宿主细胞蛋白(HCP)是生物制品中源自细胞基质的残留杂质,异质性特征明显。其复杂性主要体现在三方面:①理化特性差异:包含胞内与分泌蛋白(涉及关键生理功能),等电点(pI 3-11)、分子量(5-250kDa)及疏水性的区间跨度大;②上游工艺影响:不同发酵工艺(如细胞株选择、培养条件控制)会诱导独特的翻译后修饰(PTM),进而增加 HCP 的总量与生化复杂性;③下游工艺与产物特性干扰:抗体、细胞因子等重组蛋白或病毒类药物的纯化工艺,会选择性残留特定 HCP;同时,产物形式(如大肠杆菌的包涵体 / 可溶性表达)也会直接影响 HCP 的残留谱。针对特定生产工艺开发定制化检测方案,是准确监控 HCP 残留的关键所在。
相关数据显示,定制化 HCP 检测试剂盒检测值高于商业化产品,更契合产品质量控制需求。上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求
目前利用 Vero 细胞培养的病毒包括狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒等,种类多样,生产工艺也各有不同。湖州申科生物的 Vero 细胞裂解型 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),针对工艺中 Vero 细胞裂解后产生的大量不同类型 HCPs,可定量检测采用 Vero 细胞系生产且经细胞裂解工艺收获的生物制品中宿主细胞蛋白残留,其抗体和校准品可覆盖近 3000 种蛋白。该试剂盒操作简便,能提升实验人员的时间利用效率。抗体覆盖率分别为 65.1%-85.1%(IMBS-2D)和 76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。试剂盒严格依据 ISO13485 质量体系生产,且按法规要求完成性能验证,各项性能均满足 Vero 宿主细胞蛋白检测需求。
生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证借助 SHENTEK®AutoElisa-4K HCP 自动化检测系统,既降低人为偏差,又契合 21CFR Part11 数据管理要求。
湖州申科生物推出的宿主细胞残留蛋白检测全自动 ELISA 分析系统,集成了标曲制备、样本加样、恒温孵育、板孔清洗及结果检测等全流程操作功能。系统配备的高精度前处理模块与检测模块,能通过准确控制实验参数,切实降低人为操作误差,保障实验结果的稳定性与准确性。该系统采用多模块单独运行设计,可实现不同检测任务的并行处理,大幅缩短实验周期,提升整体实验效率。在保障结果可靠性的前提下,系统实现了 ELISA 实验的自动化操作、流程标准化与结果快速输出,降低了对实验人员的技能要求,同时通过优化资源配置降低检测成本。此外,系统内置完善的数据管理功能,可满足实验数据完整记录与全流程审计追踪的需求,严格契合 21 CFR Part 11 法规要求,且配备三级权限管理机制,进一步保障实验数据的安全性与规范性。
湖州申科生物搭建起专业化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测平台,采用 ELISA 技术对宿主细胞蛋白总量展开分析,严格控制 CV 偏差与回收率指标,确保实验结果的真实性,其研发的试剂盒及抗体具备高灵敏度、强特异性等优势。该平台在技术服务层面提供两类关键支撑:一是针对 CHO、大肠杆菌(E.coli)、酵母等多种宿主的 HCP 残留检测服务,可直接输出蛋白残留量与样品回收率数据;二是配套的样品适用性验证体系,借助基质定量下限验证、样品稀释度验证、准确性验证及精密度验证(包含重复性与中间精密度)等多维度检测方案,搭配完整的试剂盒性能报告,保障检测结果的准确性与可溯源性,为生物制品工艺杂质控制提供可靠支持
整合成熟平台、技术实力、合规体系、稳定供应、专业团队与成功案例,筑牢 HCP 定制化开发的全维度支撑。
LC-MS技术作为生物制品宿主细胞蛋白(HCP)残留检测的新趋势,应用时需重点考虑以下五方面:①稳定性:需对HCPs的LC-MS检测流程开展验证,全流程需实施严格QC管控,以保障检测结果的一致性与稳定性。②可重复性:不同类型生物制品中HCPs的提取效率存在差异,且不同人员操作会产生偏差,因此需在上机前通过多种方法评估HCPs提取效率,规避人为因素导致的结果重复性不佳问题。③准确度:在方法开发与验证阶段,需设置内标并确定定量算法,通过内标响应回算得出HCPs含量,以此保证定量结果的准确性。④抗干扰能力:高丰度蛋白与特殊基质会干扰质谱检测,需借助前处理手段去除高丰度蛋白或特殊基质,从而降低其对HCPs肽段质谱检测的影响。⑤真实性:样品中除HCPs外的其他物质在质谱分析中也会产生质谱信号,需去除复杂背景噪音以避免假阳性与假阴性情况,同时建立规范的生信分析流程。在分析流程搭建过程中,同样需制定严格的QC标准,并通过后续多种方法验证,明确该标准的真实性。
对 宿主细胞蛋白(HCP)抗体的关键要求是识别工艺 HCP、规避优势聚集,且突出潜在高风险 HCP 的识别能力。上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证
HCP 的数量与生化复杂性,受培养工艺差异及产物表达情况的综合作用。上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求
为何定制化试剂盒是宿主细胞蛋白(HCP)残留检测的优先选择?特定工艺来源的抗原与校准品更具代表性,是重要原因之一。不同生物制品的上游生产工艺存在差异,比如培养基、培养条件、收获时机等不同,都会使产生的 HCP 在蛋白种类、丰度及翻译修饰上出现区别,进而导致进入下游纯化工艺的 HCP 类型相应改变 —— 尤其是与药物主成分共同纯化的 HCP,会以优势蛋白的形式存在于药物原液或制剂中。HCP 定制化 ELISA 检测试剂盒通常选用实际生产工艺中上游发酵后的样品制备抗原与校准品,这样制得的校准品能较充分地体现实际工艺中的 HCP,有效降低因抗原或校准品种类不足引发的漏检风险,同时减少定量不准确的问题。
上海定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求