MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,马丁达比犬肾上皮细胞)细胞系是一种来源于犬肾的长久性细胞系,其被普遍用作流感病毒增殖与纯化、流感疫苗生产等过程中的细胞基质。基于其易感性、高产高滴度、无适应性突变、易驯化等优势,MDCK细胞成为公认的适合于流感病毒毒株分离和流感疫苗生产的细胞系。与其他产品杂质一样,MDCK宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK® MDCK HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的MDCK HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于MDCK细胞基质的病毒增殖及纯化、疫苗生产等过程中MDCK宿主残留蛋白的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科自主开发的抗体覆盖率验证IMBS平台经完善验证,结果可靠,符合法规要求,可用于申报。江苏ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证
LC-MS/MS 作为一种成熟可靠的蛋白质组分析技术,凭借其超高的分辨率与准确度在生物分析领域占据重要地位。该技术不仅能实现对低含量宿主细胞残留蛋白(HCP)的定性检测,还可通过建立专属蛋白质谱库准确鉴定 HCP 的具体种类,为深入解析残留蛋白组成提供关键支撑。不过,其应用过程中面临的关键挑战在于,如何优化 LC-MS 方法以满足 GMP 规范中对产品放行检测的严格要求。在质谱检测环节,通过引入表征清晰的内标与外标蛋白,能够准确分析 HCPs 的整体组成,并有效鉴别其中具有潜在风险的高风险蛋白。这一技术手段不仅为开发产品专属的 HCP ELISA 检测方法提供有力数据支持,还能助力工艺优化升级,加速推动生物制品从研发到获批上市的全流程进程。
北京通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证临床 III 期及商业化生产阶段,法规推荐用定制化 HCP ELISA 试剂盒保障检测针对性。
宿主细胞蛋白(HCPs)是生物制品生产过程中产生的关键工艺相关杂质之一,可导致患者不良的免疫反应、超敏反应,另外也存在导致产品蛋白的降解等问题,影响产品的安全性和有效性,是一项关键质控指标。HCPs残留检测应用常用的方法是ELISA法,操作简单、灵敏度高,通量较高,是HCPs残留检测的日常放行检方法,各国药典规定了用酶联免疫法进行HCPs残留检测。然而,ELISA 方法检测HCP残留仍面临诸多挑战。在实际的工艺生产过程中,宿主来源、生产工艺、纯化方式、生产规模等因素均可能对HCPs的种类及复杂性产生影响。
湖州申科生物依托高分辨质谱技术推出宿主细胞蛋白定制化检测服务组合,覆盖生物制品残留蛋白分析需求。该平台提供四类服务:HCP蛋白检测定制化服务;通过ELISA、双向电泳(2D)及LC-MS/MS技术,支持常规生物制品检测、高危及工艺相关蛋白数据库构建以及特殊生物制品分析;抗体覆盖率服务采用自主研发的IMBS技术结合质谱,准确评估ELISA试剂盒对工程细胞HCP的捕获能力,并完成校准品表征;靶向HCP检测专注于高风险残留蛋白的方法开发;同时提供蛋白种属鉴定服务,利用LC-MS技术溯源样品中的物种特异性肽段。该服务体系通过多技术联用与深度定制化策略,满足从基础筛查到工艺关键杂质监控的全维度需求。
抗体覆盖率评估分析需要考虑不同方法间存在的差异,以及如何持续改进和评估方法实验过程的质量控制。
宿主细胞蛋白残留检测抗体覆盖率评估实验操作复杂,需要在建立实验方法阶段对关键步骤进行充分的验证,以证明实验方法的稳健性。湖州申科开发的基于磁珠捕获的IMBS方法(immunomagnetic beads separation),在开发过程中对关键步骤进行了充分验证,相关结果经过专业评审,验证的内容如下(部分):①方法优化:针对磁珠与抗体的偶联比例、洗涤液体积、洗涤次数、洗脱次数等关键参数进行优化验证,以保证方法的稳健性;②过程质控:二维电泳存在实验步骤多,时间跨度长,中间步骤难以控制等缺陷,因此在等电聚焦实验部分设计了荧光标记多肽,可快速判断等电聚焦效果。在SDS-PAGE电泳的两侧增加40 ng银染质控,用于银染显色的控制;③方法重复性:针对2D分析以及LC-MS分析进行重复性确认,其中2D分析方法重复性可达到80%以上,LC-MS分析方法可到90%以上;④上样量优化:针对2D分析以及LC-MS分析进行上样量确认,消除上样量差异对检测结果带来的影响;⑤假阳性:排除样品与阴性抗体之间是否存在非特异性结合,确定IMBS实验所设定的步骤、参数是否有假阳性结果存在。
湖州申科HCP试剂盒定制化开发方案全流程按照ISO13485质量保证体系管理,符合审计要求。浙江工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒
湖州申科自主研发IMBS抗体覆盖率检测法及低丰度HCP富集技术,合作完成多项课题并发表成果。江苏ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证
各国法规要求必须对生物药品进行分析和纯化,以将宿主细胞蛋白HCP降低到可接受的水平;即使终产品中痕量的宿主细胞蛋白HCP到达患者体内,尚不清楚特定的残留蛋白质杂质是否会影响药物的稳定性或免疫原性。关于HCP的限量标准,美国药典推荐值为终产品的HCP水平1-100 ng/mg;中国药典各论中E.coli菌体HCP应不高于蛋白质总量的0.10% (1000 ng/mg),CHO细胞HCP应不高于蛋白质总量的0.05% (500 ng/mg),假单胞菌HCP应不高于蛋白质总量的0.02% (200 ng/mg)。
江苏ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证