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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物推出的宿主细胞残留蛋白检测全自动 ELISA 分析系统,整合了标曲制备、样本加样、恒温孵育、板孔清洗及结果检测等全流程功能。系统搭载的高精度前处理模块与检测模块,通准确控制实验参数,有效减少人为操作误差,确保实验结果的稳定性与准确性。其多模块单独运行设计,可实现不同检测任务的并行处理,大幅缩短实验周期,明显提升整体实验效率。在保障结果可靠的基础上,该系统实现了 ELISA 实验的自动化操作、标准化流程与快速化输出,降低了对实验人员的技能要求,同时通过优化资源配置减少检测成本。此外,系统内置完善的数据管理功能,可满足实验数据完整性记录与全流程审计追踪需求,严格符合 21 CFR Part 11 法规要求,并配备三级权限管理机制,进一步保障实验数据的安全性与规范性。
抗体覆盖率评估属于定性分析,要求是稳定性好,灵敏度高,与ELISA检测的原理相似,确保结果准确可靠。浙江定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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宿主细胞蛋白来源中往往同时存在核酸,胞膜脂类,培养基中的氨基酸等非HCP成分会干扰总蛋白的检测准确性,需要在检测之前进行纯化前处理,同时对总蛋白检测方法进行方法学确认。HCP是一种多蛋白质的混合物,总蛋白定量方法之间检测结果会存在一定程度的差异,这也是导致HCP免疫检测方法结果差异的原因之一。若HCP蛋白定量方法间检测结果差异较大,一般同时采用2种以上经过确认的方法检测,再取均值。总蛋白检测方法的定量限一般只能达到μg/mL水平,但是HCP检测试剂盒的产品校准品在ng/mL水平。从HCP高浓度原液稀释到低浓度产品校准品中存在稀释误差,需要对产品校准品进行重新标定赋值。
江苏定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发湖州申科HCP试剂盒定制化开发方案全流程按照ISO13485质量保证体系管理,符合审计要求。

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宿主细胞蛋白(HCPs)是生物制品生产过程中产生的关键工艺相关杂质之一,可导致患者不良的免疫反应、超敏反应,另外也存在导致产品蛋白的降解等问题,影响产品的安全性和有效性,是一项关键质控指标。HCPs残留检测应用常用的方法是ELISA法,操作简单、灵敏度高,通量较高,是HCPs残留检测的日常放行检方法,各国药典规定了用酶联免疫法进行HCPs残留检测。然而,ELISA 方法检测HCP残留仍面临诸多挑战。在实际的工艺生产过程中,宿主来源、生产工艺、纯化方式、生产规模等因素均可能对HCPs的种类及复杂性产生影响。

宿主细胞蛋白通常是与重要细胞功能相关的蛋白,如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活、细胞凋亡等,在工艺过程中分泌或因细胞死亡或裂解而释放。生产过程中,以下几个因素会主要影响HCP的组成和丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在的HCP数量可能非常大,且非所有基因都表达,某些基因在不同的时间和条件下表达;如大肠杆菌约4300个基因,不同的工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加了HCP的总数和生化复杂性。有研究表明,如大肠杆菌表达的蛋白,其不同蛋白之间存在数量差异,这些差异可能是对环境条件的适应性反应,但大多数 (85-90%) 有潜在免疫原性的宿主细胞蛋白在不同的发酵过程中都会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体和辅助成分组成的体系可以稳定、瞬时和诱导表达;如大肠杆菌常见的表达形式有胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性的包涵体形式,以及融合和非融合表达。③纯化步骤及产品本身的特性的影响:纯化过程中大部分的HCP被去除(>99%),残留的HCP仍保留在产品中,可能与产品共结合,一起被纯化。
湖州申科自主研发IMBS抗体覆盖率检测法及低丰度HCP富集技术,合作完成多项课题并发表成果。

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昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
为确保HCP ELISA检测产品符合申报要求,湖州申科在试剂盒的全流程开发方案严格按照法规要求。疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家

湖州申科 HCP检测试剂盒校准品经质谱和二维电泳双重表征,蛋白覆盖较广。浙江定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。大肠杆菌是表达药用异源蛋白的常用微生物,在被批准的药用蛋白中,大约30%的产品以大肠杆菌作为表达宿主菌。与其他表达平台一样,尽管下游复杂的纯化步骤已经去除了大量的杂质,但终产品中仍会存在HCP残留风险,必须对其进行质量控制,使其符合放行标准。湖州申科生物E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌表达菌株BL21来源的宿主细胞蛋白定量检测,适用于重组蛋白类产品的工艺中间品和原液类样品,如白细胞介素(IL)、干扰素(rhIFN)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、肿瘤坏死因子(rhTNF)、促生长因子(EGF/FGF/PDGF)等。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
浙江定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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