WL营养琼脂（WL鉴别培养基基础）

T3047吕氏培养基250g/瓶380培养基配方:（/L）心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水，然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312，混匀后备用。T3048无糖培养基250g/瓶390培养基配方（/L）Na2HPO46.9986gKH2PO46.8045gMgSO40.6257g(NH4)2SO41.00426gCaCl20.0666gFeSO40.00695g(NH4)6Mo7O240.00018885gZnSO40.006118gMnCl20.00176gCuSO40.000255gCoCl20.0001116g硼酸0.0001174gNiCl20.0007127gEDTA0.0019638g使用说明称取本品15.5g于1L蒸馏水或去离子水中，并加入0.6%甘油6ml，调节pH，微温搅拌溶解，分装，灭菌，备用。蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多黏菌素E(PNCC)增菌液 脱脂奶蔗糖蛋白胨培养基 改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤。WL营养琼脂（WL鉴别培养基基础）

鉴别培养基(differential media) 在培养基中加入某一反应底物和指示剂，以区别某些微生物的特性从而鉴别之。又分一般鉴别培养基和选择性鉴别培养基。只用于区别不同微生物种类的培养基称为-般鉴别培养基，此类培养基中一般不加抑菌剂而只含指示剂，如克氏双糖铁培养基，含有葡萄糖及乳糖，以酚红作为指示剂，观察培养基底层与斜面的颜色变化判定细菌对葡萄糖和乳糖的发酵能力，加人柠檬酸铁铵，培养后观察是否产生黑色沉着以判定细菌是否分解蛋白胨中的含硫氨基酸而产生硫化氢；又如伊红-美蓝琼脂，含有乳糖(反应底物)、伊红-美蓝(指示剂)用以鉴别大肠埃希菌、肠道病原菌和其他杂菌。一般鉴别培养基的特点是在配方中都含有指示剂，并可用于区别不同种类的微生物，有些鉴别培养基也可同时作为细菌的特殊需要用来分离培养某些细菌，如胰酪胨大豆琼脂和巧克力色血琼脂。谷胱甘肽溶液肉肝胃消化干粉培养基 多杀性巴氏杆菌培养基 克罗诺杆菌显色培养基（CCI）。

长时间高温还会引起磷酸盐、碳酸盐与某些阳离子（特别是钙、镁、铁离子）结合形成难溶性复合物而产生沉淀，因此，在配制用于观察和定量测定微生物生长状况的合成培养基时，常需在培养基中加入少量螯合剂，避免培养基中产生沉淀，常用的螯合剂为乙二胺四乙酸（EDTA）。还可以将含钙、镁、铁等离子的成分与磷酸盐、碳酸盐分别进行灭菌，然后再混合，避免形成沉淀；高压蒸汽灭菌后，培养基pH会发生改变（一般使pH降低），可根据所培养微生物的要求，在培养基灭菌前后加以调整。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。

1951年厄尔开发了供动物细胞体外生长的人工合成培养基(MEM)。合成培养基的种类相当多。合成培养基成分已知，便于对实验条件的控制。但与天然培养基相比，有些天然的未知成分尚无法用已知的化学成分所替代，因此，细胞培养中使用的基础合成培养基还必须加入一定量的天然培养基成分，以克服合成培养基的不足。普遍的作法是加入小牛血清。动物血清成分复杂，各种生物大小分子混合在一起，有些成分至今尚未搞清楚。血清对细胞生长很有效，但后期对培养产物的分离、提纯以及检测造会成一定困难。另外高质量的动物血清来源有限，成本高，限制了它的大量使用。无血清培养基不加动物血清，在基础培养基中加入细胞生长有效因子等。赫奇逊液体培养基 弓形杆菌肉汤 生脂固氮螺菌培养基 生脂固氮螺菌琼脂培养基。克氏柠檬酸盐琼脂

NGKG琼脂基础 酪蛋白琼脂 酚红葡萄糖肉汤 溶菌酶营养肉汤基础 胰酪胨大豆多粘菌素肉汤(TSPB)基础。WL营养琼脂（WL鉴别培养基基础）

T3028EC-MUG培养基250g/瓶920培养基配方（/L）Peptone（蛋白胨）10.0gPancreaticDigestofCasein（胰酪蛋白胨）20.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gBileSaltsNO.3（3号胆盐）1.5gLactose（乳糖）5.0gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）4.0gMonopotassiumphosphate（磷酸二氢钾）1.5gMUG（MUG）0.05gpH6.9±0.1（25℃）使用说明称取本品37.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,备用。T3029FM22生长培养基250g/瓶380培养基配方（/L）:KH2PO443.00g(NH4)2SO45.00gCaSO41.00gK2SO414.3gMgSO47H2O11.7g使用方法：称量本品75g和40ml的甘油，加入至1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15min后冷却待用。T3030比较低培养基（minimalmedium）250g/瓶550培养基配方（/L）15mM葡萄糖2.702g10mM硫酸镁1.205g29.4mM磷酸钾6.241g13mM甘氨酸0.976g3μM硫胺素0.001gpH5.5±0.1（25℃）使用方法：称量本品11.125克溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，然后经过0.22um过滤灭菌后备用。WL营养琼脂（WL鉴别培养基基础）

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