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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

对宿主细胞蛋白残留的监测是生物药物生产中一个至关重要的质量属性(Critical Quality Attribute, CQA),它要求在药物的开发和生产阶段对HCP的存在进行严格的监控、管理和记录。随着生产流程,生物制品的目标蛋白纯度逐渐提高,相应地,HCP的含量在持续降低。这使得在富含目标蛋白,如单抗、融合蛋白等下游工艺样品在对HCP进行分析和监测就变得更加具有挑战性。在这种情况下,高效的HCP富集材料和技术变得尤为关键。SHENTEK®AbunProteoX是一种基于磁珠构建的亲和配体,可高效识别并结合目标蛋白。利用磁性纳米颗粒的独特性质,能够快速且有效地捕获HCP,显著提高检测灵敏度。此外,亲和配体的普遍适用性使得AbunProteoX在处理多种生物样本时都能表现出色,确保了在样品中存在高浓度目标蛋白时对低浓度HCP进行质谱、电泳等检测分析的准确性和可靠性。 湖州申科全自动 HCP ELISA 系统实现从加样到检测自动化,提升效率。北京重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

北京重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

湖州申科采用免疫磁珠分离(IMBS)结合 2D 电泳或者 LC-MS 的方法评估抗体覆盖率。IMBS主要流程包括多克隆抗体与磁珠偶联,磁珠未结合位点的封闭,HCP样本与结合抗体的磁珠共同孵育,此过程中 HCP 抗体结合可以识别的 HCP,而未识别的 HCP 则通过后续洗涤步骤去除,再通过低 pH等洗脱条件收集抗体捕获的HCP。该方法拥有 AAE(Antibody Affinity Extraction)免疫层析柱分离的所有优点,同时免疫磁珠可以在悬浮的条件下与 HCP样品充分混匀结合,HCP结合效果更佳,由于采用磁珠吸附可以减少 HCP与填料的非特异性吸附,提高实验准确性。
酿酒酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证平台型试剂盒适用于相近工艺产品线,可适用监测不同产品 HCP 水平。

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中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗体、重组蛋白、疫苗等生物制品生产中普遍使用的动物细胞表达系统。在使用CHO宿主生产过程中,不可避免的会引入宿主细胞蛋白(HCP)杂质,即使较低残留水平下,HCPs也会存在免疫原性,降低产品蛋白稳定性等的风险。因此需对生物制品中残留的HCP进行定量分析,以保证纯化工艺的一致性和终产品的安全性。SHENTEK®CHO HCP检测试剂盒实现关键试剂全国产化,采用CHO 细胞(K1&S)补料分批培养工艺制备HCPs 免疫绵羊,获得专门的抗体,用于CHO细胞系表达的生物制品(单抗,重组蛋白,疫苗等)中宿主细胞蛋白的残留检测。本试剂盒操作步骤少、快速、检测专一性强、性能稳定可靠。

宿主细胞蛋白(HCP)作为生物制品中来源于细胞基质的残留杂质,具有明显的异质性特征。其复杂性体现在三个方面:①理化特性差异:HCP涵盖胞内及分泌蛋白,涉及关键生理功能,具有涵盖区间大的等电点(pI 3-11)、分子量范围(5-250kDa)及疏水性;②上游工艺影响:不同发酵工艺(如细胞株、培养条件)诱导独特的翻译后修饰(PTM),导致HCP总量与生化复杂性增加;③下游工艺与产物特性干扰:抗体、细胞因子等重组蛋白或病毒类药物的纯化工艺会选择性残留特定HCP,且产物形式(如大肠杆菌的包涵体/可溶性表达)直接影响HCP残留谱。针对特定生产工艺开发定制化检测方案是准确监控宿主细胞蛋白残留的关键。
在生物制品质控领域需要基于产品特性与风险分析,聚焦关键质控点开发宿主蛋白残留检测方法。

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湖州申科生物通过自主可控的供应链体系与严格验证的技术性能,确保HCP检测试剂盒的长期稳定供应与优异的分析能力。一方面,公司实现了关键物料的自研自产:校准品采用冻干工艺大规模制备,可稳定保存10年以上;抗体通过大动物免疫获得,产量可满足≥10,000盒试剂盒的生产需求,保障同批次抗体持续供应超过10年;试剂盒经多批次验证显示良好的批内与批间一致性。另一方面,所有产品参考ICH Q2(R2)和ICH M10法规要求完成验证:以E.coli HCP产品为例,其线性范围(243-1 ng/mL)的R²>0.999,各浓度点回收率偏差≤5%;准确度达81.2%-111.6%,中间精密度CV值5.7%-12.4%;LLOQ低至1.5 ng/mL,且对多种宿主细胞(如CHO、HEK293等)的交叉反应均低于检测限。同时,通过二维电泳(检出826个蛋白点)与质谱法(鉴定2204个蛋白点)双重表征校准品,并采用IMBS-2D(>70%)与IMBS-MS(84.7%)正交技术验证抗体覆盖率,从源头确保检测结果的全面性与可靠性。
HCP检测方法验证需评估线性范围、中间精密度、灵敏度等关键参数。江苏毕赤酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

湖州申科搭建高分辨蛋白质谱技术平台,结合IMBS技术,推出了IMBS-MS抗体覆盖率评估方法。北京重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

宿主细胞蛋白通常是与重要细胞功能相关的蛋白,如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活、细胞凋亡等,在工艺过程中分泌或因细胞死亡或裂解而释放。生产过程中,以下几个因素会主要影响HCP的组成和丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在的HCP数量可能非常大,且非所有基因都表达,某些基因在不同的时间和条件下表达;如大肠杆菌约4300个基因,不同的工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加了HCP的总数和生化复杂性。有研究表明,如大肠杆菌表达的蛋白,其不同蛋白之间存在数量差异,这些差异可能是对环境条件的适应性反应,但大多数 (85-90%) 有潜在免疫原性的宿主细胞蛋白在不同的发酵过程中都会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体和辅助成分组成的体系可以稳定、瞬时和诱导表达;如大肠杆菌常见的表达形式有胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性的包涵体形式,以及融合和非融合表达。③纯化步骤及产品本身的特性的影响:纯化过程中大部分的HCP被去除(>99%),残留的HCP仍保留在产品中,可能与产品共结合,一起被纯化。
北京重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒

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