡拟盘多毛孢具有典型的属内特征。分生孢子呈纺锤形，由5个细胞组成，中间3个细胞呈淡黄褐色至褐色，两端细胞无色透明；顶端细胞具2-4根管状附属丝，基部细胞具短小柄状附属丝。在PDA培养基上，25-28℃条件下，菌落初期呈白色絮状，辐射状扩展，后期转为灰绿色或橄榄色，表面形成黑色分生孢子盘，常呈同心轮纹状排列。生态分布方面，咖啡拟盘多毛孢主要危害咖啡（Coffea spp.），是云南普洱等咖啡种植区叶斑病的重要病原菌之一。2021年的研究证实，该菌可引起咖啡叶片出现褐色病斑，病斑扩展后导致叶片枯黄凋落，严重影响咖啡产量和品质。有趣的是，该菌也可作为内生菌定殖于鱼尾葵等健康植物组织中，2006年郭良栋于海南省兴隆从鱼尾葵叶片中分离获得该菌株（保藏号L483），现保存于中国科学院微生物研究所和上海工业微生物研究所（SHMCC D66079）。从形态上看，皮树丝马勃子实体近球形，直径通常5至15厘米，大者可达20厘米。抗硫酸卡那霉素大肠杆菌

已报道的分离基物包括美国怀俄明州白屈菜（Comandra pallida）的叶片、加拿大三叶草根系等。桂花地霉

复红色拟盘多毛孢（Pestalotiopsis fuchsiae (Thuemen) Y.X.Chen）是子囊菌门盘菌纲的一种重要丝孢菌，隶属于拟盘多毛孢属（Pestalotiopsis）。该种由陈逸新于《中国拟盘多毛孢属的新组合种》一文中发表，是Thuemen原描述的重新组合，其种加词"fuchsiae"（复红的）意指该菌分生孢子特有的颜色特征。在形态特征上，复红色拟盘多毛孢具有典型的属内特征。分生孢子呈纺锤形，由5个细胞组成，中间3个细胞有色（呈淡黄褐色至褐色），两端细胞无色透明；顶端细胞具2-4根管状附属丝，基部细胞具短小柄状附属丝。在PDA培养基上，25-28℃条件下，菌落呈絮状扩展，初期白色，后期转为灰绿至暗绿色，表面常形成黑色分生孢子盘，呈同心轮纹状排列。生态分布方面，复红色拟盘多毛孢主要寄生于紫玉盘（Uvaria）和半枫荷（Pterospermum）等番荔枝科和梧桐科植物的叶部。2006年，郭良栋于海南省尖峰岭采集的大王棕（Roystonea regia）植物材料中分离获得该菌株（原始编号L503），现保藏于上海工业微生物研究所（SHMCC D66074）及中国科学院微生物研究所。作为拟盘多毛孢属成员，复红色拟盘多毛孢既可能作为病原菌引起植物叶斑病，也可能以内生菌形式与宿主建立互惠共生关系。桂花地霉