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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科在宿主细胞蛋白(HCP)ELISA检测技术领域拥有深厚的积累,已成功构建高质量、全流程的自有开发平台,覆盖HCP检测试剂盒研发的关键环节:①抗原表征与制备:基于合规平台的HCP Reference/Antigen制备能力,采用2D凝胶电泳等先进技术确保抗原库的代表性。②动物免疫与抗体制备:依托自有免疫动物平台,控制免疫原设计与动物免疫过程,产出高特异性、广覆盖度的抗体。③体系开发与验证:凭借成熟的技术经验开发高灵敏度、高稳定性的检测体系,并严格遵循GMP标准完成方法学验证。该平台通过全流程自主可控的技术整合,从源头保证试剂盒性能的一致性与可靠性,明显降低不同批次试剂盒的检测变异性。其研发的HCP ELISA试剂盒已成功服务于国内外200余家生物医药企业,为生物制品(如单抗、疫苗)的工艺开发、质量控制及法规申报(如IND/BLA)提供符合监管要求的定制化检测解决方案。
湖州申科开发多种宿主 HCP 检测试剂盒,提供抗体覆盖率验证服务。江苏BHK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

江苏BHK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞蛋白(HCP)作为生物制品中来源于细胞基质的残留杂质,具有明显的异质性特征。其复杂性体现在三个方面:①理化特性差异:HCP涵盖胞内及分泌蛋白,涉及关键生理功能,具有涵盖区间大的等电点(pI 3-11)、分子量范围(5-250kDa)及疏水性;②上游工艺影响:不同发酵工艺(如细胞株、培养条件)诱导独特的翻译后修饰(PTM),导致HCP总量与生化复杂性增加;③下游工艺与产物特性干扰:抗体、细胞因子等重组蛋白或病毒类药物的纯化工艺会选择性残留特定HCP,且产物形式(如大肠杆菌的包涵体/可溶性表达)直接影响HCP残留谱。针对特定生产工艺开发定制化检测方案是准确监控宿主细胞蛋白残留的关键。
HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测免疫策略宿主细胞蛋白(HCP)残留检测对保障生物制品安全性和有效性至关重要。

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美国药典USP通则<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白)主要介绍了LC-MS技术在宿主细胞残留蛋白检测中的应用,从样品制备、质谱测试条件的建立、数据的分析、质谱方法验证等多个方面,详细阐述了质谱技术在HCPs中应用的优势与注意事项。作为一种先进的分析技术平台,质谱技术在HCPs分析中的应用,以及与ELISA方法和其他分析方法结合使用,有助于生产企业在产品的整个生命周期中更好地理解和建立HCPs的检测方法,保证产品质量的稳定。

湖州申科生物通过自主可控的供应链体系与严格验证的技术性能,确保HCP检测试剂盒的长期稳定供应与优异的分析能力。一方面,公司实现了关键物料的自研自产:校准品采用冻干工艺大规模制备,可稳定保存10年以上;抗体通过大动物免疫获得,产量可满足≥10,000盒试剂盒的生产需求,保障同批次抗体持续供应超过10年;试剂盒经多批次验证显示良好的批内与批间一致性。另一方面,所有产品参考ICH Q2(R2)和ICH M10法规要求完成验证:以E.coli HCP产品为例,其线性范围(243-1 ng/mL)的R²>0.999,各浓度点回收率偏差≤5%;准确度达81.2%-111.6%,中间精密度CV值5.7%-12.4%;LLOQ低至1.5 ng/mL,且对多种宿主细胞(如CHO、HEK293等)的交叉反应均低于检测限。同时,通过二维电泳(检出826个蛋白点)与质谱法(鉴定2204个蛋白点)双重表征校准品,并采用IMBS-2D(>70%)与IMBS-MS(84.7%)正交技术验证抗体覆盖率,从源头确保检测结果的全面性与可靠性。
不同 HCP 试剂盒检测结果有差异,企业要评估筛选合适方案。

江苏BHK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

LC-MS/MS 作为一种成熟可靠的蛋白质组分析技术,凭借其超高的分辨率与准确度在生物分析领域占据重要地位。该技术不仅能实现对低含量宿主细胞残留蛋白(HCP)的定性检测,还可通过建立专属蛋白质谱库准确鉴定 HCP 的具体种类,为深入解析残留蛋白组成提供关键支撑。不过,其应用过程中面临的关键挑战在于,如何优化 LC-MS 方法以满足 GMP 规范中对产品放行检测的严格要求。在质谱检测环节,通过引入表征清晰的内标与外标蛋白,能够准确分析 HCPs 的整体组成,并有效鉴别其中具有潜在风险的高风险蛋白。这一技术手段不仅为开发产品专属的 HCP ELISA 检测方法提供有力数据支持,还能助力工艺优化升级,加速推动生物制品从研发到获批上市的全流程进程。
不同技术平台获得的抗体覆盖率水平不一样,一般覆盖率水平从高到低依次IMBS-MS>IMBS-2D>2D-Western Blot。浙江定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家

遵循严格且科学的宿主细胞蛋白残留检测标准,是确保产品顺利达标的重要基础条件。江苏BHK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

湖州申科生物CHO-K1 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)基于固相酶联免疫吸附分析法,适用于基于CHO-K1细胞生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测。该分析方法通过在预包被抗CHO-K1HCPs绵羊多抗的酶标板中加入校准品或待测样品、HRP标记的抗CHO-K1HCPs绵羊多抗进行共孵育。洗涤后,加入TMB底物进行显色反应,使用终止液终止酶催化反应。利用酶标仪在450nm波长下测读吸光度,其吸光度与校准品或待测样品中的HCPs浓度成正相关,通过校准品拟合的剂量-反应曲线即可计算得出待测样品中HCPs的浓度。本试剂盒对待测样品无需进行特殊处理,需通过合适的稀释比例进行适用性验证即可直接使用。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
江苏BHK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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