HEPES基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 7365-45-9
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
HEPES企业商机

HEPES,全称为4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸,又名N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸或N-2-Hydroxyethylpiperazine-N-2-EthaneSulfonicAcid,是一种在生物化学和分子生物学领域中广泛应用的化学物质。以下是对HEPES的详细介绍:配制方法单一HEPES溶液:可以配制单纯的HEPES+NaOH溶液。例如,要配制500ml 1M HEPES,pH=7.0的溶液,可以将119.15g HEPES溶解在400ml蒸馏水中,加0.51M的NaOH水溶液调节至所需pH(HEPES的有效pH范围是6.88.2),然后用蒸馏水定容至500ml,于4摄氏度保存。HEPES+盐溶液:也可以配制含有其他成分的HEPES溶液。例如,将HEPES、NaCl、Na2HPO4·7H2O等按一定比例溶解在蒸馏水中,用NaOH调节pH值后定容。注射用HEPES CDE已登记登记状态为A;重庆现货HEPES药用采购

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伊立替康在制剂中易受pH影响,容易转化为羧酸盐型,而这种形式的药理活性较低,毒性更强,因此需要尽可能保持有效的内酯型。同时,脂质体制剂对于内外水相的pH差异也提出了一定的要求,需要保持外水相稍碱性,同时内水相保持酸性。在这种情况下,选择合适的缓冲剂尤为重要。羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)因不易穿过生物膜,可以稳定脂质体外水相的pH为弱碱性,同时不改变内水相的酸性pH,因此非常适用于伊立替康脂质体。在制剂研发中,需要考虑到伊立替康的化学性质、脂质体制剂的特点以及合适的缓冲系统,以保证制剂的稳定性和药效。因此,通过科学的配方设计和严格的制备工艺,有望解决伊立替康在制剂中的稳定性问题,从而保障药物的疗效和安全性。湖北药用HEPES如何购买注射用HEPES 中美双报。

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HEPES缓冲体系的应用

2022年4月15日,施维雅公司(SERVIER)宣布,其胰腺****药物易安达(通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市。

伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液,在实际使用的过程中,该剂型逐渐暴露出一个问题:伊立替康的内酯环结构易水解,在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低,毒性更强。生理条件(pH 7.4)下,由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型,造成有效的内酯型比例过低,达到平衡时,“低效高毒”的羧酸盐形式化合物所占比重高达90%。

q中包裹的伊立替康以有效的内酯型为主,这也意味着伊立替康脂质体内水相pH偏酸性(pH6左右)。而众多文献及Onivyde专利文件实施例均表明外水相pH在近中性时更有利于脂质的稳定,Onivyde专利文件的实施例表明外水相pH在7.25左右时脂质长期稳定性比较好。这需要伊立替康脂质体外水相和内水相存在pH差异,同时外水相偏碱性的缓冲对不能在长期储存中进入内水相升高内水相pH,否则内水相中的伊立替康将会转化为“低效高毒”的羧酸盐形式。四、不易穿过脂质膜的羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)更适用于伊立替康脂质体


药用辅料HEPES,全称为4-羟乙基哌嗪乙磺酸,是一种重要的两性离子缓冲剂。以下是对药用辅料HEPES的详细介绍:一、基本性质分子式:C8H18N2O4S分子量:238.3CAS号:7365-45-9外观:白色结晶粉末溶解性:具有良好的水溶性综上所述,药用辅料HEPES在医药领域具有广泛的应用前景。其稳定的缓冲能力、细胞保护作用以及促进药物吸收的特性使其成为制备各种药物制剂的重要辅料之一。在使用时,需要严格控制浓度、调节pH值、注意储存条件以及与其他成分的兼容性等方面的问题。注射用CDE已登记HEPES;

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HEPES缓冲体系在生物化学和细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色。以下是对HEPES缓冲体系的详细介绍:工作原理HEPES的工作原理是通过吸收或释放氢离子来调节溶液的pH值。在生理pH范围内,HEPES主要以未离解的分子形式存在,即“非离子”状态。当溶液中的氢离子浓度增加时,HEPES会吸收氢离子并转化为带负电荷的离子形式;反之,当溶液中的氢离子浓度降低时,HEPES会释放氢离子并转化为带正电荷的离子形式。这种转化过程使得HEPES能够在不同的pH条件下维持溶液的稳定。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A购买;重庆现货HEPES药用采购

国产注射用HEPES缓冲液中美双报;重庆现货HEPES药用采购

艾伟拓生物缓冲盐产品羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES(供注射用)已完成美国DMF登记并公示!(DMF号:039045)

此前,该产品已完成CDE登记并公示。艾伟拓的“HEPES(供注射用)”为客户定制开发产品,已助力包括脂质体药物制剂、腺病毒载体疫苗制剂等多个客户项目成功完成IND申报,目前已与多家药企客户合作开展关联审评,即将active为A状态。此次FDA的DMF号正式公示,将为多家客户海外项目申报提供更多支持。艾伟拓注射级生物缓冲盐产品,具有GMP条件生产,高纯度,低杂质,低内toxin等优势,国产现货,供应迅速,可用于单抗、多抗、ADC、mRNA疫苗、CGT、脂质体等药物制剂prescription及生产纯化过程中。此外,艾伟拓还推出了医药级与试剂级生物缓冲盐产品,total满足客户科研、纯化等不同需求。 重庆现货HEPES药用采购

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