链状双歧杆菌

层出镰孢原变种（Fusarium proliferatum var. proliferatum），现多直接称层出镰孢（Fusarium proliferatum），是藤仓赤霉菌复合种（Fusarium fujikuroi species complex）的重要成员。该菌更初由Matsushima描述为头孢霉（Cephalosporium proliferatum），1982年由Nirenberg重新分类为镰孢属，是粮食作物和经济作物的重要病原菌，也是食品安全领域重点关注的产毒菌。形态上，层出镰孢原变种在PDA培养基上25-28℃培养时，菌落初期呈白色，随后转为淡紫色或紫褐色，有时产生粉红色至橙色的色素。其更明显的特征是产生丰富的串珠状分生孢子链——分生孢子梗顶端以向基性方式连续产生小型分生孢子，形成特征性的"层出"或"串珠状"排列，这正是中文名"层出"的由来。大型分生孢子较少，呈镰刀形，具3-5个隔膜；厚垣孢子球形，壁厚，可在菌丝间或顶端形成。生态与致病性方面，该菌是国际上公认的多寄主病原菌，可侵染康乃馨、花椰菜、大蒜、洋葱、玉米、水稻、甘蔗、香蕉及红肉火龙果等数十种作物。在加拿大，它还引起温室种植的茎腐和髓坏死病，以及大豆根腐病。其侵染途径多样，可引起根腐、茎腐、穗腐及维管束变色等症状，在潮湿温暖条件下易爆发流行。它们的存在提醒我们：森林的健康不仅取决于参天大树，更依赖于这些微小却至关重要的生命形态。链状双歧杆菌

在海洋石油污染的修复现场，一种革兰氏阴性细菌正发挥着关键作用——亚德食烷菌（Alcanivorax jadensis），又称亚德食烷细菌。这名字中的"亚德"二字，源于其发现地德国亚德湾（Jade Bay），而"食烷"则精细描述了其以烷烃为食的专性代谢特性，是食烷菌属（Alcanivorax）的模式种之一，也是海洋石油生物降解的"急先锋"。 亚德食烷菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、假单胞菌目、海杆菌科（Marinobacteraceae）。该菌于2000年由德国微生物学家Bruns和Berthe-Corti从亚德湾海水中分离鉴定，模式菌株为T9（= DSM 12178 = CIP 107620），16S rRNA基因序列登录号为AJ001150。作为模式菌株（type strain），它是食烷菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上，亚德食烷菌为革兰氏阴性杆菌，细胞呈杆状，不产芽孢，好氧。在M2平板上25℃生长6天时，菌落呈乳黄色微红色，凸起，湿润光滑，半透明，边缘无晕，直径0.5-1毫米。其更适生长温度为25-30℃，生长需要海水盐度（NaCl 1-15%，更适3-7.5%），严格好氧。接触酶和氧化酶均为阳性，这些特征使其能够在海洋环境中高效获取能量。 该菌更引人注目的特性是其专性烷烃降解能力。絮凝假丝酵母随着人工栽培技术的成熟和药理研究的深入，这一"褐腐艺术家"有望在食药用菌产业中绽放更加夺目的光彩。

喜温爱达荷犁头霉（Absidia idahoensis var. thermophilica）是接合菌门毛霉目的一种重要丝状菌，1998年由陈国庆和郑儒永发表为中国云南土壤的新变型，现已被重新归类为鹿色犁头霉（Lichtheimia ramosa）的同物异名。其种加词"idahoensis"指美国爱达荷州，而变型名"thermophilica"意为"嗜温的"，准确描述了该菌较高的生长温度适应性。形态上，该菌呈现典型的犁头霉属特征。在PDA培养基上25-30℃培养时，形成白色絮状菌落，菌丝无隔、多核，具假根（rhizoids）和匍匐丝（stolons）。孢囊梗直立，顶端形成洋梨形的孢子囊，具半球形囊轴，成熟后壁易溶解。其更明显的特征是较高的生长温度上限，能在37℃以上生长，而传统犁头霉属菌通常在此温度停止生长，这一特性成为其分类重新调整的关键依据。分子系统学研究彻底改变了该菌的分类地位。基于ITS、RPB2等多基因序列分析，该菌被归入Lichtheimia ramosa亚群I，与Absidia gracilis等构成单独演化谱系。2011年基因组研究证实，Lichtheimia ramosa（包括原A. idahoensis var. thermophilica AS 3.4808）具有与临床致病性相关的耐热特性，能在哺乳动物体温环境下生长。

马泽氏甲烷八叠球菌（Methanosarcina mazei）是一类广分布于厌氧环境的产甲烷古菌，属于甲烷八叠球菌科（Methanosarcinaceae）。该菌以其独特的多形态特征、广的底物利用能力和在厌氧生物处理中的关键作用而著称，是研究产甲烷代谢和开发沼气技术的模式生物。分类地位与形态特征马泽氏甲烷八叠球菌呈不规则球状，直径约1.5-2.5 μm，无细胞壁，只由S层蛋白包裹。其更明显的形态特征是形成典型的不规则八叠体或聚集体结构，这是其属名"八叠球菌"的由来。在不利生长条件下，可形成直径达100-200 μm的肉眼可见大颗粒，这是古菌中比较大的细胞聚集体之一。该菌为严格厌氧的古菌，更适生长温度为35-40℃，更适pH为6.5-7.5，对氧极为敏感，需在氧化还原电位低于-330 mV的环境中培养。代谢多样性与产甲烷途径马泽氏甲烷八叠球菌是代谢更灵活的产甲烷古菌之一，可利用所有三类产甲烷底物：通过氢营养型途径利用H₂/CO₂；通过乙酸裂解型途径利用乙酸（占自然界生物甲烷产量的70%）；通过甲基营养型途径利用甲醇、甲胺和二甲基硫醚等甲基化合物。这种代谢灵活性使其能够在不同厌氧生态位中占据优势。科学家把Cry基因导入棉花、水稻，培育的Bt作物毕生自带抗虫盾，减少农药喷洒七成以上 。

金孢菌寄生菌：牛肝菌的"金色"  在温带森林的落叶层间，一种独特的寄生菌悄然改变着牛肝菌的命运——金孢菌寄生菌（Hypomyces chrysospermus），又称牛肝菌进食者或牛肝菌霉菌。这名字中的"金孢"二字，源于其成熟时产生的金黄色粉末状孢子，而"寄生"则精细描述了它对牛肝菌属（Boletus）等宿主菌的专性寄生生活方式。   金孢菌寄生菌隶属于子囊菌门、粪壳菌纲、肉座目、肉座菌科，是菌寄生属（Hypomyces）的模式种之一。该菌由法国菌学家图拉斯内（Tulasne）兄弟于1865年描述，其学名chrysospermus源自希腊语"chrysos"（金色）和"sperma"（种子），形象地描述了其金黄色的孢子特征。   金孢菌寄生菌的寄生过程极具戏剧性。当它的孢子落在牛肝菌子实体上后，便萌发形成白色的菌丝层，逐渐覆盖宿主表面。随着生长发育，菌丝层由白色渐变为淡黄色，更终转为深金黄色至红棕色，形成粉末状的厚垣孢子层。此时，被寄生的牛肝菌从美味可食的蘑菇变成不可食用的硬壳状结构，完全腐烂。   在形态特征上，金孢菌寄生菌的无性阶段产生两种孢子：圆柱形的分生孢子（3.3-5.5×2.5微米）和近球形的厚垣孢子（直径10-25微米），后者表面具瘤状突起，成熟后呈金黄色粉末状。形态上，弯孢节丛孢的营养菌丝无色透明，呈多分枝状并形成密集网络。嗜低盐适盐菌

皮树丝马勃又名栓皮马勃、树皮丝马勃，是担子菌门伞菌纲马勃科的一种大型土生菌。链状双歧杆菌

小孢隔指孢（Dactylella minuta）是丝孢纲菌隔指孢属的模式种，由英国菌学家Grove于1884年根据英国腐木上的标本首先描述建立。作为定义整个属的关键物种，小孢隔指孢在捕食线虫菌的分类学研究中具有奠基性意义。形态上，小孢隔指孢呈现典型的腐生丝孢菌特征。其营养菌丝匍匐生长、稀疏分布，呈白色。分生孢子梗直立，简单不分枝，有隔或无隔，表面光滑透明，长度约120-150微米。相当有鉴别特征的是其分生孢子：单生于孢子梗顶端，呈棒状（棍棒形），无色透明，具6-8个横隔膜，大小为60-70×14-15微米，明显大于同属其他常见种如栅状隔指孢。孢子初为单细胞，随发育逐渐产生多个隔膜，基部渐狭，顶端圆润。生态习性方面，与许多同属近缘种不同，小孢隔指孢为纯腐生菌，不形成捕食线虫的粘性网或收缩环等捕食，也不寄生线虫卵。其主要栖息地为腐朽木材，在森林生态系统的物质循环中扮演分解者角色。这一非捕食特性使其成为1996年Rubner重新界定隔指孢属概念时的关键依据——该属被重新定义为只包含非捕食性种类，而将捕食线虫的物种划归节丛孢属或单顶孢属。分布上，小孢隔指孢目前确认的分布限于英国，模式标本保存于英国皇家植物园（Kew）。链状双歧杆菌