大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。随着基因治疗产业的大力发展,大肠杆菌也被主要应用于质粒DNA(pDNA)的生产。由于质粒样品的常见提取工艺中往往使用条件剧烈的碱溶液进行细胞裂解和蛋白质变性,使得其中的HCPs与传统物理破碎法获得的HCPs有较大的差异,导致其在采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果差别较大。湖州申科生物E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌(又名大肠埃希菌)克隆菌株相关的HCPs检测,如DH5α、Top10、JM109等。在抗体制备时采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,获得专门的抗体。适用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白HCPs定量检测。
工艺特异型、平台型、通用型HCP检测试剂盒各有特点,满足不同需求。PG13宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比
湖州申科生物通过自主可控的供应链体系与严格验证的技术性能,确保HCP检测试剂盒的长期稳定供应与优异的分析能力。一方面,公司实现了关键物料的自研自产:校准品采用冻干工艺大规模制备,可稳定保存10年以上;抗体通过大动物免疫获得,产量可满足≥10,000盒试剂盒的生产需求,保障同批次抗体持续供应超过10年;试剂盒经多批次验证显示良好的批内与批间一致性。另一方面,所有产品参考ICH Q2(R2)和ICH M10法规要求完成验证:以E.coli HCP产品为例,其线性范围(243-1 ng/mL)的R²>0.999,各浓度点回收率偏差≤5%;准确度达81.2%-111.6%,中间精密度CV值5.7%-12.4%;LLOQ低至1.5 ng/mL,且对多种宿主细胞(如CHO、HEK293等)的交叉反应均低于检测限。同时,通过二维电泳(检出826个蛋白点)与质谱法(鉴定2204个蛋白点)双重表征校准品,并采用IMBS-2D(>70%)与IMBS-MS(84.7%)正交技术验证抗体覆盖率,从源头确保检测结果的全面性与可靠性。
北京疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证临床 III 期及商业化生产阶段,法规推荐用定制化 HCP ELISA 试剂盒保障检测针对性。
湖州申科在宿主细胞蛋白(HCP)ELISA检测技术领域拥有深厚的积累,已成功构建高质量、全流程的自有开发平台,覆盖HCP检测试剂盒研发的关键环节:①抗原表征与制备:基于合规平台的HCP Reference/Antigen制备能力,采用2D凝胶电泳等先进技术确保抗原库的代表性。②动物免疫与抗体制备:依托自有免疫动物平台,控制免疫原设计与动物免疫过程,产出高特异性、广覆盖度的抗体。③体系开发与验证:凭借成熟的技术经验开发高灵敏度、高稳定性的检测体系,并严格遵循GMP标准完成方法学验证。该平台通过全流程自主可控的技术整合,从源头保证试剂盒性能的一致性与可靠性,明显降低不同批次试剂盒的检测变异性。其研发的HCP ELISA试剂盒已成功服务于国内外200余家生物医药企业,为生物制品(如单抗、疫苗)的工艺开发、质量控制及法规申报(如IND/BLA)提供符合监管要求的定制化检测解决方案。
湖州申科生物CHO-K1 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)基于固相酶联免疫吸附分析法,适用于基于CHO-K1细胞生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测。该分析方法通过在预包被抗CHO-K1HCPs绵羊多抗的酶标板中加入校准品或待测样品、HRP标记的抗CHO-K1HCPs绵羊多抗进行共孵育。洗涤后,加入TMB底物进行显色反应,再使用终止液终止酶催化反应。利用酶标仪在450nm波长下测读吸光度,其吸光度与校准品或待测样品中的HCPs浓度成正相关,通过校准品拟合的剂量-反应曲线即可计算得出待测样品中HCPs的浓度。本试剂盒对待测样品无需进行特殊处理,只需通过合适的稀释比例进行适用性验证即可直接使用。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科开发多种宿主 HCP 检测试剂盒,提供抗体覆盖率验证服务。
宿主细胞蛋白残留检测抗体覆盖率评估:法规推荐的方法有两大类:一类是传统2D-WB法,另一类是基于抗体亲和的免疫捕获类方法。传统2D-WB法存在需要蛋白变性,样品需要前处理(破坏蛋白天然表位);转膜效率低;易产生非特异性等缺陷,难以反映真实的覆盖率水平。湖州申科自主开发了免疫磁珠捕获分离技术(immunomagnetic beads separation,IMBS),利用免疫磁珠的半液态性质,可以在悬浮的条件下与HCP样本充分混匀结合,整个过程蛋白无需变性,结合方式与ELISA检测条件相似,可以获得更真实的覆盖率结果。
HCP具有异质性,体现在分子本身的多样性以及和工艺相关的变异性。MDCK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证
HCP 定制化开发需构建成熟平台、技术实力、合规体系、稳定供应、专业团队及成功案例的全维度支撑体系。PG13宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比
昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
PG13宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法对比