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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

湖州申科生物结合不同宿主实际的生产工艺,通过高质量免疫原和 HCP 多抗的标准化制备流程,获得高效价、高覆盖率的抗体,开发了适用于大肠杆菌表达菌 (BL21) 生产工艺、克隆菌碱裂法提取质粒工艺的 SHENTEK®E.coli HCP检测试剂盒, 适用于CHO\MDCK\HEK293\Sf9\VERO\毕赤酵母等不同宿主的 HCP 检测试剂盒。用于中间品、原液及终产品等的HCP定量监测。为确保 ELISA 对HCP定量检测的准确性,须对 HCP 抗体覆盖率进行验证。湖州申科抗体覆盖率平台采用2D Clean-up 试剂盒去除蛋白样品的干扰物(洗涤剂、盐、脂质、酚类和核酸等离子污染物),并设置2D 质控标准品进行严格质控,同时以阴性抗体为对照平行试验,以提高结果准确度。
临床 III 期及商业化生产阶段,法规推荐用定制化 HCP ELISA 试剂盒保障检测针对性。上海工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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宿主细胞蛋白残留检测抗体覆盖率评估实验操作复杂,需要在建立实验方法阶段对关键步骤进行充分的验证,以证明实验方法的稳健性。湖州申科开发的基于磁珠捕获的IMBS方法(immunomagnetic beads separation),在开发过程中对关键步骤进行了充分验证,相关结果经过专业评审,验证的内容如下(部分):①方法优化:针对磁珠与抗体的偶联比例、洗涤液体积、洗涤次数、洗脱次数等关键参数进行优化验证,以保证方法的稳健性;②过程质控:二维电泳存在实验步骤多,时间跨度长,中间步骤难以控制等缺陷,因此在等电聚焦实验部分设计了荧光标记多肽,可快速判断等电聚焦效果。在SDS-PAGE电泳的两侧增加40 ng银染质控,用于银染显色的控制;③方法重复性:针对2D分析以及LC-MS分析进行重复性确认,其中2D分析方法重复性可达到80%以上,LC-MS分析方法可到90%以上;④上样量优化:针对2D分析以及LC-MS分析进行上样量确认,消除上样量差异对检测结果带来的影响;⑤假阳性:排除样品与阴性抗体之间是否存在非特异性结合,确定IMBS实验所设定的步骤、参数是否有假阳性结果存在。
上海细胞基因治疗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测方法学验证基于HCP的复杂性,检测中常遇到中间品,尤其是原液样品无法达到稀释线性,可能与样品基质的干扰有关。

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为什么定制化试剂盒是宿主细胞蛋白残留检测的优先选择?原因之一是来源特定工艺下抗原及校准品更具代表性。不同生物制品的上游生产工艺,包括培养基,培养条件,收获时机等差异,均会导致产生的HCPs的蛋白种类、丰度以及蛋白翻译修饰不同,因此进入到下游纯化工艺的HCP类型也随之发生变化,尤其是与药物主成分共纯化的HCPs会成为优势蛋白而存在于药物原液或制剂中。HCP定制化ELISA检测试剂盒通常选取实际生产工艺中上游发酵后的样品进行抗原及校准品的制备,所制备的校准品可以较为充分地反映实际生产工艺中的HCP,减少因抗原校准品种类不足导致的漏检以及定量不准确的风险。

全球快速增长的抗体、蛋白类药物等生物药由相应工程细胞生产。生物制品药物生产过程中的宿主内源性蛋白,被称为宿主细胞蛋白(Host Cell Proteins, HCPs)会随着不同工艺流程部分残留在药物中。宿主细胞残留蛋白作为外源蛋白可能会在不同程度上引发机体的免疫应答,导致过敏反应或其它不良反应;另外还有一些残留HCPs具有蛋白酶或脂酶的活性,可能导致蛋白药物或辅料的降解,进而增加药物产品的质量和疗效的不稳定性。基于此,对药物中HCPs的定性与定量检测就显得尤为重要。全球各国药典如美国药典,欧洲药典以及中国药典都对HCPs检测提出了具体要求和标准。
抗体覆盖率评估分析需要考虑不同方法间存在的差异,以及如何持续改进和评估方法实验过程的质量控制。

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MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,马丁达比犬肾上皮细胞)细胞系是一种来源于犬肾的长久性细胞系,其被普遍用作流感病毒增殖与纯化、流感疫苗生产等过程中的细胞基质。基于其易感性、高产高滴度、无适应性突变、易驯化等优势,MDCK细胞成为公认的适合于流感病毒毒株分离和流感疫苗生产的细胞系。与其他产品杂质一样,MDCK宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性和有效性产生不利影响,因此在生产监测、产品放行等过程中需要对其进行定量研究并进行严格控制。SHENTEK® MDCK HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的、实现关键试剂全国产化的MDCK HCP通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于MDCK细胞基质的病毒增殖及纯化、疫苗生产等过程中MDCK宿主残留蛋白的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
为确保HCP ELISA检测产品符合申报要求,湖州申科在试剂盒的全流程开发方案严格按照法规要求。浙江宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证

宿主细胞蛋白残留检测试剂盒的开发不是一个简单的过程,是一个对平台、技术均有很高要求的整体流程。上海工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

磷脂酶B样蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其强共纯化能力、强免疫原性和潜在的酶活性,被认为是CHO HCP的关键高风险因子之一。目前行业建议,需要开发特定的检测方法对这些已知蛋白或特定蛋白进行监控以更好地把控其潜在风险。SHENTEK® CHO PLBL-2残留检测试剂盒(酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的CHO PLBL-2蛋白通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于CHO表达系统的生物制品中CHO HCP高风险蛋白PLBL-2的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
上海工艺特异型宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

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