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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物建立了专业化宿主细胞蛋白残留检测平台,利用 ELISA 方法分析宿主细胞蛋白总量,严格把控CV差异和回收率结果,保证实验结果真实性,开发的试剂盒或抗体具有灵敏度高、特异性强等特点。在技术服务方面,平台提供两类关键支撑:一是覆盖多种宿主(包括CHO、E.coli,酵母等)的残留HCP检测服务,直接输出蛋白残留量及样品回收率数据;二是配套的样品适用性验证体系,通过基质定量下限验证、样品稀释度验证、准确性验证及精密度验证(含重复性与中间精密度)等多维度检测方案,结合完整的试剂盒性能报告,确保检测结果的准确性与可溯源性,为生物制品工艺杂质控制提供可靠保障。
样品与抗体的匹配程度对宿主细胞蛋白残留检测的结果影响很大。江苏通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证

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按照美国药典1132章节的要求,HCPs校准品需满足代表性要求,即能覆盖实际工艺产品生产中的HCPs。从HCP免疫检测方法使用目的和预期风险管理要求考虑,满足工艺开发和验证,同时为了应对下游工艺中潜在的异常工艺失效,或工艺变更需求,建议采用上游发酵工艺末端,如澄清处理后工艺点的样本作为HCPs的来源。在实际制备中,可采用空细胞或空载细胞在模拟实际工艺的预定条件进行采集,通过二维电泳或高分辨率质谱等蛋白质组学方法进行模拟工艺和实际工艺下HCPs的代表性表征分析。越靠近下游HCPs蛋白种类越少,也越接近DS中HCPs,但是其可能无法满足工艺开发和验证需求,也无法保证工艺的潜在风险,往往不推荐使用,或只作为上游工艺HCPs免疫检测法的辅助使用。
广东ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备湖州申科HCP试剂盒定制化开发方案全流程按照ISO13485质量保证体系管理,符合审计要求。

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HCP是由宿主细胞(通常是哺乳动物细胞或微生物)产生的蛋白质。这些蛋白质具有潜在的风险,可能会影响药物的安全性和有效性。因此,HCP残留量是生物药物中一个关键质量属性,要求在药物的开发和生产阶段对HCP的存在进行严格的监控、管理和记录。随着生产流程,生物制品的纯度在逐渐提高,HCPs总量和种类却在持续降低,这使得对HCP的分析和监测工作变得更加具有挑战性。在这种情况下,开发高效的HCP富集材料和技术变得尤为关键。低丰度宿主残留蛋白富集试剂盒,专为生物制品(如单抗、融合蛋白等)中HCP的富集和去除高丰度蛋白而设计,利用磁珠法构建了一个多样化且复杂的亲和配体库,旨在高效地识别并结合目标蛋白。其设计不仅针对传统的单一蛋白,还能适用于融合蛋白、单克隆抗体等多种生物样本类型,展现了较强的适用性和灵活性。

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。随着基因治疗产业的大力发展,大肠杆菌也被主要应用于质粒DNA(pDNA)的生产。由于质粒样品的常见提取工艺中往往使用条件剧烈的碱溶液进行细胞裂解和蛋白质变性,使得其中的HCPs与传统物理破碎法获得的HCPs有较大的差异,导致其在采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果差别较大。湖州申科生物E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌(又名大肠埃希菌)克隆菌株相关的HCPs检测,如DH5α、Top10、JM109等。在抗体制备时采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,获得专门的抗体。适用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白HCPs定量检测。
湖州申科全自动 HCP ELISA 系统实现从加样到检测自动化,提升效率。

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宿主细胞蛋白通常是与重要细胞功能相关的蛋白,如细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活、细胞凋亡等,在工艺过程中分泌或因细胞死亡或裂解而释放。生产过程中,以下几个因素会主要影响HCP的组成和丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下,潜在的HCP数量可能非常大,且非所有基因都表达,某些基因在不同的时间和条件下表达;如大肠杆菌约4300个基因,不同的工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加了HCP的总数和生化复杂性。有研究表明,如大肠杆菌表达的蛋白,其不同蛋白之间存在数量差异,这些差异可能是对环境条件的适应性反应,但大多数 (85-90%) 有潜在免疫原性的宿主细胞蛋白在不同的发酵过程中都会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体和辅助成分组成的体系可以稳定、瞬时和诱导表达;如大肠杆菌常见的表达形式有胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性的包涵体形式,以及融合和非融合表达。③纯化步骤及产品本身的特性的影响:纯化过程中大部分的HCP被去除(>99%),残留的HCP仍保留在产品中,可能与产品共结合,一起被纯化。
基于HCP的复杂性,检测中常遇到中间品,尤其是原液样品无法达到稀释线性,可能与样品基质的干扰有关。浙江MDCK宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

生物制品临床申报需提交 HCP 抗体覆盖率数据,否则可能面临监管发补要求。江苏通用型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证

各国法规要求必须对生物药品进行分析和纯化,以将宿主细胞蛋白HCP降低到可接受的水平;即使终产品中痕量的宿主细胞蛋白HCP到达患者体内,尚不清楚特定的残留蛋白质杂质是否会影响药物的稳定性或免疫原性。关于HCP的限量标准,美国药典推荐值为终产品的HCP水平1-100 ng/mg;中国药典各论中E.coli菌体HCP应不高于蛋白质总量的0.10% (1000 ng/mg),CHO细胞HCP应不高于蛋白质总量的0.05% (500 ng/mg),假单胞菌HCP应不高于蛋白质总量的0.02% (200 ng/mg)。
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