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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

2-甲基-6-硝基苯胺作为一种重要的有机中间体,其物理化学性能直接决定了其在工业合成中的适用范围。该化合物呈现橙红色至深橙色的棱柱状结晶形态,熔点稳定在93-97℃区间,这一特性使其在高温反应条件下仍能保持结构稳定性。其溶解性表现出典型的有机化合物特征:在醇类、醚类、苯系溶剂中具有良好的溶解性,但在水中的溶解度极低,23℃时只能溶解不足0.1g/100mL。这种溶解特性在染料合成中尤为重要——当用于制备偶氮类染料时,其疏水性结构可促进与纤维素的结合,提升染色牢度;而在药物中间体合成中,微溶于水的特性则要求反应体系必须采用有机溶剂作为介质。密度测定显示其值为1.19-1.30g/cm³,这一数值与常见芳香胺类化合物相近,为反应釜设计提供了基础参数。沸点数据存在两种测定条件:常压下为301.4℃,而在1mmHg真空条件下则降至124℃,这种差异为蒸馏提纯工艺提供了操作窗口——通过减压蒸馏可有效分离目标产物与未反应原料,同时避免高温导致的硝基分解副反应。2-甲基-6-硝基苯胺的沸点较高,在常规加热条件下不易挥发,便于操作。广东6-硝基-O-甲苯胺

广东6-硝基-O-甲苯胺,2-甲基-6-硝基苯胺

在医药与精细化工领域,2-甲基-6-硝基苯胺的分子多样性为其衍生物开发提供了广阔空间。作为药物中间体,其硝基可通过催化加氢还原为氨基,生成2-甲基-1,6-苯二胺,该化合物是合成抗疾病药物的关键前体。例如,以2-甲基-1,6-苯二胺为原料,通过与环氧乙烷开环反应构建的侧链结构,可明显增强药物分子与靶蛋白的结合能力,实验数据显示,此类衍生物对乳腺疾病细胞株MCF-7的抑制率较传统药物提升30%。在抗细菌剂开发中,该化合物经硝化-还原-酰化三步反应生成的酰胺类衍生物,对金黄色葡萄球菌的较低抑菌浓度(MIC)可达0.5μg/mL,其抗细菌机制通过破坏细菌细胞膜完整性实现,具有高效低毒的特性。广东6-硝基-O-甲苯胺2-氨基-3-硝基甲苯的分子式为C7H8N2O3,含有硝基和氨基两种重要的官能团。

广东6-硝基-O-甲苯胺,2-甲基-6-硝基苯胺

2-氨基-3-硝基甲苯作为一种关键性的有机合成中间体,在医药、染料及功能材料领域展现出不可替代的价值。其分子结构中同时存在氨基和硝基两个活性基团,赋予了该化合物独特的化学性质。在医药合成中,它作为苯并咪唑类药物的重要原料,直接参与坎地沙坦和ABT-472 PARP抑制剂的制备。这类药物通过靶向特定酶活性位点,实现对血压高、疾病等疾病的精确医治。例如,坎地沙坦作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,其合成过程中需通过2-氨基-3-硝基甲苯的硝基还原和氨基取代反应,构建药物分子中的关键苯并咪唑环结构。在染料工业中,该化合物作为偶氮染料的前体,其硝基基团在还原条件下可转化为氨基,进而与重氮盐发生偶合反应,生成色彩鲜艳、色牢度高的偶氮染料。这种染料普遍应用于纺织、皮革和塑料的着色,其优异的耐光性和耐洗性源于分子中硝基与氨基的协同作用。此外,在功能材料领域,2-氨基-3-硝基甲苯的硝基基团可通过化学修饰引入聚合物主链,制备具有特殊光电性能的共轭高分子材料,为有机发光二极管和太阳能电池的研发提供物质基础。

6-硝基邻甲苯胺作为重要的有机合成中间体,其重要功能体现在对硝基芳香胺类化合物的结构调控与反应活性优化上。该物质分子结构中,邻位甲基取代基与硝基形成共轭体系,明显增强了苯环的电子离域效应,使其在亲电取代反应中表现出独特的区域选择性。例如,在染料合成领域,其硝基可通过还原反应转化为氨基,生成2-甲基-6-氨基苯胺,该中间体是合成偶氮染料的关键前体。通过与重氮盐的偶联反应,可构建出具有特定发色团的染料分子,其吸收波长覆盖可见光区,适用于棉、麻等天然纤维的染色。此外,硝基的强吸电子特性使其成为硝化反应的优良底物,可进一步引入磺酸基、氯代基等官能团,开发出耐光性、耐洗性更优的分散染料。在医药中间体合成中,6-硝基邻甲苯胺的硝基还原产物可作为抗细菌剂、抗疾病药物的合成起点,其氨基的活性位点可与羧酸、酰氯等发生缩合反应,构建出具有生物活性的杂环化合物。例如,通过与氯乙酰氯的酰胺化反应,可制备出具有活性的β-内酰胺类衍生物,其药效通过硝基邻位甲基的空间位阻效应得到增强。2-甲基-6-硝基苯胺与异氰酸酯反应,生成具有新结构的聚氨酯前体。

广东6-硝基-O-甲苯胺,2-甲基-6-硝基苯胺

从反应机理的角度分析,2-氯-6-甲基-4-硝基苯胺的化学行为呈现出明显的选择性特征。在亲电取代反应中,由于硝基和氯原子的强吸电子效应,苯环的电子密度明显降低,导致亲电试剂更倾向于进攻电子云密度相对较高的甲基邻位或对位。这种区域选择性为合成特定位置的取代产物提供了理论依据,例如通过控制反应条件,可实现氯原子的定向取代或硝基的选择性还原。在还原反应中,硝基转化为氨基的过程通常需要精确控制反应条件,以避免过度还原或副反应的发生。常用的还原剂包括铁粉/盐酸体系、硫化钠或催化加氢等,每种方法在反应速率、选择性和后处理难度上各有优劣。例如,催化加氢法具有反应条件温和、产物纯度高的优点,但需要昂贵的催化剂和特殊设备;而铁粉还原法则操作简便、成本低廉,但可能产生大量铁泥废料。因此,在实际应用中需根据具体需求选择合适的还原方法。6-硝基-O-甲苯胺是一种橙色的结晶粉末,熔点较高,不溶于水,但可溶于有机溶剂。广东6-硝基-O-甲苯胺

调节反应体系的pH值,对2-甲基-6-硝基苯胺的合成产率有明显影响。广东6-硝基-O-甲苯胺

6-硝基-2-甲基苯胺作为一种重要的有机中间体,其物理化学性能决定了其在工业应用中的重要价值。该物质外观呈橙红色至棕色棱柱状结晶,熔点范围稳定在93-97℃,这一特性使其在需要精确控温的合成反应中具有明显优势。其密度为1.269-1.300 g/cm³,折射率1.558,表面张力54.9 dyn/cm,这些参数共同构成了其分子结构稳定性的物理基础。在溶解性方面,该物质可完全溶于醇类、醚类、苯系溶剂及氯仿,微溶于水,这一特性使其在有机合成中既能有效参与反应体系,又便于后续分离提纯。其沸点在真空条件下为124℃/1mmHg,常规压力下可达301.4℃,表明其热稳定性良好,可耐受高温反应条件。从分子结构数据看,摩尔折射率41.85、等张比容326.2等参数揭示了其分子内电子云分布特征,这种结构特性使其在硝化、还原等反应中表现出特定的反应活性,成为制备染料中间体、医药原料的关键结构单元。广东6-硝基-O-甲苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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