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非洲猪瘟毒株进化呈现清晰阶段性特征：2018—2019 年为强毒 GII 型主导，毒力极强、传播力弱，猪场生物安全处于粗放阶段；2020 年起基因缺失株出现，毒力中等、传播力增强，生物安全体系初步建立；2021 年自然弱毒与缺失弱毒共存，规模场生物安全基本成型；2022—2023 年缺失弱毒、GI 型与各类毒株均衡流行，双缺株占比偏高，多为无症状发病；2024—2025 年 GI/GII 重组毒株增多，传播力进一步增强，潜伏期更长，可实现远距离空气传播，防控难度持续升级。变异毒株流行特点：接触传播、死亡慢，死亡率0-50%，厌食、死亡、关节肿、皮肤坏死等症状，症状不明显；马来西亚母育猪非洲猪瘟供应商

GI/GII 重组毒株已成为 2025 年具威胁的流行毒株，防控难度提升。该毒株兼具 GI 型与 GII 型病毒基因片段，传播能力强、潜伏期长达 14—21 天，较经典毒株延长近 50%，且能通过空气气溶胶实现跨栏、跨栋传播。发病猪只多表现为非典型症状，见采食量下降、轻微发热，易被误判为普通应激或普通感冒，错过比较好处置窗口期。同时，重组毒株排毒间歇性强、排毒量小，环境样本检出率低，常规单次监测极易漏检，需通过加密采样、联合检测、毒株鉴别等手段提升识别精细度，严防静默扩散。新加坡蓝通元非洲猪瘟人员防护装备非洲猪瘟是世界动物卫生组织（OIE）必须报告的动物疫病之一，我国将其列为一类动物疫病；

非洲猪瘟的流行病学很复杂，迄今为止描述了四种流行传播循环。虽然这四种流行循环，但由于人类活动，可能发生循环间病毒溢出和传播。特别是，人类在非洲猪瘟病毒的长距离转运中扮演角色，从而有助于扩大其地理范围。在东部和南部非洲，非洲猪瘟病毒通过古老的森林循环持续存在，涉及自然生物媒介（即钝缘蜱属（Ornithodoros）软蜱）和自然哺乳动物宿主（即普通疣猪）。这种循环确保了病毒在局部环境中的持续存在(Jorietal.2013)。在非洲部分和伊比利亚半岛的家猪-蜱循环中，莫氏钝缘蜱复合体和不规则钝缘蜱分别作为生物媒介和局部病毒储存库(PJWilkinson1984)。在当今存在非洲猪瘟的世界大部分地区，家猪循环占主导地位。在此循环中，病毒通过动物间接触、摄入受污染的猪肉或其他受污染材料，或通过与污染物（如衣物、运输车辆或饲料供应）间接接触在家猪间传播。因此，人类活动在此传播循环中起关键作用，流行病学模式与当地/区域猪价值链的特性密切相关，这些特性可能因区域内外而异。除上述之外，还描述了第四种循环，称为野猪-栖息地循环。这种循环在欧洲大部分地区观察到，涉及野猪作为宿主，野猪尸体和局部环境在病毒持续存在中起关键作用。

研究人员首先使用中度毒力的非瘟毒株（Estonia14）侵入一批健康的商品猪。结果不出所料，大部分猪只表现出了轻微的临床症状，如一过性的发热、嗜睡和食欲下降，并在两周内完全康复。真正的考验在六个月（189天）后到来。研究人员将这批已经完全康复了半年的猪，连同一批从未***过非瘟的“小白猪”（对照组），一起暴露在目前已知的强毒株（Armenia08）之下。结果令人振奋：所有对照组的“小白猪”在发病后迅速发高烧，并表现出典型且致命的急性非洲猪瘟症状，在一周左右全部死亡。而那些在半年前发病过温和型毒株的康复猪，不仅全部存活，而且绝大多数完全没有表现出任何发热或不适的临床症状。这组数据确凿地证明了，猪只在温和型非瘟毒株发病并康复后，其体内建立的特异性免疫防线非常坚固，足以在至少六个月的时间跨度内，抵御致死性强毒株的临床攻击。多种非洲猪瘟病毒蛋白具有高抗原性，包括病毒衣壳的主要结构成分 p72 蛋白，以及膜蛋白 p54、p30 和 p12。

规模化猪场生物安全分级防控方案。规模化猪场推行“三区六线”分级生物安全防控体系，构建防护屏障。三区划分：生产区、生活区、隔离区物理隔离，净道污道分离，人员、物资、猪只单向流动。六线防控：一是人员管控，执行“三次更衣、两次淋浴”，入场前21天禁止接触外部猪及产品，生产区定岗定责不跨区作业；二是物资管控，设立双层静置消毒库，所有物资经消毒、24小时静置后入场，饲料、兽药集中采购并检测；三是车辆管控，外部车辆严禁入场，场内车辆分区使用，运输车辆执行“清扫-清洗-消毒-烘干”四步流程，60℃以上高温烘干30分钟；四是猪群管控，自繁自养为主，引种实行“三检测两隔离”（引种前、到场后、入群前检测，隔离21天）；五是环境管控，每日消毒、每周大消毒，定期开展环境病毒监测，及时清理粪污并无害化处理；六是病死猪管控，密闭暂存、专车运输、集中无害化处理，全程闭环管理。家猪和欧亚野猪在非洲猪瘟病毒侵入后的潜伏期通常为 3-7 天，具体时长取决于病毒特性、宿主及暴露途径。老挝非洲猪瘟科研成果分享

非洲猪瘟慢性型病猪除症状较轻微外，还可能出现关节肿胀、溃疡及皮肤损伤。马来西亚母育猪非洲猪瘟供应商

非洲猪瘟的检测工作是**早发现、早处置的关键，主要分为临床排查和实验室检测两大环节，两者结合可实现精细识别。临床排查主要依靠养殖人员和防疫人员的现场观察，重点关注猪只的体温、精神状态、采食情况及体表变化，当发现猪只出现持续高热（超过40.5℃）、皮肤出血、采食量骤降、异常死亡等情况时，需立即判定为可疑病例，暂停生猪调运并及时采样送检。采样时需遵循“一猪一换具、全程防污染”的原则，优先采集鼻腔拭子、唾液、肛门拭子等样本，避免交叉，确保样本的真实性和有效性，为后续实验室检测提供可靠依据。

实验室检测是非洲猪瘟确诊的主要手段，主要分为病原学检测和抗体检测两大类，不同检测方法适用于不同场景。病原学检测主要用于检测病毒本身，常用方法包括实时荧光定量PCR、病毒分离、抗原检测等，其中实时荧光定量PCR因灵敏度高、检测速度快，被广泛应用于筛查和确诊，可在短时间内判断样本是否携带非洲猪瘟病毒。抗体检测主要用于检测猪只体内是否产生抗非洲猪瘟病毒抗体，常用方法有酶联免疫吸附试验（ELISA）、间接荧光抗体试验等，适用于追溯、免疫效果评估及隐性发病猪只的排查，尤其对于慢性病例的识别具有重要意义。 马来西亚母育猪非洲猪瘟供应商

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