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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物依托高分辨质谱技术推出宿主细胞蛋白定制化检测服务组合,覆盖生物制品残留蛋白分析需求。该平台提供四类服务:HCP蛋白检测定制化服务;通过ELISA、双向电泳(2D)及LC-MS/MS技术,支持常规生物制品检测、高危及工艺相关蛋白数据库构建以及特殊生物制品分析;抗体覆盖率服务采用自主研发的IMBS技术结合质谱,准确评估ELISA试剂盒对工程细胞HCP的捕获能力,并完成校准品表征;靶向HCP检测专注于高风险残留蛋白的方法开发;同时提供蛋白种属鉴定服务,利用LC-MS技术溯源样品中的物种特异性肽段。该服务体系通过多技术联用与深度定制化策略,满足从基础筛查到工艺关键杂质监控的全维度需求。
HCP具有异质性,体现在分子本身的多样性以及和工艺相关的变异性。宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

湖州申科生物凭借其先进的整合技术平台在HCP检测领域建立起优势。公司通过自主研发突破性技术—包括基于IMBS的抗体覆盖率检测方法和基于核酸文库的低丰度HCP富集技术,提升了HCP检测的灵敏度和HCP抗体覆盖能力,相关成果已发表于《中国新药杂志》《药物分析杂志》等期刊并纳入国家科技重大专项。同时,依托前沿的精密分析平台,湖州申科构建了覆盖完整HCP分析链条的LC-MS解决方案,涵盖抗原一致性评价、IMBS前处理、低丰度蛋白富集、生信分析及专属数据库构建等关键环节,形成从样品管理到风险分析的闭环体系。该平台严格依照法规要求,所有检测技术均通过符合ICH及药典要求的方法学验证,确保数据可靠并满足生物制品申报(如IND/BLA)的法规标准。凭借这一技术整合能力,公司已为全球200余家生物医药企业提供从工艺开发到质控放行的一站式HCP检测服务,赋能单抗、疫苗等产品的安全性与合规性提升。
广东通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法开发湖州申科生物目前已承接常见宿主类型的HCP定制化开发,如期交付率达到100%。

宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

宿主细胞残留蛋白(HCP)检测是生物制品质量控制的关键环节,采用基于抗体的免疫学方法(如ELISA)。然而,不同试剂盒之间的检测结果常存在明显差异,关键原因在于其依赖的关键组分——HCP校准品和检测抗体——本身制备与表征的高度可变性。校准品作为定量的基准,其复杂性极大。不同供应商在制备时使用的细胞来源、培养及表达条件、宿主蛋白提取纯化工艺(例如目标产物去除策略)差异明显,导致校准品的组成、代表性及稳定性各不相同。同样,检测抗体(尤其是多抗)通过免疫动物获得,其特异性与覆盖度受免疫原、动物应答个体差异、免疫方案及后续抗体筛选/纯化过程的影响巨大,不同批次或来源抗体的识别谱(如对不同HCP的亲和力、对低丰度蛋白的灵敏度)存在本质差别。正是这些关键组分固有的明显变异度,导致不同试剂盒对同一样本的检测结果在数值上、甚至特定HCP的检出能力上可能出现较大偏差。因此,为确保检测结果真实反映自身产品的HCP残留情况,企业应结合自身产品特性和工艺,对不同试剂盒进行详细的平行比对与适用性评估,以筛选出匹配度较高的检测方案。

湖州申科生物建立了专业化宿主细胞蛋白残留检测平台,利用 ELISA 方法分析宿主细胞蛋白总量,严格把控CV差异和回收率结果,保证实验结果真实性,开发的试剂盒或抗体具有灵敏度高、特异性强等特点。在技术服务方面,平台提供两类关键支撑:一是覆盖多种宿主(包括CHO、E.coli,酵母等)的残留HCP检测服务,直接输出蛋白残留量及样品回收率数据;二是配套的样品适用性验证体系,通过基质定量下限验证、样品稀释度验证、准确性验证及精密度验证(含重复性与中间精密度)等多维度检测方案,结合完整的试剂盒性能报告,确保检测结果的准确性与可溯源性,为生物制品工艺杂质控制提供可靠保障。
湖州申科 HCP检测试剂盒校准品经质谱和二维电泳双重表征,蛋白覆盖较广。

宿主细胞蛋白(HCP)残留检测,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

HEK 293细胞来源于人胚肾细胞,广泛应用于细胞与基因治疗领域,如病毒载体的生产等。尽管生物制品会经过一系列纯化工艺以去除相关杂质,但残留的微量宿主细胞蛋白(HCP)仍会引发机体的免疫应答,影响产品的质量和安全。因此,需要对生产工艺中残留的HEK 293 HCP进行定量检测,使其符合放行标准。湖州申科生物HEK 293 HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)适用于HEK 293和HEK 293T来源的生物制品(重组蛋白类、细胞和基因治疗类等)中宿主细胞蛋白的定量检测。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
HCP抗体能识别工艺中存在的HCP,避免有占优势的抗体聚集,尤其关注潜在的高风险性HCP的识别能力。宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

为确保HCP ELISA检测产品符合申报要求,湖州申科在试剂盒的全流程开发方案严格按照法规要求。宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

昆虫细胞杆状病毒表达系统(IC-BEVS)是以杆状病毒作为外源基因载体,以昆虫细胞作为宿主进行外源蛋白生产的真核表达系统。BVES具有易于规模化生产、培养成本低、生物安全性高等优势,近年来陆续被研究用于生产重组蛋白、rAAV载体、亚单位疫苗(如病毒样颗粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重组蛋白表达领域已有普遍运用。Sf9来源于草地夜蛾细胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前较常用的昆虫细胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP残留蛋白检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),可定量检测使用Sf9细胞系生产的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测。试剂盒抗体覆盖率为70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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