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基因缺失株（尤其是GII 双基因缺失株）流行带来临床症状非典型化新特征，大幅增加早期识别难度。与经典强毒发病后高热、发绀、便血、猝死等剧烈症状不同，双缺株发病猪只多无明显临床异常，表现为精神略差、采食量下降、剩料增多，部分猪*出现前肢 “疼痛样” 喜卧，采食正常但吃完即躺。仔猪发病后潜伏期更长，症状更隐蔽，常无任何异常即转为持续带毒状态，成为场内隐形传染源。这种 “无症状发病 + 间歇性排毒” 模式，导致疫病常在静默中扩散，待发现时已波及多栏多栋，处置成本大幅上升。非洲猪瘟亚急性症状持续 1-2 周逐渐减轻消失，致死率在 10%-60% 之间。成年猪的症状可能更严重、致死风险更高。韩国哺乳母猪非洲猪瘟公司

2025 年非洲猪瘟整体呈现散发可控、毒株多元化、毒力趋弱的流行格局，已告别早期强毒集中暴发模式，转为以中等毒力、弱毒及基因缺失株为主的常态化流行态势。当前流行毒株覆盖 GII 型、GII 单缺 / 双缺株、GI 型及 GI/GII 重组毒株，其中 GII 双基因缺失株占比比较高，成为主流。监测数据显示，1—8 月累计检测样本超 11 万份，总阳性率约 7.0%，月度阳性呈波动上升，3—4 月、7—8 月为两个明显高峰，与季节交替、生猪调运活跃高度相关。尽管整体损失有限，但弱毒隐蔽性强、传播路径复杂，疫病风险长期存在，防控仍需保持高压态势，不可松懈。马来西亚养殖场非洲猪瘟管理操作规程及配种有关规定目前全球大多数非洲猪瘟流行地区，以 “家猪循环” 为主导。

非洲猪瘟病毒宿主与媒介特征。非洲猪瘟病毒的脊椎动物宿主为猪科动物，包括家猪、欧亚野猪及非洲疣猪等，西貒科动物对该病毒不敏感，且病毒不传播人类，不属于人畜共患病。软蜱是病毒的生物媒介，其中莫氏钝缘蜱复合群可长期携带病毒并跨代传播，携带病毒时间可达 5 年以上，是非洲与伊比利亚半岛地区病毒持续存在的关键因素。除软蜱外，厩螫蝇、马蝇等吸血昆虫可作为机械传播媒介，低温环境下可携带传染病毒毒长达 7 天，通过叮咬完成病毒在猪只间的传递。野生疣猪携带病毒后通常无临床症状，成为天然病毒储存库，而家猪与欧亚野猪后会表现出典型病症，不同宿主的易感性差异，使得病毒在自然环境与养殖环境中形成稳定传播链条，也增加了野外根除的难度。

引种与复养是防控高风险环节，必须执行全流程闭环管控。引种前对供种场开展流行病学调查与双阴检测，到场后隔离饲养至少30天，期间多次抗原抗体联合检测，确认安全后方可混群；复养猪场需完成彻底清空、消毒、静置、检测达标，复养初期降低饲养密度，强化营养与环境控制，提升猪群非特异性抗病力；复养后持续高频监测，每月每周检测，逐步转为常规监测，巩固防控成果。

2025年非洲猪瘟防控已进入精细化、综合化、常态化新阶段，主要策略为“外堵输入、内防扩散、早诊快处、精细净化”。依托生物安全审计、人员培训、检测升级、网格化管理、精细拔牙、双阴净化六大抓手，搭配快检卡与便携式PCR现场快速检测体系，结合农业农村部第六版应急方案规范处置，可有效应对弱毒、缺失株、重组株带来的新挑战，实现可控、损失可控，保障生猪养殖稳定生产。 高温、强碱、消毒剂可有效灭活病毒，病死猪需无害化处理防扩散。

2025 年主流毒株为GII 双基因缺失株，占阳性总量 3.41%，其次为 GI/GII 重组毒株（1.45%）、GII 型（0.82%）、GII 单缺株（0.75%）、GI 型（0.57%）。双缺株毒力弱、临床症状极轻微，多表现为减食、剩料，甚至完全无症状，易被忽视；重组毒株传播隐蔽、间歇性排毒，环境样本难检出，且可通过空气跨栏传播，是当前相当有隐匿性的威胁毒株，常规监测易出现漏检、迟检问题。月度阳性呈波动上升，3—4 月、7—8 月为两个小高峰，提示季节交替、生猪调运活跃期防控压力增大。非洲猪瘟病毒（ASFV）在非洲东部和南部的疣猪与钝缘蜱属软蜱之间，通过古老的自然循环完成进化。马来西亚家庭农场非洲猪瘟检测设备

非洲猪瘟ASFV 传播途径分为直接和间接接触传播；韩国哺乳母猪非洲猪瘟公司

近年来，随着非洲猪瘟（ASFV）在田间的不断演化，越来越多的猪场在遭遇非洲猪瘟时，不仅会面对急性致死性的强毒株，还会碰到导致发病迟缓、致死率较低的温和型毒株（或自然变异弱毒株）。在实际生产中，这就给猪场管理者出了一个巨大的难题：那些因温和型毒株发病并熬过来、恢复健康的猪，它们体内产生了抗体吗？这种抗体能保护它们免受后续强毒株的致命打击吗？更为关键的是，这些“幸存猪”继续留在猪场里，究竟是安全的防火墙，还是隐蔽的隐患呢？韩国哺乳母猪非洲猪瘟公司

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