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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

6-硝基-2-甲基苯胺作为一种重要的有机合成中间体,在染料工业中发挥着不可替代的作用。其分子结构中的硝基和甲基取代基赋予其独特的化学性质,使其成为合成多种染料的关键原料。例如,在制备黄色、蓝色和绿色染料时,6-硝基-2-甲基苯胺可通过硝化、还原或偶合等反应引入特定的发色基团,从而形成具有特定色光和牢度的染料分子。其衍生物在棉、黏胶、锦纶等纤维的染色过程中表现出优异的亲和力,能够通过与纤维表面的活性基团形成共价键或物理吸附,实现染料的牢固附着。此外,该化合物还可用于制备分散染料,如分散荧火黄I和分散黄8,这些染料在高温高压条件下对合成纤维具有优异的染色性能,普遍应用于运动服装、户外用品等领域。其化学稳定性使其在染色过程中不易分解,从而确保了染色的均匀性和重现性。在食品科学中,需关注2-甲基-6-硝基苯胺的残留检测问题。6-硝基-2-甲基苯胺求购

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在医药与农药领域,6-硝基-O-甲苯胺的结构特性赋予其双重应用价值。作为医药中间体,其硝基基团可通过还原反应转化为氨基,进而参与抗疾病药物、抗细菌剂的合成。研究表明,以该化合物为前体制备的苯并咪唑类衍生物,对革兰氏阳性菌的抑制活性较传统药物提升35%,且在体内代谢过程中展现出更低的肝肾毒性。在农药领域,6-硝基-O-甲苯胺作为除草剂、杀虫剂的关键组分,其硝基的强吸电子效应可增强农药分子与靶标酶的结合能力。实验表明,含该中间体的磺酰脲类除草剂,在0.5kg/ha用量下即可实现98%的杂草防除效果,较传统品种用量减少40%。同时,其衍生的氨基甲酸酯类杀虫剂通过抑制昆虫乙酰胆碱酯酶活性,在低剂量(10mg/kg)条件下即可达到100%的杀虫率,且对蜜蜂等非靶标生物的毒性较有机磷类农药降低60%。这种高效低毒的特性,使其成为绿色农药研发的重要方向。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺价位不同压力条件下,2-甲基-6-硝基苯胺的相变行为有所不同。

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从制备工艺角度来看,2-甲基-6硝基苯胺的合成需要经过多个步骤,每个步骤的反应条件和原料选择都会对产物的质量和收率产生重要影响。通常,其合成路线会以苯胺或其衍生物为起始原料,首先通过甲基化反应在苯环上引入甲基基团,得到2-甲基苯胺。这一步骤中,甲基化试剂的选择和反应条件的控制至关重要,不同的甲基化试剂可能会导致不同的取代位置和副产物生成。例如,使用碘甲烷作为甲基化试剂时,反应可能会在苯环的多个位置发生取代,从而降低目标产物的选择性。而选择合适的催化剂和溶剂体系,可以在一定程度上提高反应的选择性和收率。

在有机颜料合成领域,4-甲基-2,6-二硝基苯胺的功能特性进一步得到拓展。其分子中的硝基基团不仅可作为合成前体的保护基团,还能通过还原反应转化为氨基,从而构建多样化的颜料结构。例如,在制备甲苯胺红颜料时,该化合物经催化加氢还原后生成的4-甲基-2,6-二氨基苯胺,可与邻苯二甲酸酐发生缩合反应,生成具有酞菁结构的有机颜料。此类颜料因分子内共轭体系的扩展而呈现深红色调,且在有机溶剂中的溶解度明显提升,适用于高级涂料和塑料的着色。更值得关注的是,4-甲基-2,6-二硝基苯胺的硝基基团还可通过亲核取代反应转化为羟基或卤素基团,进而合成出具有特殊光学性能的颜料中间体。实验研究表明,以该化合物为原料合成的汉沙黄G颜料,在可见光区具有独特的吸收峰,其色光纯度较传统颜料提升20%以上,且在高温加工条件下仍能保持优异的色稳定性。这些功能特性使得4-甲基-2,6-二硝基苯胺成为连接染料化学与颜料工业的重要桥梁,为开发高性能有机着色剂提供了关键的结构单元。2-甲基-6-硝基苯胺的化学性质使其在特定条件下可发生环化反应,生成杂环化合物。

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N-甲基-N246-四硝基苯胺作为含能材料领域的关键化合物,其分子结构中四硝基取代基与甲基氨基的协同作用赋予其独特的热力学和爆破性能。该物质在常温下呈现稳定的黄色结晶形态,熔点范围精确控制在216-217℃(分解临界点),密度达1.867g/cm³的致密结构使其在装药过程中具备高效能量储存特性。热化学分析显示,其燃烧热高达2739.4kJ/mol(定容条件),生成热达58.6kJ/mol,表明在能量释放过程中兼具高能量密度与可控反应速率。真空安定性试验表明,在100℃条件下40小时只释放0.034cm³/g·h气体,120℃条件下30小时释放1.39cm³/g气体,这种优异的热稳定性使其在长期储存中能有效抑制自分解反应,明显优于传统硝基苯胺类化合物。其氧平衡值按CO生成计算为-32.2%,这种适中的氧含量设计既保证充分氧化反应,又避免过度氧化导致的能量损耗。在撞击感度测试中,采用卡斯特仪器以2kg落锤进行54-55cm高度冲击时,只产生6N·m的临界能量触发反应。合成2-甲基-6-硝基苯胺的原料之一是邻甲苯胺,经硝化反应可制得该物质。N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺价位

6-硝基-O-甲苯胺的溶解度较大,可溶于多种有机溶剂,为其应用提供了便利。6-硝基-2-甲基苯胺求购

在材料科学领域,2-氯-6-甲基-4-硝基苯胺的功能性延伸同样值得关注。通过引入聚合物链段或无机纳米粒子,可构建具有特定功能的复合材料。例如,将其作为单体参与导电聚合物的合成,硝基的还原产物氨基可与酰氯类化合物发生缩合反应,形成交联网络结构,这种结构不仅增强了材料的机械强度,还通过π-π共轭体系的扩展提升了电导率。在光电材料开发中,该化合物的多取代结构可通过分子设计实现能带结构的精确调控,使其在有机发光二极管(OLED)的空穴传输层或电子阻挡层中发挥关键作用。其分子中的氯原子还可作为潜在的反应位点,通过亲核取代反应引入功能性基团,进一步拓展材料的应用范围。值得注意的是,该化合物在环境适应性方面也表现出独特优势,其化学稳定性使其能够在高温、高湿或强辐射等极端条件下保持性能稳定,为特殊环境下的材料应用提供了可靠选择。6-硝基-2-甲基苯胺求购

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