印度尼西亚母猪非洲猪瘟饲养管理

非洲猪瘟病毒的非洲野猪无明显临床症状。然而，根据病毒毒株的毒力、入侵途径和剂量以及宿主因素，欧亚野猪、家猪和野猪可能表现出类似病毒性出血热的严重临床症状。病例通常表现为急性、全身性临床征象，发病初特征为高热（因此得名“猪瘟”）。经口或口鼻暴露后，约4天后出现首批临床症状（潜伏期通常约为3-9天，少数情况下更长）。动物变得精神沉郁，采食量下降，动物可能相互堆叠躺卧。即使在饲喂时间进入猪舍或猪圈也异常安静。约1周内，动物出现恶化的呼吸系统和胃肠道体征，以及协调和平衡问题。在终末期，动物几乎无法站立（后肢轻瘫/瘫痪），身体和四肢可能出现红到蓝色斑点、皮肤出血以及从身体不同孔道急性失血。一些动物可能表现出更明显的神经体征，包括抽搐。大多数动物因肺水肿出现呼吸窘迫。重要的是，并非所有动物都达到终末期。也就是说，动物常在未出现出血或其他非洲猪瘟病毒相关体征时死亡。怀孕母猪可能因高热在妊娠任何阶段流产。上述急性型与超过90%的病死率相关（实验条件下甚至更高）。也可能见到**急性经过，直接导致死亡而无终末期（动物在发病后4-5天死亡）。 猪场爆发非洲猪瘟后可以通常检测选择性淘汰阳性猪和关联猪减少损失。印度尼西亚母猪非洲猪瘟饲养管理

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟阳性场采样检测方案如下：1、首头检测到抗原（核酸）阳性异常猪时及时淘汰同槽或周边密接猪群，离开猪圈后同时检测抗原抗体（P30/P54）。2、快速排查阳性猪群14天内的猪流、人流、物流情况，并采样检测、消毒。3、爆发后采集所有公猪血样、咽拭子、栏内拭子进行抗原（核酸）抗体检测，如果有异常猪或阳性公猪，排查1个月内配种、查情记录，并对相应母猪采样（三根棉签）检测。如果外购猪精，需要对留样进行排查。4、当猪群出现不规律爆发点时，对次密猪群进行“一天两采”（或两次不超12小时，可混样），连续检测3天抗原（核酸），淘汰阳性猪。5、阳性猪群淘汰后，连续稳定14天后，轮转怀孕母猪上产床前母猪检测抗原（核酸）抗体，阴性后轮转。6、分娩当天，对异常母猪采咽拭子、血，检测抗原、抗体；断奶后按5%比例检测抗体。7、稳定一个月后，全群母猪普检P72抗体，间隔15天再普检一次P72抗体，淘汰抗体阳性猪；稳定三个月后停止。印度尼西亚雨季非洲猪瘟检测技术八方同创要求非洲猪瘟阳性场，做好内防扩散措施，动猪必检（只转移低风险的阴性猪）。

上海创宏生物科技有限公司作为八方同创旗下的企业，自成立以来始终深耕动物疫病防控领域，以科技创新为驱动，致力于为养殖场提供高效的非洲猪瘟防控解决方案。公司依托与上海交通大学、中国农业大学等高校共建的校企合作基地，以及投资超2000万元、通过CMA认证的第三方动物疾病诊断实验室，构建了从研发到服务的完整产业链。凭借17项国家发明专利、32项实用新型专利及4项农业农村部新兽药证书的硬核实力，公司先后荣获“中国农牧业年度非瘟检测服务商”“中国农牧业年度生物安全服务商”等称号，成为行业公认的非洲猪瘟防控企业。

非洲猪瘟疫苗研发历程艰难，主要在于缺乏明确的保护相关物、抗体的中和能力有限以及病毒的复杂性，都导致了开发有效疫苗的挑战。

多年的研究努力在非洲猪瘟病毒疫苗开发方面取得了有希望的进展，但商业化的疫苗仍未普及，并且报告了当前疫苗在田间使用后出现问题，例如在越南。基于康复动物的血清学有良好的反应，学者们将重组的靶向结构蛋白（如p30、p54、p72、pp62和CD2v）疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等作为非洲猪瘟病毒疫苗开发的重点。许多项目利用计算机预测的抗原通过各种载体系统表达，但大多数方法显示出极小或无保护效力。

近期，一种包含8种非洲猪瘟病毒抗原的组合，通过复制缺陷型人腺病毒5（初免）和改良痘苗病毒安卡拉株（加强）给药，在非洲猪瘟病毒基因型I攻毒后保护猪免于死亡。该研究方法在抗原选择方面具有前景，并支持DIVA兼容的亚单位疫苗可提供一定程度保护的概念。不幸的是，未识别出明确的保护指标，因为所有动物都发病并表现出病毒血症。此外，尝试用基因型II毒株攻读复制这些结果未成功。因此，仍然缺乏有说服力的载体或亚单位疫苗候选株。 八方同创提醒病毒主要侵害猪的单核巨噬细胞、树突细胞。

非洲猪瘟病毒基因组长度在170至193kb之间变化，包含150-167个开放阅读框。已鉴定出超过68种病毒蛋白，但其中一些的功能仍未知。基因组由一个约125kb的保守中心区域和两个包含五个多基因家族（MultigeneFamilies,MGFs）的可变末端组成(Yáñezetal.1995)。在MGF基因内发生长达20kb的复制区域缺失和插入，表明这些区域可能有助于产生抗原变异，从而帮助非洲猪瘟病毒逃避宿主免疫系统。历史上，非洲猪瘟病毒基因分型基于B646L基因（编码p72蛋白）的部分测序(Achenbachetal.2017;Quemboetal.2018)。这种方法通过分型基因组的其他部分得到辅助，例如编码p54、p40或CD2v的部分，或对基因间区进行测序(Gallardo,Fernandez-Pinero,etal.2014)。虽然单独对p72进行基因分型无法完全阐明每个地区分离株的变异性，但它仍是对不同田间分离株进行流行病学追踪易得且经济的方法(Dinhobletal.2024)。在条件允许的情况下，使用下一代测序技术生成全基因组比较适合用于深入了解基因组流行病学和病毒进化(J.Forth,L.Forth,etal.2019;J.Forth,Calvelage,etal.2023)。非洲猪瘟在全球蔓延，病毒毒株多样化，发病常态化，虽然有的流程毒株毒力下降，但是仍然危害重大。老挝仔猪非洲猪瘟防控策略

非洲猪瘟病毒属于非洲猪瘟病毒科，该病毒只危害家猪和野猪，对人不存在危害。印度尼西亚母猪非洲猪瘟饲养管理

非洲猪瘟病毒主要靶向巨噬细胞，并引起严重的免疫病理性细胞因子风暴，这与出血相关并导致严重的免疫失败后果。诱导这种先天免疫反应的机制尚不清楚，考虑到病毒有效关闭巨噬细胞细胞因子和干扰素反应的能力，这一点令人困惑。虽然其中一些反应是致病性的，但基本知识是早期先天免疫反应对于触发适应性免疫是必需的。例如，在免疫反应的先天阶段检测到早期干扰素α（IFN-α）和白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1RA）与改善的结局相关。

总体而言，我们对先天免疫反应的诱导以及导致致命疾病或保护性免疫反应的转换机制的理解存在差距。从非洲猪瘟康复的动物完全排清病毒，并发展出对相似毒株甚至某些情况下对异源病毒攻毒的保护(Boinas,Hutchings,etal.2004;Burmakinaetal.2016;K.Kingetal.2011）。虽然这清楚地证明了适应性免疫的发展，但关于保护相关物和保护机制的信息非常不完整(Bosch-Camós,Lopez,andRodriguez2020;Carlson,O’Donnell,etal.2016)。文献中描述了大量病毒蛋白以及许多抗体和T细胞的病毒靶标，但尚未鉴定出完全保护的B细胞抗原或表位，已测试的T细胞表位在一些研究中介导部分保护。 印度尼西亚母猪非洲猪瘟饲养管理

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