β- 葡聚糖是鲎试剂(LAL)检测内毒素的常见干扰物,可活化 LAL 中的 G 因子通路,导致假阳性结果。干扰多见于含植物源原料的样品(如中药注射剂)、生物发酵产物或环境真菌污染的样品。消除方法包括:使用特异性 LAL 试剂(如添加葡聚糖抑制剂的 LAL),其只对内毒素敏感而不受 β- 葡聚糖影响;采用加热处理(如 80℃加热 10 分钟)破坏 β- 葡聚糖结构;或通过亲和层析去除样品中的 β- 葡聚糖。检测时需设置 β- 葡聚糖阳性对照,若对照反应阳性而内毒素标准品无反应,表明存在干扰,需优化前处理步骤后重新检测。
凝胶法鲎试剂通过观察凝胶形成定性内毒素,操作简便,适合医疗器械内毒素检测初筛。广东细菌内毒素检测技术服务
生物制品(如单抗、疫苗、重组蛋白)注射剂因直接进入人体,对细菌内毒素残留限值要求严苛(通常≤0.5 EU/mg 或更低),检测面临基质复杂、干扰物质多等挑战。样品中常见的蛋白质、螯合剂、表面活性剂等可能抑制或增强 LAL 反应,需通过预处理消除干扰:如采用稀释法降低基质浓度、添加中和剂(如 Mg²⁺)修复反应体系,或使用热灭活去除蛋白类干扰物。此外,生物制品生产全流程需进行内毒素监控,从细胞培养上清、纯化中间品到终产品均需检测,确保工艺去除内毒素的有效性,符合 ICH Q6B 等法规对 “关键质量属性” 的控制要求。
江苏高效内毒素检测抗干扰方案在医药、生物制品及医疗器械等诸多领域,细菌内毒素检测是保障产品质量与安全的关键环节。
内毒素检测重组级联试剂(rCR)在方法桥接方面具有明显优势,可大幅度降低实验室的转换成本。在设备兼容性上,rCR 无需额外采购新设备,完全适配天然鲎动态显色法现用的酶标仪(如 Molecular Devices、Tecan sunrise、Thermo MultiSkan ET 等品牌),支持 405nm 波长动态读数和 37℃恒温孵育。操作流程上,rCR 的样品处理、试剂混合、加样孵育等步骤与天然鲎试剂一致,实验室无需重新培训操作人员或修改 SOP。显色系统方面,rCR 沿用与天然试剂相同的 PNA 显色底物,通过黄色信号变化定量,检测原理和数据分析方法保持不变。这种高度兼容性使实验室能快速完成方法验证和切换,加速重组试剂的合规应用进程。
动态显色法鲎试剂是湖州申科生物针对生产过程监控开发的内毒素检测工具,兼具准确性和便利性。该试剂灵敏度达 0.005-5EU/mL,标准曲线 R²≥0.990,可准确定量内毒素浓度,满足生物制品中间品和成品的放行需求。成套包装设计包含内毒素标准品、检查用水、主试剂复溶液、主反应试剂、96 孔板及封口膜,无需额外采购辅料,开箱即可使用,减少耗材浪费。稳定性上,批次间 CV 值≤15%,优于行业 20% 的平均水平,确保长期检测数据的一致性。配套抗增液可有效应对蛋白质、多糖等基质干扰,加标回收率稳定在 80%-120%。操作上适配主流酶标仪,支持 405nm 动态读数,数据可自动记录追溯,符合 GMP 数据完整性要求。
重组级联试剂(rCR)无动物源,不含 G 因子,可避免 β- 葡聚糖致内毒素检测假阳性。
SHENTEK®重组级联试剂为内毒素检测高效解决方案。法规层面,符合美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)要求,满足国际标准检测需求。抗干扰性强,与天然鲎具有相同反应机制,检测结果等效,适配复杂样本场景。特异性表现突出,不含 G 因子,避免与 β - D 葡聚糖反应产生假阳性,保障结果可靠。检测灵敏度高,线性范围达 0.005 - 5EU/mL ,可准确捕捉低浓度内毒素。反应快速,60分钟内即可完成检测,提升检测效率。兼容性佳,能兼容动态显色法的酶标仪,无需额外投入设备成本。关键的是,无动物源试剂,遵循 3R 原则(减少、替代、优化),不依赖鲎血,解决资源依赖问题,实现长期稳定供应。且通过重组表达生产,批次差异小,重复性好,稳定性高,为生物制品、制药等行业内毒素检测提供可靠、可持续的工具,助力企业把控质量,契合绿色环保与高效检测的双重需求,在保障检测准确性与合规性的同时,推动行业向更环保、更高效方向发展。
湖州申科生物为内毒素检测提供替代方法验证,包含重组级联试剂(rCR)与天然鲎试剂的桥接数据。浙江生物制品内毒素检测低内毒素回收
绘制内毒素标准曲线时,起始浓度需统一为 1000EU/mL,避免稀释误差。广东细菌内毒素检测技术服务
SHENTEK®动态显色法鲎试剂具备多重优势,为内毒素检测提供解决方案。在法规遵循上,严格符合中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)要求,确保检测合规性,适配全球药品监管场景。抗干扰能力突出,试剂中预先添加葡聚糖抑制成分,有效抑制非特异性反应,应对复杂基质样品(如含多糖类的中药制剂等)检测时,保障结果可靠。检测灵敏度高,线性范围达 0.005 - 5EU/mL,可准确捕捉低浓度内毒素残留,满足高风险药品(如基因治疗产品、血液制品)严苛检测需求。兼容性广,能适配 MD、TECAN、Thermo、Biotech 等不同品牌酶标仪,无需因设备更换调整试剂,降低实验室设备适配成本。使用便捷性上,试剂盒成套装,无需额外采购其他试剂,实验步骤简洁,新手也易上手操作。稳定性出色,以冻干粉为主要成分,2 - 8℃条件下有效期超 2 年,减少试剂活性波动,保障批次间检测一致性。适用领域广,涵盖胰岛素等生物制品、血液制品、化学药品及透析液等大多数样本,从研发到生产全流程,为药品、医疗器械等行业内毒素检测筑牢质量防线,助力企业高效把控产品安全。
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