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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

宿主细胞蛋白残留检测抗体覆盖率评估:法规推荐的方法有两大类:一类是传统2D-WB法,另一类是基于抗体亲和的免疫捕获类方法。传统2D-WB法存在需要蛋白变性,样品需要前处理(破坏蛋白天然表位);转膜效率低;易产生非特异性等缺陷,难以反映真实的覆盖率水平。湖州申科自主开发了免疫磁珠捕获分离技术(immunomagnetic beads separation,IMBS),利用免疫磁珠的半液态性质,可以在悬浮的条件下与HCP样本充分混匀结合,整个过程蛋白无需变性,结合方式与ELISA检测条件相似,可以获得更真实的覆盖率结果。
湖州申科HCP试剂盒开发经抗原表征、抗体制备到体系验证,全流程符合法规要求。MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证

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宿主细胞蛋白(HCP)ELISA定制化开发平台需要具备完善的开发体系,可靠的技术平台,专业的开发团队,以实现长期稳定供应符合法规要求的试剂盒。其中校准品作为关键原材料,其良好的稳定性和溯源保障对生命周期至关重要。为确保校准品的稳定,一般采用冻干工艺制备校准品,用单因素方差分析方法对校准品进行均一性评估,采用法规规定的蛋白定量方法进行校准品的赋值,并溯源至国家标准品(如有)或BSA国家标准品。其次,由于HCPs是复杂的多分析物,为制备尽可能高覆盖率的抗体,覆盖工艺下特有的高风险HCPs,需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗体后,需采用经过验证的可靠的2D或LC-MS方法进行抗体覆盖率的表征,以确保抗体可以充分覆盖各实际工艺下产生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能优良的抗体后,便是ELISA检测体系的开发,主要包括原辅料的筛选和制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等。在检测体系开发完成后,需要根据ICH及药典要求进行分析方法验证的评估,以确保整个检测体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性以及耐用性等可以满足法规要求。
细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证宿主细胞蛋白(HCP)残留检测对保障生物制品安全性和有效性至关重要。

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湖州申科生物依托高分辨质谱技术推出宿主细胞蛋白定制化检测服务组合,覆盖生物制品残留蛋白分析需求。该平台提供四类服务:HCP蛋白检测定制化服务;通过ELISA、双向电泳(2D)及LC-MS/MS技术,支持常规生物制品检测、高危及工艺相关蛋白数据库构建以及特殊生物制品分析;抗体覆盖率服务采用自主研发的IMBS技术结合质谱,准确评估ELISA试剂盒对工程细胞HCP的捕获能力,并完成校准品表征;靶向HCP检测专注于高风险残留蛋白的方法开发;同时提供蛋白种属鉴定服务,利用LC-MS技术溯源样品中的物种特异性肽段。该服务体系通过多技术联用与深度定制化策略,满足从基础筛查到工艺关键杂质监控的全维度需求。

美国药典USP通则<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白)主要介绍了LC-MS技术在宿主细胞残留蛋白检测中的应用,从样品制备、质谱测试条件的建立、数据的分析、质谱方法验证等多个方面,详细阐述了质谱技术在HCPs中应用的优势与注意事项。作为一种先进的分析技术平台,质谱技术在HCPs分析中的应用,以及与ELISA方法和其他分析方法结合使用,有助于生产企业在产品的整个生命周期中更好地理解和建立HCPs的检测方法,保证产品质量的稳定。
HCP检测方法验证需评估线性范围、中间精密度、灵敏度等关键参数。

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毕赤酵母(Pichia pastoris)是第二代酵母表达系统中的代表性菌株,是美国FDA认定的GRAS(Generally Recognized As Safe)微生物,具有表达水平高,产物活性好,培养成本低,易扩大为工业化生产等特点。在生物制药领域,酶制剂、胰岛素、表皮生长因子、胶原蛋白等多种生物制剂已经通过毕赤酵母系统进行商业化生产。与其他产品杂质一样,毕赤酵母宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK®毕赤酵母HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的毕赤酵母HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于GS115、X33等在内的毕赤酵母菌株生产的生物制品中宿主残留蛋白的定量检测,操作步骤少、快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科自主开发的抗体覆盖率验证IMBS平台经完善验证,结果可靠,符合法规要求,可用于申报。江苏定制化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体制备

湖州申科拥有自主搭建的多克隆抗体库(CHO\E.coli\293T细胞等),提供对应覆盖率验证服务。MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证

大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。大肠杆菌是表达药用异源蛋白的常用微生物,在被批准的药用蛋白中,大约30%的产品以大肠杆菌作为表达宿主菌。与其他表达平台一样,尽管下游复杂的纯化步骤已经去除了大量的杂质,但终产品中仍会存在HCP残留风险,必须对其进行质量控制,使其符合放行标准。湖州申科生物E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌表达菌株BL21来源的宿主细胞蛋白定量检测,适用于重组蛋白类产品的工艺中间品和原液类样品,如白细胞介素(IL)、干扰素(rhIFN)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、肿瘤坏死因子(rhTNF)、促生长因子(EGF/FGF/PDGF)等。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测性能验证

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