MAT 法与传统家兔法在热原检测中,性能差异明显,MAT 法在准确性、效率与合规性上更具优势。从结果评判来看,MAT 法以 “加标回收率 50%-200%、供试品浓度 < 规定限值(CLC)” 为合格标准,灵敏度达 0.0125EU/mL,可准确定量热原浓度;而家兔法只能定性(观察体温升高),灵敏度低(约 0.1-0.5EU/mL),易因家兔个体差异(如免疫状态、应激反应)导致假阴性。从检测效率来看,MAT 法样品与细胞共培养 24 小时即可出结果,且可批量检测(96 孔板一次处理多个样品);家兔法需连续观察 72 小时,每次只能检测少量样品,耗时且人力成本高。从合规性来看,MAT 法不使用动物,符合 3R 原则,已被欧盟接受(EP 删除家兔法);家兔法因动物实验属性,面临欧盟等地区的法规限制。此外,MAT 法重复性优(复孔 CV 可控制在 30% 以内),家兔法因个体差异 CV 常超 50%,进一步凸显 MAT 法在现代热原检测中的优势。
欧洲药典通则 2.6.30 明确 MAT 可替代家兔法热原检查,能同时检测内毒素与非内毒素热原。上海医疗器械热原检测结果判定
基于单核细胞系的稳定性,MAT 热原检测可将复孔数从药典要求的≥4 降至≥3。PyroSHENTEK®热原检测试剂盒数据显示,单核细胞系标曲的 4 复孔与 3 复孔,各浓度点(0.0125-1.0EU/mL)的准确度(相对偏差)与精密度均在标准范围内,无明显差异。这一调整的主要依据是单核细胞系消除了 PBMC 的异质性,无需依赖多复孔抵消波动,既能满足热原检测的稳定性与统计学合理性要求,又能减少试剂与耗材消耗,降低检测成本,同时提升实验效率。因此样品预测试时可选择3复孔进行初步检测,产品放行还需按照药典要求进行4复孔测试。
上海医疗器械热原检测结果判定中国药典规定 MAT 法标曲需 4 个平行孔、浓度点≥4,推荐四参数拟合,r≥0.90。
MAT法热原检测中,非内毒素热原(NEP)对照品设为 “选做”,且试剂盒不默认配备,需结合检测需求灵活使用,背后有明确的设置逻辑。首先,试剂盒开发阶段已通过验证(用多种 NEP 配体刺激细胞),证明其可检出 NEP,后期实验是否加入 NEP 对照,只需根据内部管理要求或专业人员建议确定,无需强制设置;若产品产线明确无 NEP 污染风险(如只使用革兰氏阴性菌原料),可删除 NEP 对照,简化操作。其次,试剂盒不配备 NEP 对照品,是因不同用户需求差异大 —— 部分用户需检测特定 NEP(如脂磷壁酸),部分需检测广谱 NEP,因此提供单独购买选项,用户可按需选择,避免资源浪费。NEP 对照品的主要使用场景包括:一是方法验证阶段,用于确认试剂盒对 NEP 的响应性;二是产品工艺变更后,排查是否引入 NEP 污染;三是欧盟申报时,需证明方法可覆盖 NEP,此时需加入 NEP 对照品并显示阳性结果。若样品检测中 NEP 对照品阳性,而样品检测阴性,可排除 NEP 污染;若样品阳性,则需进一步鉴定热原类型。
在单核细胞活化试验(MAT)的热原检测中,IL-6 被确定为关键检测指标,而非 IL-1β 或 TNF-α,主要源于其在稳定性、生物学关联性及商业化应用上的优势。从稳定性来看,IL-6 在体外培养环境中受个体免疫状态影响较小,半衰期更长,实验重复性更优,且检测灵敏度高,能准确定量热原污染水平;而 TNF-α 和 IL-1β 产生时间短、表达量低,还易被蛋白酶降解,导致检测信号波动大,难以标准化。从生物学特性而言,IL-6 是先天免疫反应的炎症介质,可通过活化 JAK-STAT 和 NF-κB 通路驱动急性期反应,如诱导大脑产生前列腺素 E2(PGE2)触发发热,与热原的致热机制直接关联,是公认的发热标志物。同时,MAT 法热原检测会辅以 IL-1β 和 TNF-α 监测 ——IL-1β 反映单核细胞活化程度,TNF-α 提示炎症放大效应,形成多因子协同体系。此外,IL-6 的 ELISA 试剂盒市场成熟度高、跨平台兼容性强,而 IL-1β 和 TNF-α 的检测方法在灵敏度和标准化上仍有局限,进一步奠定了 IL-6 的重要地位。
热原检测采用人外周血单核细胞(PBMC),优势是天然受体谱系完整,但供体差异导致变异系数(CV)高达25%。
家兔热原试验作为热原检测领域的 “法定传统方法”,被中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)均列为法定检测项目,其主要优势在于可通过家兔体温应答筛查所有类型热原,尤其适用于无法排除非内毒素热原污染的高风险产品,如血液制品、放射性质药物及部分生物制剂。然而,家兔热原试验存在明显局限:动物个体差异大,需额外投入时间与成本筛选合格家兔;检测周期长(至少 6 小时),无法满足生物制品快速放行需求;灵敏度较低(对 LPS 检测限≥5EU/kg),与全球倡导的“动物福利3R原则”背道而驰。
当热原侵入人体循环系统,单核细胞表面的TLR即刻化身分子雷达,准确捕获LPS、LTA等外源致热物。上海医疗器械热原检测结果判定
进行热原实验时,样品有效稀释倍数上限应通过干扰实验确定,既保护细胞活性又保证热原检测灵敏度。上海医疗器械热原检测结果判定
湖州申科生物热原检测试剂盒(MAT 法,货号 1502100)包含完整的检测体系,组分按功能可分为细胞培养类、ELISA 检测类与辅助类,且储存条件明确。细胞培养类组分包括:2-8℃储存的培养液(25mL×2 瓶)、96 孔细胞孵育板,-18℃储存的培养液添加剂(1.5mL×1 管)、细菌内毒素工作标准品,以及需液氮保存的 MAT 细胞(2 支),确保细胞活性与稳定性。ELISA 检测类组分涵盖:2-8℃储存的生物素偶联抗 IL-6 抗体(200×,60μL)、链霉亲和素 HRP 复合物(100×,140μL)、TMB 显色液(12mL)、终止液(6mL),以及抗 IL-6 预包被酶标板(8 孔 ×12 条),无需额外制备抗体,即开即用。辅助类组分包括细菌内毒素检查用水(8mL×1 管)、稀释液(25mL)、浓缩缓冲液(10×,25mL×2 瓶)与封板膜,满足从样品稀释到检测终止的全流程需求。各组分储存条件严格区分,避免因储存不当导致性能下降,保障检测结果可靠。
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